Acetyl-CoA carboxylase

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Acetyl-CoA carboxylase製品

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Acetyl-CoA carboxylase阻害剤 (7)
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S6690	TOFA	TOFAは、アセチルCoAカルボキシラーゼ-α (ACCA)のアロステリック阻害剤です。細胞内で、TOFAはTOFyl-CoA (5-テトラデシロキシ-2-フロイル-CoA)に変換され、ACCAにアロステリック阻害作用を発揮します。TOFAは脂肪酸合成を阻害し、用量依存的に細胞死を誘発します。	J Clin Invest, 2025, e190215 J Transl Med, 2025, 23(1):1055 Oncotarget, 2025, 16:532-544
S8893	Firsocostat (GS-0976, ND-630)	Firsocostat (GS-0976, ND-630)は、アセチルCoAカルボキシラーゼ（ACC）の可逆的阻害剤であり、hACC1およびhACC2に対するIC50値はそれぞれ2.1 nMおよび6.1 nMです。	Adv Sci (Weinh), 2024, 11(46):e2401311 Nat Commun, 2023, 14(1):1362 Genome Med, 2022, 14(1):67
S6672	PF-05175157	PF-05175157は、ヒトACC1、ヒトACC2、ラットACC1、およびラットACC2に対し、それぞれ27.0 nM、33.0 nM、23.5 nM、および50.4 nMのIC50値を持つ広範囲スペクトル有効なACC阻害剤です。	Nat Commun, 2025, 16(1):509 Cancer Cell Int, 2023, 23(1):83 Liver Res-Prc, 2023, Volume 7, Issue 2 Pages 124-135
S8377	ND646	ND-646は、ACC（アセチルCoAカルボキシラーゼ）酵素のアロステリック阻害剤であり、ACCサブユニットの二量体化を阻害して脂肪酸合成を抑制します。hACC1およびhACC2に対するIC50値はそれぞれ3.5 nMおよび4.1 nMです。	Cancer Discov, 2023, 13(2):496-515 Cancer Sci, 2023, 114(4):1651-1662
S6753	CP 640186	CP 640186は、ラット肝臓ACC1とラット骨格筋ACC2に対してそれぞれ53 nMと61 nMのIC50値を持つ、アイソザイム非選択的なACC（アセチルCoAカルボキシラーゼ）阻害剤です。	Exp Ther Med, 2020, 20(1):521-529 Molecules, 2015, 20(9):16221-34
S5519	4-Methylsalicylic acid	4-Methylsalicylic acid（m-クレソチン酸、2-ヒドロキシ-4-メチル安息香酸、m-クレソチン酸、2-ヒドロキシ-p-トルイル酸）は、medium chain acyl-CoA synthetaseを阻害するために使用されます。
S6145	PF-05221304	PF-05221304は、新規脂肪合成（DNL）の最初の段階を触媒する酵素であるアセチルCoAカルボキシラーゼ（ACC）の経口生体利用可能な肝臓標的阻害剤です。
S6112	Oxalacetic acid	Oxalacetic acid（Oxaloacetic acid、2-Oxosuccinic acid、Ketosuccinic acid）は、クエン酸回路の中間体であり、クエン酸シンターゼによって触媒され、アセチルCoAと反応してクエン酸を形成します。また、糖新生、尿素回路、グリオキシル酸回路、アミノ酸合成、脂肪酸合成にも関与しています。Oxaloacetateは、複合体IIの強力な阻害剤でもあります。
S6690	TOFA	TOFAは、アセチルCoAカルボキシラーゼ-α (ACCA)のアロステリック阻害剤です。細胞内で、TOFAはTOFyl-CoA (5-テトラデシロキシ-2-フロイル-CoA)に変換され、ACCAにアロステリック阻害作用を発揮します。TOFAは脂肪酸合成を阻害し、用量依存的に細胞死を誘発します。	J Clin Invest, 2025, e190215 J Transl Med, 2025, 23(1):1055 Oncotarget, 2025, 16:532-544
S8893	Firsocostat (GS-0976, ND-630)	Firsocostat (GS-0976, ND-630)は、アセチルCoAカルボキシラーゼ（ACC）の可逆的阻害剤であり、hACC1およびhACC2に対するIC50値はそれぞれ2.1 nMおよび6.1 nMです。	Adv Sci (Weinh), 2024, 11(46):e2401311 Nat Commun, 2023, 14(1):1362 Genome Med, 2022, 14(1):67
S6672	PF-05175157	PF-05175157は、ヒトACC1、ヒトACC2、ラットACC1、およびラットACC2に対し、それぞれ27.0 nM、33.0 nM、23.5 nM、および50.4 nMのIC50値を持つ広範囲スペクトル有効なACC阻害剤です。	Nat Commun, 2025, 16(1):509 Cancer Cell Int, 2023, 23(1):83 Liver Res-Prc, 2023, Volume 7, Issue 2 Pages 124-135
S8377	ND646	ND-646は、ACC（アセチルCoAカルボキシラーゼ）酵素のアロステリック阻害剤であり、ACCサブユニットの二量体化を阻害して脂肪酸合成を抑制します。hACC1およびhACC2に対するIC50値はそれぞれ3.5 nMおよび4.1 nMです。	Cancer Discov, 2023, 13(2):496-515 Cancer Sci, 2023, 114(4):1651-1662
S6753	CP 640186	CP 640186は、ラット肝臓ACC1とラット骨格筋ACC2に対してそれぞれ53 nMと61 nMのIC50値を持つ、アイソザイム非選択的なACC（アセチルCoAカルボキシラーゼ）阻害剤です。	Exp Ther Med, 2020, 20(1):521-529 Molecules, 2015, 20(9):16221-34
S5519	4-Methylsalicylic acid	4-Methylsalicylic acid（m-クレソチン酸、2-ヒドロキシ-4-メチル安息香酸、m-クレソチン酸、2-ヒドロキシ-p-トルイル酸）は、medium chain acyl-CoA synthetaseを阻害するために使用されます。
S6145	PF-05221304	PF-05221304は、新規脂肪合成（DNL）の最初の段階を触媒する酵素であるアセチルCoAカルボキシラーゼ（ACC）の経口生体利用可能な肝臓標的阻害剤です。