TUG-891

TUG-891 is a potent and selective agonist of the long chain free fatty acid (LCFA) receptor 4 (FFA4/GPR120), which demonstrates both potential opportunity and possible challenges to therapeutic agonism.

TUG-891化学構造

CAS No. 1374516-07-0

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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生物活性

製品説明 TUG-891 is a potent and selective agonist of the long chain free fatty acid (LCFA) receptor 4 (FFA4/GPR120), which demonstrates both potential opportunity and possible challenges to therapeutic agonism.
Targets
FFA4/GPR120 [1]
In Vitro
In vitro

TUG-891 displays similar signaling properties to the LCFA α-linolenic acid at human FFA4 across various assay end points, including stimulation of Ca²⁺ mobilization, β-arrestin-1 and β-arrestin-2 recruitment, and extracellular signal-regulated kinase phosphorylation. Activation of human FFA4 by TUG-891 also results in rapid phosphorylation and internalization of the receptor. [1]

細胞実験 細胞株 Human FFA4-eYFP Flp-In T-REx cells, HT-29 cells
濃度 10 μM
反応時間 1.5 min, 5 min, 45 min
実験の流れ

Intracellular Ca2+ is monitored for 1.5 min after TUG-891 treatment, and the measured response is taken as the peak signal over this time course. Extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK) phosphorylation is examined in Flp-In T-REx cell lines, or in HT-29 cells after 5 minutes of TUG-891 treatment. For visualization of FFA4 Internalization, human FFA4-eYFP Flp-In T-REx cells are cultured on poly-d-lysine coated glass coverslips and cultured for 24 hours before treatment with doxycycline (100 ng/ml) to induce receptor expression. Live cells are imaged after TUG-891 addition using a confocal microscopy system.

In Vivo
In Vivo

TUG-891 acutely increases fat oxidation and reduces body weight and fat mass in C57Bl/6J mice by activating GPR120.[2]

化学情報

分子量 364.41 化学式

C23H21FO3

CAS No. 1374516-07-0 SDF --
Smiles CC1=CC=C(C=C1)C2=C(C=C(C=C2)F)COC3=CC=C(C=C3)CCC(=O)O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 73 mg/mL ( (200.32 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 6 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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