DPI (Diphenyleneiodonium chloride)

製品コード：S8639 純度：99.69%

DPI (Diphenyleneiodonium chloride) is an inhibitor of NADPH oxidase and also a potent, irreversible, and time-, temperature-dependent iNOS/eNOS inhibitor. Diphenyleneiodonium chloride (DPI) also functions as a TRPA1 activator and selectively inhibits intracellular reactive oxygen species (ROS).

CAS No. 4673-26-1

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mg	JPY 22000	国内在庫あり
100mg	JPY 73000	国内在庫あり
1g	JPY 220500	国内在庫なし(納期7~10日)

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NADPH-oxidase阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	Concentration	Incubation Time	活性情報	PMID
VSMC	Function assay	10 μM	6 h	diminished PDGF-BB-evoked VSMC dedifferentiation, proliferation and migration	29175753
RAW264.7	Function assay	10 μM	4 days	DPI administration inhibited the effect of RANKL on osteoclast differentiation and reduced the number of TRAP-positive multinuclear cells	30942408
MC3T3-E1	Function assay	10 μM	30 min	block ROS generation and NOX expression	31049140
RAW264.7	Function assay		1 hr	Inhibition of LPS-stimulated ROS production in mouse RAW264.7 cells preincubated for 1 hr followed by LPS stimulation after 24 hrs by CMH2DCFDA probe-based fluorescence assay	28384544
HK-2	Function assay			inhibited ROS generation in the TZA-induced necroptosis	28894570
mouse neural precursor cells	Function assay			Inhibition of neurosphere proliferation of mouse neural precursor cells by MTT assay	17417631
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生物活性

製品説明

Targets

NADPH oxidase ^[1]

In Vitro
In vitro	DPI inhibits the activity of NADPH oxidase, nitric oxide synthase, xanthine oxidase and NADPH cytochrome P450 oxidoreductase^[4]. Femtomolar concentrations of DPI exert potent anti-inflammatory and neuroprotective effects by inhibiting microglial activation through the inhibition of ERK-regulated PHOX activity^[1]. DPI has frequently been used to inhibit ROS production mediated by various flavoenzymes, including NAD(P)H oxidase, quinone oxidoreductase, cytochrome P450 reductase and nitric oxide synthase^[2]. NADPH, NADP+, and 2'5'-ADP blocks the inhibitory action of DPI^[3]. DPI treatment in ARPE-19 cells evoked a dose- and time-dependent growth inhibition, and also induced DNA fragmentation and protein content of the proapoptotic factor Bax. In addition, DPI signiﬁcantly induced the expression and phosphorylation of p53, which induces proapoptotic genes in response to DNA damage or irreparable cell cycle arrest. ROS have been implicated as a key factor in the activation of p53 by many chemotherapeutic drugs^[4].
細胞実験	細胞株	ARPE-19 cells
	濃度	0.1, 1, and 10 μM
	反応時間	6, 12, 24, and 48 h
	実験の流れ	ARPE-19 cells are plated at 1×10⁶ cells per 60-mm dishes and incubated for 24 h. Cells are cultured in presence or absence of different concentrations of DPI in fresh DMEM/F12 medium supplemented with 10% FBS. After incubation, the cells are trypsinized, washed with phosphate-buffered saline (PBS) and the viable cells were scored by the trypan blue dye exclusion method using a hemocytometer.
実験結果図	Methods	Biomarkers	結果図	PMID
実験結果図	Western blot	Nox1 / MMP2 / MMP9		26760964

In Vivo
In Vivo	Diphenyleneiodonium (DPI), an NADPH oxidase inhibitor, inhibited the production of pro-inflammatory cytokines, (TNF-α and IL-6), reduced macrophage infiltration and classical polarization, and induced the ROS generation.
動物実験	動物モデル	Male C57BL/6 mice
	投与量	1 mg/kg
	投与経路	i.p.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT06061679	Not yet recruiting	COPD (Chronic Obstructive Pulmonary Disease) With Acute Lower Respiratory Infection	Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS\|University of Florence UNIFI University of Florence Florence Italy Florence	November 2023	Not Applicable
NCT06111664	Recruiting	Mood Disorders	University Hospital Strasbourg France	May 1 2023	--
NCT05706129	Recruiting	Clear Cell Renal Cell Cancer (ccRCC)\|Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC)\|Colorectal Cancer (CRC)	Debiopharm International SA	March 14 2023	Phase 1\|Phase 2
NCT05764681	Not yet recruiting	Cerebral Palsy\|Chronic Post Surgical Pain	Gillette Children''s Specialty Healthcare\|National Institutes of Health (NIH)\|Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)\|University of Minnesota	March 2023	--

参考
[1] Osaki T, et al. Biol Pharm Bull. 2011, 34(8):1343-7. [2] Li Y, et al. Biochem Biophys Res Commun. 1998, 253(2):295-9. [3] Stuehr DJ, et al. FASEB J. 1991, 5(1):98-103. [4] Park SE, et al. FEBS Lett. 2007, 581(2):180-6. [5] Kuai Y, et al. Theranostics. 2020 May 20;10(15):6743-6757. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	314.55	化学式	C₁₂H₈I.Cl
CAS No.	4673-26-1	SDF	Download DPI (Diphenyleneiodonium chloride) SDFをダウンロードする
Smiles	C1=CC=C2C(=C1)C3=CC=CC=C3[I+]2.[Cl-]
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 13 mg/mL ( (41.32 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):