ESI-09

製品コード：S7499 純度：99.92%

ESI-09 is a specific exchange protein directly activated by cAMP (EPAC) inhibitor with IC50 of 3.2 μM and 1.4 μM for EPAC1 and EPAC2, respectively, >100-fold selectivity over PKA.

CAS No. 263707-16-0

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 22000	国内在庫あり
25mg	JPY 55500	国内在庫あり
100mg	JPY 118500	国内在庫なし(納期7~10日)
1g	JPY 295500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

cAMPシグナル伝達経路

cAMP阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

ESI-09 is a specific exchange protein directly activated by cAMP (EPAC) inhibitor with IC50 of 3.2 μM and 1.4 μM for EPAC1 and EPAC2, respectively, >100-fold selectivity over PKA.

Targets

EPAC2 ^[1] (Cell-free assay)	EPAC1 ^[1] (Cell-free assay)
1.4 μM	3.2 μM

In Vitro
In vitro	ESI-09, a novel non-cyclic nucleotide EPAC antagonist, that is capable of specifically blocking intracellular EPAC-mediated Rap1 activation and Akt phosphorylation, as well as EPAC-mediated insulin secretion in pancreatic β cells. On the other hand, ESI-09 fails to suppress epidermal growth factor (EGF)-induced phosphorylation of Akt in AsPC1 cells. In pancreatic cancer cells, ESI-09 inhibits cells migration and invasion through decreasing 007-AM-induced cell adhesion dose-dependently. ^[1] ESI-09 significantly reduces intracellular and total bacterial counts in human umbilical vein endothelial cells. ^[2] ESI-09 effectively antagonizes Schwann cells (SC) differentiation induced by CPT-cAMP as well as the formation of myelin. In SC-neuron cultures, ESI-09 dramatically reduces the number of O1 positive and MBP positive SCs without compromising the health of the neurons or the SCs themselves. ^[3]

In Vivo
In Vivo	ESI-09 (10 mg/kg/d, i.p.), via pharmacological inhibition of EPAC1, protects WT C57BL/6 mice from fatal SFG rickettsiosis. ^[2]
動物実験	動物モデル	Epac1^+/+ mice
	投与量	10 mg/kg/d
	投与経路	i.p.

参考
[1] Almahariq M , et al. Mol Pharmacol. 2013, 83(1), 122-128. [2] Gong B, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013, 110(48), 19615-19620. [3] Bacallao K, et al. PLoS One. 2013, 8(12), e82354.

参考

化学情報

分子量	330.77	化学式	C₁₆H₁₅ClN₄O₂
CAS No.	263707-16-0	SDF	Download ESI-09 SDFをダウンロードする
Smiles	CC(C)(C)C1=CC(=NO1)C(=O)C(=NNC2=CC(=CC=C2)Cl)C#N
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 66 mg/mL ( (199.53 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 17 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):