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S7043 Ko143 KO143は、強力で比較的選択的なATP結合カセットサブファミリーGメンバー2（ABCG2/BCRP）阻害剤です。KO143は、9.7 nMのIC50でABCG2のATPase活性を低下させます。
DSpace, 2023, 10.33540/2012
Front Oncol, 2021, 11:620907
E5985New CP-100356 hydrochloride CP-100356 hydrochloride is an orally active dual inhibitor of MDR1 (P-gp) and BCRP, with IC50 of ∼0.5 µM for MDR1-mediated calcein-AM transport inhibition and ∼1.5 µM for BCRP-mediated prazosin transport inhibition. It is also a weak inhibitor of OATP1B1 (IC50 ∼ 66 µM).
S6523 RG14620 RG14620（Tyrphostin RG14620）は、チロホスチンファミリーのEGFR阻害剤であり、ABCG2/BCRPの輸送機能を直接阻害します。
S0140 KS176 KS176（化合物9）は、乳がん耐性タンパク質（BCRP、ABCG2）多剤トランスポーターの強力かつ選択的阻害剤であり、Hoechst 33342アッセイおよびPheo AアッセイにおけるIC50値はそれぞれ1.39 μMおよび0.59 μMです。
S6715 YHO-13177 新規アクリロニトリル誘導体であるYHO-13177は、強力なBCRP/ABCG2阻害剤です。
S3227 5,7-Dimethoxyflavone 5,7-Dimethoxyflavone (5,7-DMF)は、肝臓におけるCYP3A11およびCYP3A25の発現を著しく減少させるチトクロームP450 (CYP) 3Asの阻害剤です。5,7-Dimethoxyflavone (5,7-DMF)はまた、強力な乳がん耐性タンパク質 (BCRP, ABCG2)阻害剤でもあります。5,7-Dimethoxyflavone (5,7-DMF)は、抗肥満作用、抗炎症作用、および抗腫瘍作用を有するKaempferia parvifloraの主要成分の1つです。
S7043 Ko143 KO143は、強力で比較的選択的なATP結合カセットサブファミリーGメンバー2（ABCG2/BCRP）阻害剤です。KO143は、9.7 nMのIC50でABCG2のATPase活性を低下させます。
DSpace, 2023, 10.33540/2012
Front Oncol, 2021, 11:620907
E5985New CP-100356 hydrochloride CP-100356 hydrochloride is an orally active dual inhibitor of MDR1 (P-gp) and BCRP, with IC50 of ∼0.5 µM for MDR1-mediated calcein-AM transport inhibition and ∼1.5 µM for BCRP-mediated prazosin transport inhibition. It is also a weak inhibitor of OATP1B1 (IC50 ∼ 66 µM).
S6523 RG14620 RG14620（Tyrphostin RG14620）は、チロホスチンファミリーのEGFR阻害剤であり、ABCG2/BCRPの輸送機能を直接阻害します。
S0140 KS176 KS176（化合物9）は、乳がん耐性タンパク質（BCRP、ABCG2）多剤トランスポーターの強力かつ選択的阻害剤であり、Hoechst 33342アッセイおよびPheo AアッセイにおけるIC50値はそれぞれ1.39 μMおよび0.59 μMです。
S6715 YHO-13177 新規アクリロニトリル誘導体であるYHO-13177は、強力なBCRP/ABCG2阻害剤です。
S3227 5,7-Dimethoxyflavone 5,7-Dimethoxyflavone (5,7-DMF)は、肝臓におけるCYP3A11およびCYP3A25の発現を著しく減少させるチトクロームP450 (CYP) 3Asの阻害剤です。5,7-Dimethoxyflavone (5,7-DMF)はまた、強力な乳がん耐性タンパク質 (BCRP, ABCG2)阻害剤でもあります。5,7-Dimethoxyflavone (5,7-DMF)は、抗肥満作用、抗炎症作用、および抗腫瘍作用を有するKaempferia parvifloraの主要成分の1つです。
E5985New CP-100356 hydrochloride CP-100356 hydrochloride is an orally active dual inhibitor of MDR1 (P-gp) and BCRP, with IC50 of ∼0.5 µM for MDR1-mediated calcein-AM transport inhibition and ∼1.5 µM for BCRP-mediated prazosin transport inhibition. It is also a weak inhibitor of OATP1B1 (IC50 ∼ 66 µM).
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