SAG (Smoothened Agonist)

製品コード：S6384 純度：99.94%

SAG (Smoothened Agonist) is a potent agonist of Smoothened (Smo). Smoothened Agonist induces firefly luciferase expression in Shh-LIGHT2 cells with an EC50 of 3 nM.

CAS No. 912545-86-9

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 37000	国内在庫なし(納期7~10日)
5mg	JPY 25500	国内在庫なし(納期7~10日)
25mg	JPY 70500	国内在庫なし(納期7~10日)
100mg	JPY 190500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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シグナル伝達経路

Hedgehog/Smoothenedシグナル伝達経路

Hedgehog/Smoothened阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

SAG (Smoothened Agonist) is a potent agonist of Smoothened (Smo). Smoothened Agonist induces firefly luciferase expression in Shh-LIGHT2 cells with an EC50 of 3 nM.

Targets

Smo ^[1]
(in Shh-LIGHT2 cells)

3 nM(EC50)

In Vitro
In vitro	SAG can counteract glucocorticoids (GCs) antagonism of Shh-driven granule neuron precursor (CGNP) proliferation.^[2]
細胞実験	細胞株	Granule neuron precursor (CGNP) primary cells
	濃度	15-240 nM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	CGNP are stimulated by various SAG concentrations (15 to 240 nM) compared with ShhN (3 μg/ml) and vehicle after 24 hours in vitro. Quantitative reverse transcription–PCR is performed with SYBR Green master mix in LightCycler 480.

In Vivo
In Vivo	Systemic administration of Smoothened Agonist (SAG) prevents the neurotoxic effects of glucocorticoids. Smoothened Agonist can cross the blood-brain barrier to activate Shh transcriptional targets in vivo. SAG at the treatment dose effectively prevents GC-induced neonatal cerebellar developmental abnormalities.^[2]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT05937178	Recruiting	Hepatitis B Chronic	Huashan Hospital\|The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University\|Anhui Provincial Hospital\|Beijing YouAn Hospital\|Peking University People''s Hospital\|Peking University First Hospital\|Xiamen Hospital of Traditional Chinese Medicine\|First Affiliated Hospital of Fujian Medical University\|LanZhou University\|Third Affiliated Hospital Sun Yat-Sen University\|First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University\|The Affiliated Hospital Of Guizhou Medical University\|Hainan General Hospital\|Hebei Medical University Third Hospital\|The First Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine\|Henan Provincial People''s Hospital\|The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University\|Tongji Hospital\|Wuhan Union Hospital China\|Renmin Hospital of Wuhan University\|Central South University\|Xiangya Hospital of Central South University\|The First Hospital of Jilin University\|the Second Hospital of Nangjing\|The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical School\|The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University\|The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University\|The First Affiliated Hospital of Nanchang University\|Shengjing Hospital\|Qingdao Sixth People''s Hospital\|Shandong Provincial Hospital\|The Second Hospital of Shandong University\|The First Affiliated Hospital of Shanxi Medical University\|Tang-Du Hospital\|First Affiliated Hospital Xi''an Jiaotong University\|Ruijin Hospital\|West China Hospital\|Tianjin Second People''s Hospital\|First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University\|The First People''s Hospital of Yunnan\|Shulan (Hangzhou) Hospital\|Zhejiang University\|Southwest Hospital China\|The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical University\|Sichuan Provincial People''s Hospital	January 31 2023	--
NCT05701592	Recruiting	Posterior Cruciate Ligament Tear	Konrad Malinowski MD\|Artromedical Konrad Malinowski Clinic	December 20 2022	--
NCT03645044	Active not recruiting	Hiv\|HBV Coinfection	University of Melbourne\|National Health and Medical Research Council Australia\|The University of Western Australia\|University of Adelaide\|The HIV Netherlands Australia Thailand Research Collaboration\|University of Malaya\|YR Gaitonde Centre for AIDS Research and Education\|Melbourne Health	May 24 2018	--

参考
[1] James K Chen , et al. Proc Natl Acad Sci U S A . 2002 Oct 29;99(22):14071-6. [2] Heine VM, et al. Sci Transl Med. 2011 Oct 19;3(105):105ra104. [3] Fish EW, et al. Birth Defects Res. 2017 Jan 20;109(1):49-54.

参考

化学情報

分子量	490.06	化学式	C₂₈H₂₈ClN₃OS
CAS No.	912545-86-9	SDF	--
Smiles	CNC1CCC(CC1)N(CC2=CC(=CC=C2)C3=CC=NC=C3)C(=O)C4=C(Cl)C5=CC=CC=C5S4
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 98 mg/mL ( (199.97 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 98 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):