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4-PBA (4-Phenylbutyric acid)

別名：Benzenebutyric acid

4-PBA (4-Phenylbutyric acid) is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor and a key epigenetic inducer of anti-HCV hepatic hepcidin. 4-Phenylbutyric acid inhibits LPS-induced inflammation through regulating endoplasmic-reticulum (ER) stress and autophagy in acute lung injury models.

4-PBA (4-Phenylbutyric acid)化学構造

CAS No. 1821-12-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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製品安全説明書

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シグナル伝達経路

HDAC Signaling Pathways

HDACシグナル伝達経路

HDAC阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 4-PBA (4-Phenylbutyric acid) is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor and a key epigenetic inducer of anti-HCV hepatic hepcidin. 4-Phenylbutyric acid inhibits LPS-induced inflammation through regulating endoplasmic-reticulum (ER) stress and autophagy in acute lung injury models.
Targets
HDAC [1]
In Vitro
In vitro

4-PBA inhibits the ER stress induced by SiNPs in RAW264.7 cells, as evidenced by the expansion and degranulation of ER, as well as greatly up-regulated Bip and CHOP expressions.[3]
細胞実験 細胞株 Mouse macrophage cell line, RAW264.7 cells
濃度 3 mM
反応時間 6 h
実験の流れ

Mouse macrophage cell line, RAW264.7 cells are cultured in DMEM with 10% fetal bovine serum at 37 ℃ in a 5% CO2 incubator. SiNPs are diluted by DMEM to appropriate concentrations, and an ER stress inhibitor, 4-phenylbutyric acid (4-PBA) is applied (3 mM, 6 h). The SiNPs-treated group is at a concentration of 50 μg/ml in vitro experiments. Similarly, the application of 4-PBA is set up through MTT assay, after SiNPs with or without 4-PBA treatment, cells are harvested for the following measurement. The levels of Bip and CHOP induced by SiNPs are measured.
In Vivo
In Vivo

4-PBA attenuates LPS-induced bone loss in lipopolysaccharide (LPS)-treated mice, by increasing area of TRAP-positive osteoclasts (OCs) and serum level of collagen type I fragments.[4]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT00067756 Completed
Alpha 1-Antitrypsin Deficiency
University of Florida|Alpha-1 Foundation|Brantly Mark L. M.D.
 November 2001 Phase 2

化学情報

分子量 164.20 化学式

C10H12O2
CAS No. 1821-12-1 SDF --
Smiles OC(=O)CCCC1=CC=CC=C1
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 33 mg/mL ( (200.97 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 33 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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