NSC45586

NSC45586 is an inhibitor of PHLPP (Pleckstrin homology domain and leucine-rich repeat protein phosphatase), which is selective for PHLPP1 and PHLPP2.

NSC45586化学構造

CAS No. 6300-44-3

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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製品安全説明書

現在のバッチを見る: S445101 DMSO] 82 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度: 98.18%
98.18

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phosphatase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 NSC45586 is an inhibitor of PHLPP (Pleckstrin homology domain and leucine-rich repeat protein phosphatase), which is selective for PHLPP1 and PHLPP2.
Targets
PHLPP [1]
In Vitro
In vitro

PH domain and leucine rich repeat phosphatase (Phlpp) inhibitor NSC45586 increases Pth1r mRNA and protein expression in ATDC5 cells and IMCs within 24 hours. [2]

細胞実験 細胞株 ATDC5 cells, Primary immature chondrocytes (IMCs)
濃度 25 μM
反応時間 24 h
実験の流れ

ATDC5 cells were seeded at a density of 5 x 105 cells/well in a six-well plate and incubated overnight to allow for cell adhesion in DMEM supplemented with 10% FBS and 100 units/mL penicillin, 100 μg/mL streptomycin, and 0.25 μg/mL Amphotericin B (1% antibiotic/antimycotic). Phlppi including NSC45586 (25 μM) treatments were added. Primary chondrocytes were plated and allowed to adhere overnight as described above. Actinomycin D (5μM) was added for six hours and then replaced with medium containing Phlppi including NSC45586 or vehicle for 24 hours. Cells were collected for RNA or protein extraction.

化学情報

分子量 412.38 化学式

C20H17N6NaO3

CAS No. 6300-44-3 SDF --
Smiles [Na+].CC1=CC(=C(N)C=C1N)N=NC2=CC=C(C=C2)N=NC3=CC(=C(O)C=C3)C([O-])=O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 82 mg/mL ( (198.84 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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