Pamidronate Disodium

別名：CGP 23339AE

製品コード：S1311 純度：99.98%

Pamidronate Disodium (CGP 23339AE) is a nitrogen containing bisphosphonate, used to prevent osteoporosis.Pamidronate Disodium is a inhibitor of bone resorption factor.

CAS No. 57248-88-1

サイズ	価格(税別)	在庫状況
25mg	JPY 15900	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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生物活性

製品説明	Pamidronate Disodium (CGP 23339AE) is a nitrogen containing bisphosphonate, used to prevent osteoporosis.Pamidronate Disodium is a inhibitor of bone resorption factor.

In Vitro
In vitro	Pamidronate increases OPG mRNA levels and protein secretion by hOB by up to 2- to 3-fold in a dose-dependent fashion with a maximum effect at 1 µM after 72 hours. Artemisinin prevents the inhibitory effects of the glucocorticoid dexamethasone on OPG mRNA and protein production. Pamidronate induces type I collagen secretion and alkaline phosphatase activity by 2-fold. ^[1] Pamidronate has a more pronounced calcium-lowering action than etidronate (etidronic acid) and clodronate (clodronic acid) and provides a longer period of normocalcaemic remission. ^[2] Pamidronate (APD) dose-dependently inhibits resorption of calcium phosphate films by equine OCLs with an IC(50) of 0.58 μM in one horse. Pamidronate also dose-dependently inhibits the number of OCLs present in BM cultures after 7 days. ^[3]

In Vivo
In Vivo	Pamidronate administration significantly suppresses this increase below the control level in the tibia and distal femur of oophorectomized rats. Pamidronate significantly increases bone density and ash weight in both sham-operated and oophorectomized rats. ^[4] Pamidronate inhibits all significant effects of growth hormone (GH) and it also decreases the IGF-I levels in rats treated with growth hormone (GH). Pamidronate itself results in increased the bone density and ash weight of the tibia and decreased urinary DPD excretion. ^[5]

参考
[1] Viereck V, et al. Biochem Biophys Res Commun,?002, 291(3), 680-686. [2] Fitton A, et al. Drugs,?991, 41(2), 289-318. [3] Gray AW, et al. Res Vet Sci,?002, 72(2), 105-113. [4] Kapitola J, et al. Physiol Res,?998, 47(4), 237-240. [5] Kapitola J, et al. Physiol Res,?000, 49, S101-106. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	279.03	化学式	C₃H₉NNa₂O₇P₂
CAS No.	57248-88-1	SDF	Download Pamidronate Disodium SDFをダウンロードする
Smiles	C(CN)C(O)(P(=O)(O)[O-])P(=O)(O)[O-].[Na+].[Na+]
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

Water : 56 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):