Topiramate

別名：MCN 4853, RWJ 17021

製品コード：S1438 純度：97%

Topiramate (MCN 4853, RWJ 17021) is a mutil-targeted inhibitor, including voltage-gated sodium channel and calcium channel, AMPA/kainate receptor and carbonic anhydrase, used to treat epilepsy.

CAS No. 97240-79-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 23500	国内在庫あり
100mg	JPY 18100	国内在庫あり
1g	JPY 50600	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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質量管理及び製品安全説明書

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シグナル伝達経路

Carbonic Anhydraseシグナル伝達経路

Carbonic Anhydrase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

sodium channel ^[1]

Calcium Channel ^[1]

AMPA/kainate receptor ^[2]

Carbonic anhydrase ^[1]

In Vitro
In vitro	Topiramate slightly inhibits the persistent fraction of Na+ current in dissociated neurons and reduces the Na+-dependent long-lasting action potential shoulders, which can be evoked in layer V pyramidal neurons after Ca+ and K+ current blockade in neocortical slices. ^[1] Topiramate at low concentrations (IC50, approximately 0.5 mM) selectively inhibits pharmacologically isolated excitatory synaptic currents mediated by kainate receptors containing the GluR5 subunit in whole-cell voltage-clamp recordings from principal neurons of the rat basolateral amygdala. Topiramate also partially depresses predominantly AMPA-receptor-mediated EPSCs, but with lower efficacy. ^[2] Topiramate (TPM) suppresses voltage-sensitive Na+ channels and non-N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors and enhances gamma-aminobutyric acid (GABA)-mediated inhibition. ^[3] Topiramate selectively inhibits postsynaptic responses mediated by GluR5 kainate receptors. ^[4]

In Vivo
In Vivo	Topiramate (25-100 mg/kg, i.p.) produces a dose-dependent elevation in the threshold for clonic seizures induced by infusion of ATPA, a selective agonist of GluR5 kainate receptors. ^[4] Topiramate effectively suppresses acute seizures induced by perinatalhypoxia in a dose-related manner with a calculated ED50 of 2.1 mg/kg, i.p. ^[5] Topiramate (20 and 40 mg/kg i.p.) inhibits both tonic and absence-like seizures in a dose-dependent manner, whereas Phenytoin (20 mg/kg i.p.) and Zonisamide (40 mg/kg i.p.) inhibits only the tonic seizures. Topiramate inhibits sound-induced seizures in DBA/2 mice (ED50 = 8.6 mg/kg p.o.). ^[6]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT05975580	Recruiting	Obesity	University of California Irvine\|National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)	August 29 2023	Phase 4
NCT04613024	Not yet recruiting	Weight Loss\|Pain Postoperative	Stanford University	July 1 2023	Early Phase 1
NCT04986631	Recruiting	Obesity Childhood	University of Minnesota	April 4 2022	Early Phase 1
NCT03308669	Completed	Healthy	Eli Lilly and Company	October 16 2017	Phase 1

参考
[1] Taverna S, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1999, 288(3), 960-968. [2] Gryder DS, et al. J Neurosci, 2003, 23(18), 7069-7074. [3] Yang Y, et al. Brain Res, 1998, 804(2), 169-176. [4] Kaminski RM, et al. Neuropharmacology, 2004, 46(8), 1097-1104. [5] Koh S, et al. Ann Neurol, 2001, 50(3), 366-372. [6] Nakamura J, et al. Eur J Pharmacol, 1994, 254(1-2), 83-89. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	339.36	化学式	C₁₂H₂₁NO₈S
CAS No.	97240-79-4	SDF	Download Topiramate SDFをダウンロードする
Smiles	CC1(OC2COC3(C(C2O1)OC(O3)(C)C)COS(=O)(=O)N)C
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 68 mg/mL ( (200.37 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 68 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):