TED-347

TED-347 is a potent, irreversible, covalent and allosteric inhibitor of the TEAD⋅Yap protein-protein interaction. TED-347 inhibits TEAD4⋅Yap1 protein-protein interaction with an apparent EC50 of 5.9 μM.

TED-347化学構造

CAS No. 2378626-29-8

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 44500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 37000 国内在庫あり
JPY 98500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 244300 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 598500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(4)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S895101 DMSO] 69 mg/mL] false] Ethanol] 25 mg/mL] false] Water] ˂1 mg/mL] false 純度: 99.72%
99.72

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YAP阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 TED-347 is a potent, irreversible, covalent and allosteric inhibitor of the TEAD⋅Yap protein-protein interaction. TED-347 inhibits TEAD4⋅Yap1 protein-protein interaction with an apparent EC50 of 5.9 μM.
Targets
TEAD4⋅Yap1 [1]
(Cell-free assay)
5.9 μM(EC50)
In Vitro
In vitro

TED-347 is found to inhibit the protein-protein interaction in a time-dependent manner. TED-347 is shown to functionally disrupt the TEAD·Yap1 interaction in cells and to reduce the viability of patient-derived glioblastoma cell lines.[1]

細胞実験 細胞株 HEK-293 cells, GBM43 cells
濃度 0.5 µM, 1.0 µM, 5.0 µM, 10 µM, 25 µM
反応時間 48 h
実験の流れ

HEK-293 or GBM43 cells are plated at 2.43104 cells/well in a 96-well microplate and are transfected after 24 hr with the a pGL3.1 reporter containing the CTGF promoter and a plasmid encoding TK-Renilla luciferase in combination with control vectors or vectors that express Yap1 and TEAD4. After 48 hr, cells are treated with 0.5, 1.0, 5.0 or 10 µM of TED-347 for another 48 hr.

化学情報

分子量 313.70 化学式

C15H11ClF3NO

CAS No. 2378626-29-8 SDF --
Smiles C1=CC=C(C(=C1)C(=O)CCl)NC2=CC=CC(=C2)C(F)(F)F
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 69 mg/mL ( (219.95 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 25 mg/mL

Water : ˂1 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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