ARN-19702

ARN19702 is an orally active, reversible N-Acylethanolamine acid amidase(NAAA) inhibitor (IC50 on human NAAA = 230 nM) that produces remarkable protective effects against multiple sclerosis in mice.

ARN-19702化学構造

CAS No. 1971937-18-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 40800 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る: E045401 DMSO] 89 mg/mL] false] Ethanol] 4 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度: 99.62%
99.62

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生物活性

製品説明 ARN19702 is an orally active, reversible N-Acylethanolamine acid amidase(NAAA) inhibitor (IC50 on human NAAA = 230 nM) that produces remarkable protective effects against multiple sclerosis in mice.
Targets
NAAA [1]
0.23 μM
In Vitro
In vitro

ARN19702 is a selective, orally active, reversible and brain-penetrant N-acylethanolamine acid amidase (NAAA), by a non-covalent mechanism.[1]

細胞実験 細胞株 HEK293 cells
濃度 --
反応時間 2 h
実験の流れ

Lysosomal extracts of hNAAA-overexpressing HEK293 cells are incubated with vehicle (2% DMSO), ARN-19702, for 2 h before addition of activity-based NAAA probe.

In Vivo
In Vivo

ARN-19702 attenuates the spontaneous nocifensive response elicited and the hypersensitivity in male mouse model of acute and neuropathic pain, also reduces nociception associated with paclitaxel-induced neuropathy without development of subacute antinociceptive tolerance in male rat model of acute and neuropathic pain.[2]

動物実験 動物モデル mouse and rat models of acute and neuropathic pain
投与量 3-10 mg/kg for male rats; 0.1-30 mg/kg for male mice
投与経路 p.o.

化学情報

分子量 447.55 化学式

C21H22FN3O3S2

CAS No. 1971937-18-4 SDF --
Smiles CC[S](=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)N2CCN(CC2C)C3=NC4=CC=C(F)C=C4S3
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 89 mg/mL ( (198.86 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 4 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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