Esmolol HCl

別名:ASL8052

Esmolol (ASL8052) is a cardioselective b-blocker, used to control rapid heartbeats or abnormal heart rhythms.

Esmolol HCl化学構造

CAS No. 81161-17-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 18100 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S410001 DMSO] 66 mg/mL] false] Water] 66 mg/mL] false] Ethanol] 66 mg/mL] false 純度: 99.43%
99.43

Esmolol HCl関連製品

Adrenergic Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Esmolol (ASL8052) is a cardioselective b-blocker, used to control rapid heartbeats or abnormal heart rhythms.
特性 The suppressive effects of ONO-1101 on cardiovascular performance are less than those of Esmolol at equipotent beta-blocking doses.
Targets
beta-adrenergic receptor [1]
In Vitro
In vitro Esmolol contains one asymmetric centre and exists as an enantiomeric pair, the (-)-enantiomer is active and the (+)-enantiomer is inactive, which is analogous to other P-blockers that have an oxypropranolamine nucleus. Esmolol has a rapid onset and offset of activity, the primary site of activity of Esmolol is on sinus node and atrioventricular (AV) nodal conduction systems. [1]
In Vivo
In Vivo Esmolol (20 mg/kg) infusion in sepsis improves oxygen utilization of myocardium and preserves myocardial function in septic rats. [2] Esmolol (5 mg/kg, i.v.) produces a dose-dependent decrease in heart rate (HR) in rabbits, with the maximum percent reductions of 13%. Esmolol (5 mg/kg, i.v.) produces a dose-dependent decrease in mean arterial pressure (MAP) in rabbits, with the maximum percent reductions of 38.2%. [3] Esmolol (300 mg/kg) significantly decreases the heart rate, rate-pressure product, left ventricular contraction, cardiac output, and relative refractory period of the right ventricle, suppresses the AV nodal conduction, and increases the effective refractory period of the right ventricle and the preload of the left ventricle in canine. Esmolol (300 mg/kg) significantly reduces the isoproterenol-induced increase in heart rate and ventricular contraction in canine. [4]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04137991 Completed
Nociceptive Pain|Goal-directed Therapy|Hemodynamic Instability|Nol-Index|Remifentanil|Cardiac Surgery|Vascular Surgery|General Anesthesia
Erasme University Hospital
October 10 2019 Not Applicable
NCT02455440 Completed
Cerebral Arterial Disease|Cerebral Aneurysm
George Papanicolaou Hospital
March 2014 Phase 3

化学情報

分子量 331.83 化学式

C16H25NO4.HCl

CAS No. 81161-17-3 SDF Download Esmolol HCl SDFをダウンロードする
Smiles CC(C)NCC(COC1=CC=C(C=C1)CCC(=O)OC)O.Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 66 mg/mL ( (198.89 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 66 mg/mL

Ethanol : 66 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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