FOY251

製品コード：S3511 純度：99.00%

FOY251, an active metabolite of camostat mesilate, is an inhibitor of synthetic serine protease. FOY251 inhibits SARS-CoV-2 infection.

CAS No. 71079-09-9

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 40700	国内在庫あり
25mg	JPY 118200	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

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Serine Protease阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

FOY251, an active metabolite of camostat mesilate, is an inhibitor of synthetic serine protease. FOY251 inhibits SARS-CoV-2 infection.

Targets

synthetic serine protease ^[1]

In Vitro
In vitro	FOY-251 decreases equivalent current (Ieq) in M-1 cells in a dose-dependent manner and inhibits the protease activity of prostasin in vitro.^[1]
細胞実験	細胞株	Mouse cortical collecting duct cell line (M-1 cells)
	濃度	0.01–10 μM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	M-1 cells were cultured on semi-permeable membrane, serum deprived for 24 h, and treated with 0.01-1 μM camostat mesilate or 0.01-10 μM FOY-251 from the apical side. After 24 h incubation, transepithelial voltage (Vte) and resistance (Rte) were measured with a volt ohm meter. Ieq was determined as the ratio of Vte to Rte and was normalized by dividing Ieq by the surface area (113 mm² ) of active membrane.

In Vivo
In Vivo	FOY-251 increases the circulating levels of FGF21 of transcription and plasma are maintained with induction of liver integrated stress response (ISR) transcription target genes up to 1 wk of treatment in both ob/ob and lean mice, also increases plasma FGF21 levels when dosed to DIO mice.^[3]
動物実験	動物モデル	Male ob/ob mice, lean and diet-induced obese (DIO) C57BL/6 mice
	投与量	0.8 mg/g food
	投与経路	p.o.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT04451083	Completed	Healthy Volunteers	Ono Pharmaceutical Co. Ltd	July 1 2020	Phase 1
NCT02693093	Completed	Chronic Pancreatitis	Kangen Pharmaceuticals Inc	February 24 2016	Phase 1\|Phase 2

参考
[1] Ai Maekawa, et al. J Hypertens. 2009 Jan;27(1):181-9. [2] Markus Hoffmann, et al. bioRxiv. 2020 Aug 5;2020.08.05.237651. [3] Albarazanji, Kamal et al. American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology vol. 316,5 (2019): G653-G667.

参考

化学情報

分子量	409.41	化学式	C₁₇H₁₉N₃O₇S
CAS No.	71079-09-9	SDF	--
Smiles	C[S](O)(=O)=O.NC(=N)NC1=CC=C(C=C1)C(=O)OC2=CC=C(CC(O)=O)C=C2
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 82 mg/mL ( (200.28 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):