Lipase

Lipase製品

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Lipase阻害剤 (14)
Lipase活性剤(1)
新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例
S1629	Orlistat	Orlistatは、ヒト十二指腸液由来のPLに対するIC50が122 ng/mlの一般的なlipase阻害剤です。Orlistat処理は増殖を減少させ、apoptosisを誘導し、細胞周期を停止させます。	Cell Rep, 2025, 44(7):115901 Acta Pharmacol Sin, 2025, 10.1038/s41401-025-01477-y J Cell Sci, 2024, 137(20)jcs262162
S2365	Tanshinone IIA	Tanshinone IIA（Tanshinone B）は、心血管疾患や炎症性疾患の治療に広く処方されている伝統的な生薬である丹参（Salviae miltiorrhizae Radix）に最も豊富に含まれるジテルペンキノンです。天然のmonoacylglycerol lipase阻害剤です。	Phytomedicine, 2024, 128:155431 J Cancer, 2023, 14(13):2481-2490 Kaohsiung J Med Sci, 2023, 10.1002/kjm2.12663
S7364	Atglistatin	Atglistatinは、IC50が0.7 μMの、脂肪トリグリセリドリパーゼ (ATGL)に対する非常に強力で選択的な阻害剤であり、他の主要な代謝リパーゼに対して高い選択性を示します。	Nat Commun, 2025, 16(1):4432 Int J Nanomedicine, 2025, 20:9019-9030 J Cell Mol Med, 2025, 29(14):e70693
S4904	JZL184	JZL184は、IC50が8 nMの、モノアシルグリセロールリパーゼ（MAGL）の初の選択的阻害剤です。	Nat Chem Biol, 2022, 10.1038/s41589-022-00996-7 Biomed Pharmacother, 2022, 149:112798 J Cardiovasc Transl Res, 2022, 10.1007/s12265-022-10323-z
S9404	Pristimerin	Pristimerinは天然に存在するトリテルペノイドであり、乳がん、神経膠腫、前立腺がん、膵臓がん、卵巣がん、結腸がんを含む様々な癌細胞株の増殖を0.2〜4 μMの濃度（IC50）範囲で抑制することが示されています。	Cell Death Dis, 2020, 14;11(4):232
S7457	XEN445	XEN445は、IC50が0.237 µMの強力かつ選択的な内皮リパーゼ阻害剤です。
S7543	JW642	JW642はモノアシルグリセロールリパーゼ（MAGL）の強力な阻害剤であり、マウス、ラット、およびヒトの脳膜におけるMAGL阻害に対して、それぞれ7.6、14、および3.7 nMのIC50値を示します。
S9234	Schaftoside	Herba Desmodii Styracifoliiに含まれる生理活性化合物であるSchaftosideは、膵リパーゼ阻害活性を示します。SchaftosideはTLR4とMyd88の発現を阻害します。Schaftosideはまた、Drp1の発現とリン酸化を減少させ、ミトコンドリアの分裂を抑制します。
S0536	Ibrolipim	Ibrolipim（NO-1886）は、脂肪組織、心筋、骨格筋におけるLPL mRNAおよびLPL活性を増加させる効果的なリポタンパク質リパーゼ（LPL）活性化因子です。
S6609	JZL195	JZL195は、FAAHとMAGLの両方を強力に阻害し、IC50値はそれぞれ2 nMと4 nMです。
S4825	Pancreatin	Pancreatin（Pancrelipase、Pancreatic enzymes）は、アミラーゼ、リパーゼ、プロテアーゼの市販混合物です。これらは、膵臓の問題による吸収不良症候群の治療に使用されます。（PROTEASE ACTIVITY ≥ 275 USP.u/mg；Amvlase activity ≥ 275 USP.u/mg；Lipase Activity ≥ 22 USP.u/mg）
S6550	URB602	URB602は、エンドカンナビノイドである2-アラキドノイル-sn-グリセロール（2-AG）の生体内不活性化に関与するセリン加水分解酵素であるモノアシルグリセロールリパーゼ（MGL）の阻害剤です。
E5796	CAY10499	CAY10499（MAGL-IN-5）は、ヒト組換え型モノアシルグリセロールリパーゼ（MAGL）に対するIC₅₀値が144 nM、ホルモン感受性リパーゼ（HSL）に対して90 nM、脂肪酸アミドヒドロラーゼ（FAAH）に対して14 nMの非選択的リパーゼ阻害剤です。また、MCF-7、MB-231、COV318、OVCAR-3がん細胞株の細胞増殖を阻害します。
S8823	ABX-1431	ABX-1431は、hMGLLとmMGLLに対しそれぞれ14 nMおよび27 nMのIC50値を持つ、非常に強力で選択的かつCNS浸透性のモノアシルグリセロールリパーゼ (MGLL)阻害剤です。
S4930	Cetilistat	Cetilistat (ATL962) は、消化管および膵臓リパーゼを阻害する新規の高親油性ベンゾキサジノンです。in vivoで良好な安全性と忍容性を示します。
