ホームページ Metabolism LDH inhibitor - CDK inhibitor - Apoptosis related activator - ROS activator Sodium oxamate For research use only.

Sodium oxamate

別名：SO, oxamate sodium, Aminooxoacetic acid sodium salt, Oxamic acid sodium salt

Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid) is an inhibitor of lactate dehydrogenase (LDH) that specificly inhibits LDH‑A. Sodium oxamate (SO) induces G2/M cell cycle arrest via downregulation of the CDK1/cyclin B1 pathway and promotes apoptosis through enhancement of mitochondrial ROS generation.

Sodium oxamate化学構造

CAS No. 565-73-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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LDH阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
insect cells Function assay 10 mins Inhibition of human recombinant carboxy-terminal his-tagged LDHB (1 to 333) expressed in insect cells using pyruvate as substrate after 10 mins by UV endpoint analysis, IC50=33.8μM 23628333
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生物活性

製品説明 Sodium oxamate (SO, Aminooxoacetic acid, Oxamic acid) is an inhibitor of lactate dehydrogenase (LDH) that specificly inhibits LDH‑A. Sodium oxamate (SO) induces G2/M cell cycle arrest via downregulation of the CDK1/cyclin B1 pathway and promotes apoptosis through enhancement of mitochondrial ROS generation.
Targets
LDHA [1] ROS [2] CDK1 [2]
In Vitro
In vitro

Sodium oxamate, a specific inhibitor of LDH-A, enhances the suppressive effects of PARP inhibitors on ovarian cancer without BRCA mutations, remarkably promoting the inhibitory effects of PARP inhibitors on wild-type BRCA ovarian cancer cells.[3]
細胞実験 細胞株 wild-type BRCA ovarian cancer cells (A2780 and SKOV3)
濃度 50 nM
反応時間 24 h
実験の流れ

Cell proliferation is evaluated using a Cell Counting Kit-8 (CCK-8). SKOV3 cells and A2780 cells are seeded in a 96-well culture plates at a density of 2×105 cells/well and incubated with different concentrations of the drugs (oxamate, AG14361 and olaparib) for different times. Detection reagent is added to the cells, and the luminescence signals are determined.
In Vivo
In Vivo

Sodium oxamate reduces the growth of colorectal cancer in CRC mice, by restoring the down-regulated MMR functional proteins and attenuating chemotherapy resistance to oxaliplatin caused by C. tropicalis.[4]
動物実験 動物モデル four-week-old male BALB/c nude mice of CRC xenograft
投与量 500 mg/kg
投与経路 i.p.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03883360 Withdrawn
Schizophrenia Spectrum Disorders|Cannabis Use
University of Maryland Baltimore|Sheppard Pratt Health System|University of California Los Angeles
 January 2050 Phase 2
NCT03643367 Not yet recruiting
Shock Septic
University of Zurich|Kantonsspital Münsterlingen|Triemli Hospital|Waid City Hospital Zurich
 January 2025 Phase 2

化学情報

分子量 111.03 化学式

C2H2NNaO3
CAS No. 565-73-1 SDF --
Smiles C(=O)(C(=O)[O-])N.[Na+]
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

Water : 22 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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