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GCN2iB

GCN2iB is an ATP-competitive serine/threonine-protein kinase general control nonderepressible 2 (GCN2) inhibitor with IC50 of 2.4 nM.

GCN2iB化学構造

CAS No. 2183470-12-2

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 71800 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 53500 国内在庫あり
JPY 145500 国内在庫あり
JPY 289000 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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Serine/threonin kinase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 GCN2iB is an ATP-competitive serine/threonine-protein kinase general control nonderepressible 2 (GCN2) inhibitor with IC50 of 2.4 nM.
Targets
GCN2 [1]
(Cell-free assay)
2.4 nM
In Vitro
In vitro

The treatment of acute lymphoblastic leukemia (ALL) cells with GCN2iB renders ALL cells sensitive to ASNase by preventing the induction of ASNS, resulting in reduced levels of de novo protein synthesis. Combined treatment with ASNase and GCN2iB induces the stress-activated MAPK pathway, thereby triggering apoptosis. By using cell-panel analyses, we also shows that acute myelogenous leukemia and pancreatic cancer cells are highly sensitive to the combined treatment. [1]
Kinase Assay GCN2 kinase assay
Recombinant GCN2 (1 nmol/L) protein is pre-incubated with GCN2 inhibitors for 60 min and then incubated with ATP (KM value of GCN2 = 190 μmol/L) and the green fluorescent protein-eIF2α substrate (130 nmol/L) at 25°C. The amount of phosphorylated substrate is determined using the LanthaScreen Tb-anti-p-eIF2α (pSer52) antibody kit. The IC50 value of eIF2α kinase is measured using the XLfit software.
細胞実験 細胞株 Pancreatic cancer cells, CCRF-CEM cells, MEF cells (GCN2-WT or -KO), CCRF-CEM, MV-4-11, SU.86.86 cells
濃度 37 nM, 110 nM, 330 nM, 1.0 μM
反応時間 4 h, 72 h
実験の流れ

CCRF-CEM cells are treated with GCN2iB as indicated for 4 h. Cell lysates are analyzed by western blot; MEF cells (GCN2-WT or -KO) are treated with GCN2 inhibitors as indicated for 72 h. Cell viability is measured; CCRF-CEM, MV-4-11, and SU.86.86 cells are treated with 1 μmol/L GCN2iB as indicated for 72 h. Cell viability is measured at day 0 and day 3; CCRF-CEM and SU.86.86 cells are treated with GCN2 inhibitors as indicated for 72 h. Cell viability is measured.
In Vivo
In Vivo

The combination of ASNase treatment with GCN2iB synergistically blocks in vivo tumor growth in ALL, AML, and pancreatic xenograft models. [1]
動物実験 動物モデル 6-week-old female SCID mice
投与量 1 mg/kg, 3 mg/kg, 10 mg/kg
投与経路 Oral gavage, IP

化学情報

分子量 451.83 化学式

C18H12ClF2N5O3S
CAS No. 2183470-12-2 SDF --
Smiles COC1=C(C=C(C=N1)Cl)S(=O)(=O)NC2=C(C(=C(C=C2)F)C#CC3=CN=C(N=C3)N)F
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 15 mg/mL ( (33.19 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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