BCRP

BCRP製品

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BCRP阻害剤 (6)
新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例
S7043	Ko143	KO143は、強力で比較的選択的なATP結合カセットサブファミリーGメンバー2（ABCG2/BCRP）阻害剤です。KO143は、9.7 nMのIC50でABCG2のATPase活性を低下させます。	MedComm, 2025, e70517 DSpace, 2023, 10.33540/2012 Frontiers in Oncology, 2021, 620907
E5985^New	CP-100356 hydrochloride	CP-100356 hydrochlorideは、経口活性なMDR1 (P-gp)およびBCRPの二重阻害剤であり、MDR1を介したカルセイン-AM輸送阻害のIC50は約0.5 µM、BCRPを介したプラゾシン輸送阻害のIC50は約1.5 µMです。また、OATP1B1の弱い阻害剤でもあります（IC50約66 µM）。
S6523	RG14620	RG14620（Tyrphostin RG14620）は、チロホスチンファミリーのEGFR阻害剤であり、ABCG2/BCRPの輸送機能を直接阻害します。
S0140	KS176	KS176（化合物9）は、乳がん耐性タンパク質（BCRP、ABCG2）多剤トランスポーターの強力かつ選択的阻害剤であり、Hoechst 33342アッセイおよびPheo AアッセイにおけるIC50値はそれぞれ1.39 μMおよび0.59 μMです。
S6715	YHO-13177	新規アクリロニトリル誘導体であるYHO-13177は、強力なBCRP/ABCG2阻害剤です。
S3227	5,7-Dimethoxyflavone	5,7-Dimethoxyflavone (5,7-DMF)は、肝臓におけるCYP3A11およびCYP3A25の発現を著しく減少させるチトクロームP450 (CYP) 3Asの阻害剤です。5,7-Dimethoxyflavone (5,7-DMF)はまた、強力な乳がん耐性タンパク質 (BCRP, ABCG2)阻害剤でもあります。5,7-Dimethoxyflavone (5,7-DMF)は、抗肥満作用、抗炎症作用、および抗腫瘍作用を有するKaempferia parvifloraの主要成分の1つです。
S7043	Ko143	KO143は、強力で比較的選択的なATP結合カセットサブファミリーGメンバー2（ABCG2/BCRP）阻害剤です。KO143は、9.7 nMのIC50でABCG2のATPase活性を低下させます。	MedComm, 2025, e70517 DSpace, 2023, 10.33540/2012 Frontiers in Oncology, 2021, 620907
E5985^New	CP-100356 hydrochloride	CP-100356 hydrochlorideは、経口活性なMDR1 (P-gp)およびBCRPの二重阻害剤であり、MDR1を介したカルセイン-AM輸送阻害のIC50は約0.5 µM、BCRPを介したプラゾシン輸送阻害のIC50は約1.5 µMです。また、OATP1B1の弱い阻害剤でもあります（IC50約66 µM）。
S6523	RG14620	RG14620（Tyrphostin RG14620）は、チロホスチンファミリーのEGFR阻害剤であり、ABCG2/BCRPの輸送機能を直接阻害します。
S0140	KS176	KS176（化合物9）は、乳がん耐性タンパク質（BCRP、ABCG2）多剤トランスポーターの強力かつ選択的阻害剤であり、Hoechst 33342アッセイおよびPheo AアッセイにおけるIC50値はそれぞれ1.39 μMおよび0.59 μMです。
S6715	YHO-13177	新規アクリロニトリル誘導体であるYHO-13177は、強力なBCRP/ABCG2阻害剤です。
S3227	5,7-Dimethoxyflavone	5,7-Dimethoxyflavone (5,7-DMF)は、肝臓におけるCYP3A11およびCYP3A25の発現を著しく減少させるチトクロームP450 (CYP) 3Asの阻害剤です。5,7-Dimethoxyflavone (5,7-DMF)はまた、強力な乳がん耐性タンパク質 (BCRP, ABCG2)阻害剤でもあります。5,7-Dimethoxyflavone (5,7-DMF)は、抗肥満作用、抗炎症作用、および抗腫瘍作用を有するKaempferia parvifloraの主要成分の1つです。
E5985^New	CP-100356 hydrochloride	CP-100356 hydrochlorideは、経口活性なMDR1 (P-gp)およびBCRPの二重阻害剤であり、MDR1を介したカルセイン-AM輸送阻害のIC50は約0.5 µM、BCRPを介したプラゾシン輸送阻害のIC50は約1.5 µMです。また、OATP1B1の弱い阻害剤でもあります（IC50約66 µM）。