Salmeterol

別名：Astmerole, GR-33343X, SN408D

製品コード：S5527 純度：99.9%

Salmeterol (Astmerole, GR-33343X, SN408D) is a long-acting beta2-adrenergic receptor agonist with Ki value of 1.5 nM for WT β2AR and shows very high selectivity for the WT β2AR(β1Ki/β2Ki ratio of approximately 1500).

CAS No. 89365-50-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 17400	国内在庫あり
25mg	JPY 43700	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（3）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S552701 DMSO] 83 mg/mL] false] Ethanol] 83 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.9%

99.9

Salmeterol関連製品

関連ターゲット	α-adrenergic receptor β-adrenergic receptor Beta-Adrenergic Receptor	もっと見る
関連化合物ライブラリー	FDA-approved Drug Library Natural Product Library Neuronal Signaling Compound Library CNS-Penetrant Compound Library Anti-alzheimer Disease Compound Library	もっと見る

シグナル伝達経路

Adrenergic Receptorシグナル伝達経路

Adrenergic Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

β2-adrenergic receptor ^[1]
(Cell-free)

1.5 nM(Ki)

In Vitro
In vitro	Salmeterol is highly lipophilic and diffuses through the lipid bilayer in muscle cell membranes to reach the β2-ARs, explaining its slow onset and long duration of action^[2]. Salmeterol has been found to cause a dose-dependent increase in cAMP levels in neutrophils, an effect that is expected to reduce neutrophil-endothelial cell adhesion through inhibition of neutrophil Mac-1 cell surface expression^[3].

In Vivo
In Vivo	Salmeterol decreases the production of pro-inflammatory cytokines in a model of allergen-challenged mice that expressed tumor-necrosis factor-alpha, interleukin-1 and interleukin-6^[2]. Salmeterol inhibits lipopolysaccharide-induced neutrophil recruitment to the lungs by a mechanism that possibly in part is mediated by an effect on neutrophil CD11b^[3].
動物実験	動物モデル	Female C57BL/6 mice (8 wk old)
	投与量	0.005-5 mg/kg
	投与経路	i.p.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT05085587	Unknown status	Bioequivalence\|Asthma	Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.\|Becro Ltd.	October 1 2021	Phase 1
NCT04503460	Recruiting	Asthma	Imperial College London\|European Research Council	July 23 2021	Phase 4
NCT03755544	Completed	Asthma\|Chronic Obstructive Pulmonary Disease	Orion Corporation Orion Pharma	January 16 2019	--

参考
[1] Isogaya M, et al. Mol Pharmacol. 1998, 54(4):616-22. [2] Zhenli Hu, et al. Cell Mol Immunol. 2012,(3): 267-275. [3] Maris NA, et al. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2004, 286(6):L1122-8.

参考

化学情報

分子量	415.57	化学式	C₂₅H₃₇NO₄
CAS No.	89365-50-4	SDF	--
Smiles	C1=CC=C(C=C1)CCCCOCCCCCCNCC(C2=CC(=C(C=C2)O)CO)O
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 83 mg/mL ( (199.72 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 83 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):