Elexacaftor (VX-445)

製品コード：S8851 純度：99.67%

Elexacaftor (VX-445) is a next-generation cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) corrector.This is a compound which is not chiral purity.

CAS No. 2216712-66-0

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 59500	国内在庫あり
2mg	JPY 28500	国内在庫あり
5mg	JPY 53500	国内在庫あり
25mg	JPY 145500	国内在庫あり
100mg	JPY 445500	国内在庫なし(納期7~10日)
1g	JPY 1455000	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（50）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S885101 DMSO] 100 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.67%

99.67

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関連化合物ライブラリー	FDA-approved Drug Library Natural Product Library Ion Channel Ligand Library Exosome Secretion Related Compound Library Calcium Channel Blocker Library	もっと見る

シグナル伝達経路

CFTRシグナル伝達経路

CFTR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Elexacaftor (VX-445) is a next-generation cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) corrector.This is a compound which is not chiral purity.

Targets

CFTR ^[1]

In Vitro
In vitro	The pendrin-dependent increase in cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) current is additive with the CFTR modulator elexacaftor.^[2]
細胞実験	細胞株	Human bronchial epithelial cells from DeltaF508/DeltaF508 Cystic Fibrosis patients (CF HBECs)
	濃度	3 µM
	反応時間	48 h
	実験の流れ	Using Chamber recordings from DeltaF508/DeltaF508 CF HBEC epithelia were treated with the LIE triple combination (1 µM Lumacaftor +0.02 µM Ivacaftor +3 µM Elexacaftor) for 48 h plus and minus 10 ng/mL IL-13 and/or 10 micromol/L niflumic acid (for 30 minutes) again. Transepithelial current (Isc) and conductance (Gt) were measured. (Data sourced from selleck products)

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT05519020	Recruiting	Cystic Fibrosis	Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust	July 27 2022	--
NCT03525548	Completed	Cystic Fibrosis	Vertex Pharmaceuticals Incorporated	August 3 2018	Phase 3
NCT03525444	Completed	Cystic Fibrosis	Vertex Pharmaceuticals Incorporated	June 15 2018	Phase 3

参考
[1] Dominic Keating, et al. N Engl J Med. 2018 Oct 25;379(17):1612-1620. [2] Bajko J, et al. FASEB Bioadv. 2020 Aug 7;2(9):526-537.

参考

化学情報

分子量	597.65	化学式	C₂₆H₃₄F₃N₇O₄S
CAS No.	2216712-66-0	SDF	--
Smiles	CC1CC(N(C1)C2=C(C=CC(=N2)N3C=CC(=N3)OCC(C)(C)C(F)(F)F)C(=O)NS(=O)(=O)C4=CN(N=C4C)C)(C)C
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (167.32 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):