Entecavir

別名：BMS200475,SQ34676

製品コード：S5246 純度：99.73%

Entecavir(BMS200475,SQ34676), a new deoxyguanine nucleoside analogue, is a selective inhibitor of the replication of the hepatitis B virus (HBV).

CAS No. 142217-69-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 29000	国内在庫あり
25mg	JPY 23100	国内在庫あり
100mg	JPY 59100	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（13）

製品安全説明書

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99.73

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シグナル伝達経路

Reverse Transcriptaseシグナル伝達経路

Reverse Transcriptase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Entecavir(BMS200475,SQ34676), a new deoxyguanine nucleoside analogue, is a selective inhibitor of the replication of the hepatitis B virus (HBV).

In Vitro
In vitro	For treatment of hepatitis B virus, combinations of ETV with each of the other HBV NRTI antivirals, adefovir, tenofovir, and lamivudine at 10 times their respective C^max levels fails to result in cellular or mitochondrial toxicity, and displays no DNA polymerase gamma inhibition.^[1]
細胞実験	細胞株	HepG2 cells
	濃度	0.034 - 3.4 μM
	反応時間	15 days
	実験の流れ	HepG2 cells (2.7 × 10₆) are seeded onto collagen I-coated T75 flasks. Cultures are exposed to compounds for a total of 15 days, reseeding every 5 days to the original cell density. In addition, media and compounds are also replaced 3 days after seeding. This schedule results in replacement of media containing fresh compound on days 1, 3, 5, 8, 10, and 13. Cells and culture supernatants are harvested and assayed on days 5, 10, and 15.

In Vivo
In Vivo	Treatment with Entecavir in combination with AIC649, Induces tightly regulated Immunological and virological responses during active and maintenance ereatment in the woodchuck model of chronic hepatitis B.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT05874440	Recruiting	Chronic Hepatitis b Patients	Sohag University	April 15 2023	--
NCT04454567	Terminated	Chronic Hepatitis B	Assembly Biosciences	November 11 2020	Phase 2
NCT04157257	Unknown status	Chronic Hepatitis b	Qilu Pharmaceutical Co. Ltd.	July 26 2019	Phase 2
NCT03576066	Completed	Chronic Hepatitis B	Assembly Biosciences	June 11 2018	Phase 2

参考
[1] Mazzucco CE, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2008 Feb;52(2):598-605.

参考

[1] Mazzucco CE, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2008 Feb;52(2):598-605.

化学情報

分子量	277.28	化学式	C₁₂H₁₅N₅O₃
CAS No.	142217-69-4	SDF	--
Smiles	C=C1C(CC(C1CO)O)N2C=NC3=C2N=C(NC3=O)N
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 55 mg/mL ( (198.35 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):