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Clindamycin HCl

Clindamycin HCl inhibits protein synthesis by acting on the 50S ribosomal, used for the treatment of bacterial infections.

Clindamycin HCl 化学構造

CAS No. 21462-39-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 23500 国内在庫あり
JPY 18100 国内在庫あり
JPY 101400 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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文献中Selleckの製品使用例（1）

質量管理及び製品安全説明書

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生物活性

製品説明 Clindamycin HCl inhibits protein synthesis by acting on the 50S ribosomal, used for the treatment of bacterial infections.
Targets
50S ribosomal [1]
In Vitro
In vitro Clindamycin is a classical inhibitor of bacterial protein synthesis, by binding to the 23S ribosomal RNA of the 50S ribosomal subunit. [1]
In Vivo
In Vivo Clindamycin hydrochloride results in fast absorption after oral administration in dogs, with a mean absorption time (MAT) of 0.87 hour, and bioavailability is 72.55%. Clindamycin hydrochloride results in total clearance (CL) of Clindamycin after both IV and oral administration (0.503 vs. 0.458 L/h/kg) in dogs. Clindamycin hydrochloride results in volume of distribution at steady-state (IV) at 2.48 L/kg, indicating a wide distribution of clindamycin in body fluids and tissues. Clindamycin serum concentrations after IV and oral administration remain above 0.5 μg/mL approximately for 10 hours. [1] Clindamycin hydrochloride significantly reduces oral malodor from the dogs' baseline levels through 42 days. Clindamycin hydrochloride also results in significant reductions in dental plaque, dental calculus, and gingival bleeding in dogs. [2] Clindamycin hydrochloride (2.5 mg/lb), after ultrasonic scaling, root planing, and polishing (USRP) , has a significant effect on plaque and pocket depth measures of periodontal disease but not on gingivitis in canine. [3] Clindamycin hydrochloride results in complete remission ratio of 71.4% (15/21) in dogs with canine superficial bacterial pyoderma after treat within 14 to 28 days. [4]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05926869 Completed
Acne Vulgaris
Jinnah Postgraduate Medical Centre
 August 1 2022 Phase 2
NCT05223400 Completed
Infection Bacterial
Alexandria University
 March 1 2022 --
NCT04946500 Unknown status
Prosthetic Joint Infection|Staphylococcus
University Hospital Brest
 May 15 2021 --

化学情報

分子量 461.44 化学式

C18H33ClN2O5S.HCl
CAS No. 21462-39-5 SDF Download Clindamycin HCl SDFをダウンロードする
Smiles CCCC1CC(N(C1)C)C(=O)NC(C2C(C(C(C(O2)SC)O)O)O)C(C)Cl.Cl
保管

In vitro
Batch:

Water : 92 mg/mL

DMSO : 18 mg/mL ( (39.0 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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