E1752	JNJ-42226314	JNJ-42226314は、モノアシルグリセロールリパーゼ（MAGL）の強力、選択的、かつ可逆的な非共有結合阻害剤です。これは、エンドカンナビノイド2-アラキドノイルグリセロール（2-AG）の発現を促進し、神経障害性疼痛および炎症性疼痛モデルにおいて鎮痛効果を示します。
S1629	Orlistat	Orlistatは、ヒト十二指腸液由来のPLに対するIC50が122 ng/mlの一般的なlipase阻害剤です。Orlistat処理は増殖を減少させ、apoptosisを誘導し、細胞周期を停止させます。	Cell Rep, 2025, 44(7):115901 Acta Pharmacol Sin, 2025, 10.1038/s41401-025-01477-y J Cell Sci, 2024, 137(20)jcs262162
S2365	Tanshinone IIA	Tanshinone IIA（Tanshinone B）は、心血管疾患や炎症性疾患の治療に広く処方されている伝統的な生薬である丹参（Salviae miltiorrhizae Radix）に最も豊富に含まれるジテルペンキノンです。天然のmonoacylglycerol lipase阻害剤です。	Phytomedicine, 2024, 128:155431 J Cancer, 2023, 14(13):2481-2490 Kaohsiung J Med Sci, 2023, 10.1002/kjm2.12663
S7364	Atglistatin	Atglistatinは、IC50が0.7 μMの、脂肪トリグリセリドリパーゼ (ATGL)に対する非常に強力で選択的な阻害剤であり、他の主要な代謝リパーゼに対して高い選択性を示します。	Nat Commun, 2025, 16(1):4432 Int J Nanomedicine, 2025, 20:9019-9030 J Cell Mol Med, 2025, 29(14):e70693
S4904	JZL184	JZL184は、IC50が8 nMの、モノアシルグリセロールリパーゼ（MAGL）の初の選択的阻害剤です。	Nat Chem Biol, 2022, 10.1038/s41589-022-00996-7 Biomed Pharmacother, 2022, 149:112798 J Cardiovasc Transl Res, 2022, 10.1007/s12265-022-10323-z
S9404	Pristimerin	Pristimerinは天然に存在するトリテルペノイドであり、乳がん、神経膠腫、前立腺がん、膵臓がん、卵巣がん、結腸がんを含む様々な癌細胞株の増殖を0.2〜4 μMの濃度（IC50）範囲で抑制することが示されています。	Cell Death Dis, 2020, 14;11(4):232
S7457	XEN445	XEN445は、IC50が0.237 µMの強力かつ選択的な内皮リパーゼ阻害剤です。
S7543	JW642	JW642はモノアシルグリセロールリパーゼ（MAGL）の強力な阻害剤であり、マウス、ラット、およびヒトの脳膜におけるMAGL阻害に対して、それぞれ7.6、14、および3.7 nMのIC50値を示します。
S9234	Schaftoside	Herba Desmodii Styracifoliiに含まれる生理活性化合物であるSchaftosideは、膵リパーゼ阻害活性を示します。SchaftosideはTLR4とMyd88の発現を阻害します。Schaftosideはまた、Drp1の発現とリン酸化を減少させ、ミトコンドリアの分裂を抑制します。
S6609	JZL195	JZL195は、FAAHとMAGLの両方を強力に阻害し、IC50値はそれぞれ2 nMと4 nMです。
S6550	URB602	URB602は、エンドカンナビノイドである2-アラキドノイル-sn-グリセロール（2-AG）の生体内不活性化に関与するセリン加水分解酵素であるモノアシルグリセロールリパーゼ（MGL）の阻害剤です。
E5796	CAY10499	CAY10499（MAGL-IN-5）は、ヒト組換え型モノアシルグリセロールリパーゼ（MAGL）に対するIC₅₀値が144 nM、ホルモン感受性リパーゼ（HSL）に対して90 nM、脂肪酸アミドヒドロラーゼ（FAAH）に対して14 nMの非選択的リパーゼ阻害剤です。また、MCF-7、MB-231、COV318、OVCAR-3がん細胞株の細胞増殖を阻害します。
S8823	ABX-1431	ABX-1431は、hMGLLとmMGLLに対しそれぞれ14 nMおよび27 nMのIC50値を持つ、非常に強力で選択的かつCNS浸透性のモノアシルグリセロールリパーゼ (MGLL)阻害剤です。
S4930	Cetilistat	Cetilistat (ATL962) は、消化管および膵臓リパーゼを阻害する新規の高親油性ベンゾキサジノンです。in vivoで良好な安全性と忍容性を示します。
E1752	JNJ-42226314	JNJ-42226314は、モノアシルグリセロールリパーゼ（MAGL）の強力、選択的、かつ可逆的な非共有結合阻害剤です。これは、エンドカンナビノイド2-アラキドノイルグリセロール（2-AG）の発現を促進し、神経障害性疼痛および炎症性疼痛モデルにおいて鎮痛効果を示します。
S0536	Ibrolipim	Ibrolipim（NO-1886）は、脂肪組織、心筋、骨格筋におけるLPL mRNAおよびLPL活性を増加させる効果的なリポタンパク質リパーゼ（LPL）活性化因子です。