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Factor Xa
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| 製品コード | 製品名称 | 製品説明 | 文献中Selleckの製品使用例 | お客様のフィードバック |
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| S1593 | Apixaban | Apixabanは、ヒトで0.08 nM、ウサギで0.17 nMのKiを持つ、Factor Xaの非常に選択的で可逆的な阻害剤です。 |
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| S3002 | Rivaroxaban | Rivaroxabanは、無細胞アッセイにおいてKiが0.4 nM、IC50が0.7 nMのFactor Xaの直接阻害剤です。ヒトFactor Xaに選択的であり、他の生物学的に関連するセリンプロテアーゼ（IC50 >20 µM）よりも10,000倍以上の高い選択性を示します。 |
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| S1346 | Heparin Sodium | グリコサミノグリカンファミリーに属する硫酸化多糖であるHeparin sodiumは、さまざまなタンパク質との相互作用に関連する数多くの重要な生物学的活性を有しています。ヘパリンは、主にAT IIIとの相互作用を介して、thrombinやFactor Xaを含む血液凝固因子のAT-IIIを介した阻害を増強することにより、抗凝固剤として使用されます。ヘパリンはAutophagyの誘導を阻害します。 | ||
| S7280 | Edoxaban tosylate Monohydrate | Edoxaban (DU-176b) は、Kiが0.561 nMで、トロンビンおよびFIXaに対して10,000倍以上の選択性を持つ選択的第Xa因子阻害剤であり、経口投与可能な抗凝固薬でもあります。 | ||
| S4429 | Edoxaban | 抗血栓薬であるEdoxaban（DU-176b、Savaysa）は、遊離FXaおよびプロトロンビナーゼに対しそれぞれ0.561 nMおよび2.98 nMのKi値を示す、選択的で強力な経口活性のある第Xa因子（FXa）阻害剤です。 | ||
| S5388 | Betrixaban | Betrixabanは、プロトロンビナーゼ活性とトロンビン生成を減少させる、新しい長時間作用型経口選択的第Xa因子阻害剤です。 | ||
| S5389 | Betrixaban maleate | Betrixaban maleateは、プロトロンビナーゼ活性とトロンビン産生を減少させるXa因子阻害剤であるBetrixabanのマレイン酸塩です。 | ||
| E5835 | Heparin | Heparinは、主にトロンビン (FIIa)および/または第Xa因子 (FXa)を阻害することにより機能する、主に抗凝固剤として使用される高度に硫酸化された多糖です。深部静脈血栓症や肺塞栓症などの血栓塞栓性疾患の予防と治療に一般的に使用されます。また、炎症、血管新生、成長因子シグナル伝達にも関与しており、がん治療やアレルギー症状における潜在的な治療応用の可能性があります。 | ||
| S3736 | Fondaparinux Sodium (Org 31540) | Fondaparinux Sodium (Org 31540、Natural heparin pentasaccharide、Fondaparin、SR-90107A) は、抗血栓活性を持つ合成グルコピラノシドです。これはアンチトロンビンIIIに選択的に結合し、それによってアンチトロンビンによる活性化されたFactor X (Factor Xa) の本来の無効化を増強します。これはFactor Xaの合成阻害剤です。 | ||
| E1789New | Asundexian | アスンデキシアン（BAY 2433334）は、経口活性型の凝固第XI因子（FXIa）阻害薬です。アスンデキシアンは、FXIaの活性部位に直接、強力かつ可逆的に結合し、それによってその活性を阻害します。アスンデキシアンは、緩衝液中でヒトFXIaをIC50が1 nMで阻害します。 | ||
| S1593 | Apixaban | Apixabanは、ヒトで0.08 nM、ウサギで0.17 nMのKiを持つ、Factor Xaの非常に選択的で可逆的な阻害剤です。 |
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| S3002 | Rivaroxaban | Rivaroxabanは、無細胞アッセイにおいてKiが0.4 nM、IC50が0.7 nMのFactor Xaの直接阻害剤です。ヒトFactor Xaに選択的であり、他の生物学的に関連するセリンプロテアーゼ（IC50 >20 µM）よりも10,000倍以上の高い選択性を示します。 |
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| S1346 | Heparin Sodium | グリコサミノグリカンファミリーに属する硫酸化多糖であるHeparin sodiumは、さまざまなタンパク質との相互作用に関連する数多くの重要な生物学的活性を有しています。ヘパリンは、主にAT IIIとの相互作用を介して、thrombinやFactor Xaを含む血液凝固因子のAT-IIIを介した阻害を増強することにより、抗凝固剤として使用されます。ヘパリンはAutophagyの誘導を阻害します。 | ||
| S7280 | Edoxaban tosylate Monohydrate | Edoxaban (DU-176b) は、Kiが0.561 nMで、トロンビンおよびFIXaに対して10,000倍以上の選択性を持つ選択的第Xa因子阻害剤であり、経口投与可能な抗凝固薬でもあります。 | ||
| S4429 | Edoxaban | 抗血栓薬であるEdoxaban（DU-176b、Savaysa）は、遊離FXaおよびプロトロンビナーゼに対しそれぞれ0.561 nMおよび2.98 nMのKi値を示す、選択的で強力な経口活性のある第Xa因子（FXa）阻害剤です。 | ||
| S5388 | Betrixaban | Betrixabanは、プロトロンビナーゼ活性とトロンビン生成を減少させる、新しい長時間作用型経口選択的第Xa因子阻害剤です。 | ||
| S5389 | Betrixaban maleate | Betrixaban maleateは、プロトロンビナーゼ活性とトロンビン産生を減少させるXa因子阻害剤であるBetrixabanのマレイン酸塩です。 | ||
| E5835 | Heparin | Heparinは、主にトロンビン (FIIa)および/または第Xa因子 (FXa)を阻害することにより機能する、主に抗凝固剤として使用される高度に硫酸化された多糖です。深部静脈血栓症や肺塞栓症などの血栓塞栓性疾患の予防と治療に一般的に使用されます。また、炎症、血管新生、成長因子シグナル伝達にも関与しており、がん治療やアレルギー症状における潜在的な治療応用の可能性があります。 | ||
| S3736 | Fondaparinux Sodium (Org 31540) | Fondaparinux Sodium (Org 31540、Natural heparin pentasaccharide、Fondaparin、SR-90107A) は、抗血栓活性を持つ合成グルコピラノシドです。これはアンチトロンビンIIIに選択的に結合し、それによってアンチトロンビンによる活性化されたFactor X (Factor Xa) の本来の無効化を増強します。これはFactor Xaの合成阻害剤です。 | ||
| E1789New | Asundexian | アスンデキシアン（BAY 2433334）は、経口活性型の凝固第XI因子（FXIa）阻害薬です。アスンデキシアンは、FXIaの活性部位に直接、強力かつ可逆的に結合し、それによってその活性を阻害します。アスンデキシアンは、緩衝液中でヒトFXIaをIC50が1 nMで阻害します。 | ||
| E1789New | Asundexian | アスンデキシアン（BAY 2433334）は、経口活性型の凝固第XI因子（FXIa）阻害薬です。アスンデキシアンは、FXIaの活性部位に直接、強力かつ可逆的に結合し、それによってその活性を阻害します。アスンデキシアンは、緩衝液中でヒトFXIaをIC50が1 nMで阻害します。 |
Factor Xaシグナル伝達経路
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