Isoquercitrin

別名：Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, Quercetin 3-o-glucopyranoside

製品コード：S3842 純度：99.71%

Isoquercitrin (Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, Quercetin 3-o-glucopyranoside), a flavonoid compound with anticancer activity isolated from Bidens bipinnata L, is an inhibitor of Wnt/β-catenin that acts downstream of the β-catenin nuclear translocation.

CAS No. 482-35-9

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 22000	国内在庫あり
25mg	JPY 55500	国内在庫あり
1g	JPY 298500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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99.71

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シグナル伝達経路

Wnt/beta-cateninシグナル伝達経路

Wnt/beta-catenin阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

Wnt/β-catenin ^[1]

In Vitro
In vitro	Isoquercitrin exerts inhibitory effect on Wnt/β-catenin signaling and no toxic effects on colon cancer cell lines. It supresses the proliferation of colon cancer cells but does not affect non-tumoral colon cells. Isoquercitrin inhibits cell migration in colon cancer cells, but has also no apparent effect on the non-tumor colon cells. Isoquercitrin inhibits the signaling downstream of β-catenin nuclear translocation as isoquercitrin reverses the effect of β-catenin S33A, which cannot be phosphorylated and avoids degradation^[1].
細胞実験	細胞株	HCT-116 cells
	濃度	75 and 150 μM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	HCT-116 cells are treated with flavonoid isoquercitrin for 24 h at concentrations of 75 and 150 μM. DMSO (used as a vehicle to solubilize the flavonoids) is added to control cultures at 1% v/v. To stimulate the Wnt pathway, cells are treated with Wnt3a-conditioned medium (CM) for 6 h at 25% of conditioned medium. Cells are co-treated with Wnt3a-CM and isoquercitrin for 6 h at 75 or 150 μM.

In Vivo
In Vivo	Isoquercitrin treatment significantly affects Xenopus embryo development, most likely by disturbing axial patterning. Isoquercitrin affects canonical Wnt signaling downstream of β-Catenin nucleus translocation^[1]. In animals receiving isoquercitrin, eosinophil counts are lower in the bronchoalveolar lavage fluid (BALF), blood and lung pa-renchyma. Neutrophil counts in blood and IL-5 levels in lung homogenate are lower in isoquercitrin-treated mice. No alterations in mononuclear cell numbers are observed. Isoquercitrin also demonstrates anti-asthmatic activity by inhibiting of carbachol- and leukotriene D4-induced contraction in guinea pig airways^[2].
動物実験	動物モデル	a murine model of asthma (Female BALB/c mice)
	投与量	15 mg/kg
	投与経路	by oral gavage

参考
[1] Amado NG, et al. J Biol Chem. 2014, 289(51):35456-67. [2] Rogerio AP, et al. Inflamm Res. 2007, 56(10):402-8.

参考

化学情報

分子量	464.38	化学式	C₂₁H₂₀O₁₂
CAS No.	482-35-9	SDF	Download Isoquercitrin SDFをダウンロードする
Smiles	C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 92 mg/mL ( (198.11 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):