Bitopertin

別名:RG1678, RO-4917838

Bitopertin (RG1678,RO-4917838) is a potent inhibitor of glycine transporter 1 (GlyT1), with Ki of 8.1 nM for human hGlyT1b and IC50 of 22-25 nM in Chinese hamster ovary cells.

Bitopertin化学構造

CAS No. 845614-11-1

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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文献中Selleckの製品使用例(1)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S821901 DMSO] 100 mg/mL] false] Ethanol] 100 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度: 99.80%
99.80

Bitopertin関連製品

GlyT阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Bitopertin (RG1678,RO-4917838) is a potent inhibitor of glycine transporter 1 (GlyT1), with Ki of 8.1 nM for human hGlyT1b and IC50 of 22-25 nM in Chinese hamster ovary cells.
Targets
GlyT1 [1]
(in cells stably expressing mGlyT1b)
GlyT1 [1]
(in cells stably expressing hGlyT1b)
22 nM 25nM
In Vitro
In vitro RG1678 noncompetitively inhibits [3H]glycine uptake in cells stably expressing hGlyT1b and mGlyT1b, with IC50 values of 25 ± 2 nM and 22 ± 5 nM, respectively (n = 6) and competitively displaces [3H]ORG24598 binding with a Ki of 8.1 nM at human hGlyT1b in membranes from Chinese hamster ovary cells. RG1678 has no effect on hGlyT2-mediated [3H]glycine uptake up to 30 μM concentration. There is no significant species difference in the pharmacology for RG1678 based on the ability of the compound to displace [3H]ORG24598. In hippocampal CA1 pyramidal cells, RG1678 enhances NMDA-dependent long-term potentiation (LTP) at 30 nM (213 ± 18%; n=7), 100 nM (269 ± 44%, n=13) but not at 300 nM (152 ± 14%; n = 9)[1].
In Vivo
In Vivo Administration of RG1678 produces a long-lasting (>3h) dose-dependent increase in extracellular glycine levels both in microdialysis experiments conducted in rats and CSF of rats. In mice, RG1678 dose-dependently and significantly attenuates hyperlocomotion induced by the psychostimulant D-amphetamine. RG1678 also prevents the hyper-response to D-amphetamine challenge in rats treated chronically with phencyclidine, an NMDA receptor open-channel blocker[1].
動物実験 動物モデル Mice
投与量 0.3-30 mg/kg
投与経路 p.o.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05883748 Not yet recruiting
Erythropoietic Protoporphyria
Disc Medicine Inc
September 2023 Phase 2|Phase 3
NCT05828108 Recruiting
Steroid-refractory Diamond-Blackfan Anemia (DBA)
National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
July 25 2023 Phase 1|Phase 2
NCT05308472 Active not recruiting
Erythropoietic Protoporphyria
Disc Medicine Inc
October 31 2022 Phase 2
NCT03271541 Completed
Beta-Thalassemia
Hoffmann-La Roche
October 26 2017 Phase 2
NCT02019290 Withdrawn
Healthy Volunteer
Hoffmann-La Roche
February 10 2014 Phase 1
NCT01674361 Completed
Obsessive-Compulsive Disorder
Hoffmann-La Roche
December 31 2012 Phase 2

化学情報

分子量 543.46 化学式

C21H20F7N3O4S

CAS No. 845614-11-1 SDF Download Bitopertin SDFをダウンロードする
Smiles CC(C(F)(F)F)OC1=C(C=C(C=C1)S(=O)(=O)C)C(=O)N2CCN(CC2)C3=C(C=C(C=N3)C(F)(F)F)F
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (184.0 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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