Medroxyprogesterone

別名：MP

製品コード：S3635 純度：99.48%

Medroxyprogesterone (MP) is a synthetic pregnane steroid and a derivative of progesterone. It is a potent progesterone receptor agonist.

CAS No. 520-85-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
25mg	JPY 15900	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

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99.48

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シグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptorシグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Medroxyprogesterone (MP) is a synthetic pregnane steroid and a derivative of progesterone. It is a potent progesterone receptor agonist.

In Vitro
In vitro	Medroxyprogesterone acetate (MPA, 10 nM) treatment for 48 h induces proliferation of the cells (1.6-fold induction). MPA induces cyclin D1 expression (3.3-fold induction). MPA increases both the protein level (2.2-fold induction) and promoter activity (2.7-fold induction) of cyclin D1 in MCF-7 cells transfected with PRB but not with PRA. Although MPA transcriptionally activates cyclin D1 expression, cyclin D1 promoter does not have progesterone-responsive element-related sequence. MPA induces the transient phosphorylation of Akt (2.7-fold induction at 5 min) and also phosphorylation of inhibitor of NFkappaBalpha (IkappaBalpha) (2.3-fold induction)^[1]. MPA activates glucocorticoid receptors, which could mimic part of the anti-atherosclerotic effects of glucocorticoids, and has, on the other hand, also anti-androgenic activity, which might diminish protective oestrogen effects^[2].
細胞実験	細胞株	T47D human breast cancer cells
	濃度	10 nM
	反応時間	4 days
	実験の流れ	The cells are plated at a density of 10 or 40 × 10⁴ cells/well in 12-well plates and allowed to attach overnight. The cells are then growth arrested by incubation in phenol red-free DMEM with 10% charcoal-stripped serum for 24 h followed by treatment with vehicle or MPA by exchanging the culture medium containing these agents with fresh medium every 24 h for 4 d. A Neubauer chamber is used to count cells, and trypan blue experiments are carried out in quadruplicate.

In Vivo
In Vivo	Long-term treatment with MPA and MPA + E2 increases arterial thrombosis despite inhibitory effects of MPA on atherosclerosis in ApoE-deficient mice. Increased thrombin formation, reduced smooth muscle content and remodelling of non-collagenous plaque matrix may be involved in the pro-thrombotic effects. Thus, MPA exhibits differential effects on arterial thrombosis and on atherosclerosis. In monkeys, MPA interferes with anti-atherosclerotic oestrogen effects whereas progesterone does not^[2].

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT06193135	Not yet recruiting	Infertility Female\|Reproductive Sterility	Instituto Valenciano de Infertilidad IVI VALENCIA	March 1 2024	Not Applicable
NCT05188222	Not yet recruiting	Left Ventricular Dysfunction\|Quality of Recovery\|Right Ventricular Dysfunction	Jewish General Hospital	February 1 2024	Phase 4
NCT05452928	Not yet recruiting	Herpes Simplex 2\|Meningitis Viral	Jacob Bodilsen\|Aalborg University Hospital	January 1 2024	Phase 4

参考
[1] Saitoh M, et al. Endocrinology. 2005, 146(11):4917-25. [2] Freudenberger T, et al. Br J Pharmacol. 2009, 158(8):1951-60.

参考

化学情報

分子量	344.49	化学式	C₂₂H₃₂O₃
CAS No.	520-85-4	SDF	Download Medroxyprogesterone SDFをダウンロードする
Smiles	CC1CC2C(CCC3(C2CCC3(C(=O)C)O)C)C4(C1=CC(=O)CC4)C
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 68 mg/mL ( (197.39 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 14 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):