OT-82

OT-82 is a novel nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor with average IC50s of 13.03   nM in non-HP cancer cells and 2.89   nM in HP cancer cells, respectively.

OT-82化学構造

CAS No. 1800487-55-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 59500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 50500 国内在庫あり
JPY 145500 国内在庫あり
JPY 295500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 748500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(1)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S970601 DMSO] 85 mg/mL] false] Ethanol] 85 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度: 99.96%
99.96

OT-82関連製品

NAMPT阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 OT-82 is a novel nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor with average IC50s of 13.03   nM in non-HP cancer cells and 2.89   nM in HP cancer cells, respectively.
Targets
NAMPT [1]
(in hematopoietic cells)
2.89 nM
In Vitro
In vitro

OT-82 is an effective nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitor, thus inhibits the salvage pathway of NAD synthesis to kill the neoplastic cells of hematopoietic. The average IC50 is 13.03 nM in non-HP cancer cells and 2.89 nM in HP cancer cells.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup>

細胞実験 細胞株 MV4–11 cells
濃度 --
反応時間 1 h
実験の流れ

MV4 11 cell extract (3 mg protein/reaction) was incubated for 1 h at 40 ℃ with Affi-Gel 10 coupled with "active" compound (OT-82), "inactive" compound (a non-cytotoxic OT- 82 structural analog), or a combination of the two ("competition"). Eluted proteins were subjected to gel electrophoresis and silver staining or transferred to nitrocellulose membrane for western blotting with NAMPT antisera.

In Vivo
In Vivo

OT-82 has therapeutic effect in subcutaneous(SC) and systemic mouse xenograft models of HP malignancies.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup>

動物実験 動物モデル Ubcutaneous (SC) and systemic mouse xenograft models of HP malignancies
投与量 25 or 50 mg/kg for 6 consecutive days per week for 3 weeks
投与経路 p.o.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03921879 Unknown status
Lymphoma|Lymphoma Non-Hodgkin|Lymphoma B-Cell|Lymphoma T-Cell|Lymphoma Follicular|Lymphoma Peripheral T-Cell|Lymphoma Hodgkin
Oncotartis Inc.
July 29 2019 Phase 1

化学情報

分子量 424.47 化学式

C26H21FN4O

CAS No. 1800487-55-1 SDF --
Smiles FC1=CC=C(C=C1)C#CC2=CC(=CC=C2C3=CC=NC=C3)C(=O)NCCCC4=C[NH]N=C4
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 85 mg/mL ( (200.24 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 85 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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