Sevelamer HCl

製品コード：S4129 純度：100%

Sevelamer HCl is a phosphate binding drug used to treat hyperphosphatemia via binding to dietary phosphate and prevents its absorption.

CAS No. 152751-57-0

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製品説明	Sevelamer HCl is a phosphate binding drug used to treat hyperphosphatemia via binding to dietary phosphate and prevents its absorption.

In Vivo
In Vivo	Sevelamer is as effective as CaCO₃ in reducing serum phosphorus, calcium-phosphorus product, and attenuating secondary hyperparathyroidism in nephrectomized rats (U) fed high phosphorus (HP) diet. Sevelamer results in markedly lower calcium deposition in the myocardium and aorta compared to control rats. ^[1] Sevelamer suppresses calcification of the aorta media, and also the osteoid volume, fibrosis volume, and porosity ratio of femurs in chronic renal failure rats. ^[2] Sevelamer results in a significantly lower degree of atherosclerosis and vascular calcification in uremic mice when compared with uremic control mice. Sevelamer exerts an effect on both intima and media calcification in uremic mice. ^[3] Sevelamer treatment controlled serum P independent of increases in serum Ca, thus reducing serum calcium-phosphate product and further deterioration of renal function, as indicated by the highest creatinine clearances in uremic rats. Sevelamer is as effective as CaCO₃ in the control of high-P-induced SH, as shown by similar serum PTH levels, parathyroid (PT) gland weight, and markers of PT hyperplasia. Sevelamer causes a dramatic reduction of renal Ca deposition compared with both uremic + high-P diet (U-HP) and the U-HP+CaCO₃ diet. ^[4] Sevelamer hydrochloride results in a fall in urine pH, as well as an increase in urinary ammonium and calcium excretion consistent with an increase in net acid excretion in animal model. ^[5]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT01220843	Completed	Chronic Renal Failure	Centre Hospitalier Universitaire Amiens\|Genzyme a Sanofi Company	October 2010	Phase 3
NCT01191762	Completed	Hyperparathyroidism\|Chronic Kidney Disease	Kenneth R. Phelps M.D.\|Genzyme a Sanofi Company\|Phelps Kenneth R. M.D.	April 2010	Phase 3
NCT01011699	Terminated	Chronic Renal Failure\|Hemodialysis	Centre Hospitalier Universitaire Amiens	January 2010	Phase 3
NCT00853242	Completed	Kidney Failure Chronic	Genzyme a Sanofi Company\|Sanofi	February 2009	Phase 2

参考
[1] Cozzolino M, et al. Kidney Int, 2003, 64(5), 1653-1661. [2] Katsumata K, et al. Kidney Int, 2003, 64(2), 441-450. [3] Phan O, et al. Circulation, 2005, 112(18), 2875-2882. [4] Cozzolino M, et al. J Am Soc Nephrol, 2002, 13(9), 2299-2308. + 展開

参考

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分子量		化学式	(C₃H₇N.C₃H₅ClO.HCl)x
CAS No.	152751-57-0	SDF	Download Sevelamer HCl SDFをダウンロードする
Smiles	C=CCN.C1C(O1)CCl.Cl
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

4-Methylpyridine : 5 mg/mL

DMSO : 0.005 mg/mL ( ；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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