Sarcosine

別名：N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine

製品コード：S4702 純度：99.36%

Sarcosine (N-methylglycine, Sarcosinic acid, Methylaminoacetic acid, Methylglycine) is a competitive inhibitor of the type I glycine transporter (GlyT1) and an N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) co-agonist.

CAS No. 107-97-1

サイズ	価格(税別)	在庫状況
100mg	JPY 18100	国内在庫あり
500mg	JPY 51300	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S470201 Water] 17 mg/mL] false] DMSO] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.36%

99.36

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NMDAR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

GlyT1 ^[1]

N-methyl-D-aspartate receptor ^[1]

GlyR ^[1]

In Vitro
In vitro	Sarcosine is a GlyR agonist in addition to being a GlyT1 inhibitor and NMDAR co-agonist, but it is less potent than glycine as a GlyR agonist and is not a full agonist^[1]. The viability of the sarcosine-treated cells is significantly reduced^[4].
細胞実験	細胞株	PC-3 prostate cancer cell line
	濃度	10, 150, 250, 500, 1,000 and 1,500 μM
	反応時間	0, 6, 12, 24 and 72 h
	実験の流れ	Immediately after the cells grow to 50-60% confluence, the cultivation medium is replaced by fresh medium to synchronise cell growth. Cells are cultivated for 24 h under these conditions. Subsequently, the culture medium is supplemented with sarcosine (N-methylglycine) diluted to a final concentration 10, 150, 250, 500, 1,000 and 1,500 μM. Treatment is carried out for 0, 6, 12, 24 and 72 h, and samples are collected at these strictly defined time points.

In Vivo
In Vivo	Sarcosine has weak anticonvulsant properties^[2]. It ameliorates (prepulse inhibition)PPI deficits in mGluR5 knockout mice^[3].
動物実験	動物モデル	Male Albino Swiss mice
	投与量	100,200,400 and 800 mg/kg
	投与経路	i.p.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT05319262	Completed	Noise Exposure\|Sleep Disturbance\|Sleep Hygiene\|Metabolic Disturbance\|Cognitive Change	Göteborg University\|University of Pennsylvania\|University of Manitoba	April 24 2022	Not Applicable
NCT04949607	Completed	Brain Injury Chronic\|Brain Injuries Traumatic	Centre for Neuro Skills\|University of Texas	July 28 2021	Not Applicable
NCT02404337	Completed	Homocystinuria	Assistance Publique - Hôpitaux de Paris	July 2015	Phase 2
NCT02462447	Completed	Prostate Cancer	University of Michigan\|National Institutes of Health (NIH)\|National Cancer Institute (NCI)	June 2015	--
NCT01503359	Completed	Schizophrenia	Medical University of Lodz	January 2012	Phase 2

参考
[1] Zhang HX, et al. Neuropharmacology. 57(5-6):551-5. [2] Socała K, et al. Pharmacol Rep. 2010, 62(2):392-7. [3] Chen HH, et al. Psychopharmacology (Berl). 2010, 209(4):343-50.

参考

化学情報

分子量	89.09	化学式	C₃H₇NO₂
CAS No.	107-97-1	SDF	Download Sarcosine SDFをダウンロードする
Smiles	CNCC(=O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

Water : 17 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):