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PF-670462

PF-670462 is a potent and selective inhibitor of CK1ε and CK1δ with IC50 value of 90 nM and 13 nM, respectively.

PF-670462化学構造

CAS No. 950912-80-8

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 21800 国内在庫あり
JPY 15900 国内在庫あり
JPY 44700 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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生物活性

製品説明 PF-670462 is a potent and selective inhibitor of CK1ε and CK1δ with IC50 value of 90 nM and 13 nM, respectively.
Targets
CK1δ [1]
(Cell-free assay)		 CK1ε [1]
(Cell-free assay)
13 nM 90 nM
In Vitro
In vitro

PF-670462 is a 14 nM inhibitor of CK1δ in vitro and also potently inhibits p38 and EGFR[1]. In vitro, PF670462 prevents TGF-β-induced epithelial-mesenchymal transition[2].
細胞実験 細胞株 A549 cells
濃度 0.3-10 μM
反応時間 48 h
実験の流れ

A549 cells are left to adhere overnight. Cells are then serum-starved for 16 h prior to pre-incubation with PF670462 (0.3-10 μM) for 30 min then TGF-β (100 pM) for 48 h. Cells are fixed in 10% neutral buffered formalin for 15 min and non-specific binding sites are blocked by incubation with 5% normal goat serum/0.3% Triton X-100 in PBS for 1 h. E-Cadherin expression is detected by immunofluorescence staining.
In Vivo
In Vivo

PF670462 administered systemically or locally by inhalation prevents both acute and chronic bleomycin-induced pulmonary fibrosis in mice[2].
動物実験 動物モデル Six- to eight-week old 20–25 g C57Bl/6 mice
投与量 30 mg/kg/day
投与経路 IP

化学情報

分子量 410.32 化学式

C19H22Cl2FN5
CAS No. 950912-80-8 SDF --
Smiles C1CCC(CC1)N2C=NC(=C2C3=NC(=NC=C3)N)C4=CC=C(C=C4)F.Cl.Cl
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 82 mg/mL ( (199.84 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 82 mg/mL

Ethanol : 25 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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