NOS

亜型選択性的な製品

NOS製品

• All (31)
• NOS阻害剤 (24)
• NOS活性剤(2)
• NOS作動薬(1)
• NOSモジュレータ(1)
• 新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例	お客様のフィードバック
S2877	L-NAME HCl	L-NAME HCl (NG-ニトロアルギニンメチルエステル、N-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル) は、nNOS (ウシ)、eNOS (ヒト)、およびiNOS (マウス) の一酸化窒素合成酵素 (NOS) の非選択的阻害剤であり、それぞれKiは15 nM、39 nM、4.4 μMです。L-NAME HClは、高血圧の動物モデルを誘発するために使用できます。	PLoS Pathog, 2025, 21(4):e1012561 Commun Biol, 2025, 8(1):201 Nat Neurosci, 2024, 10.1038/s41593-024-01604-8
S8337	1400W 2HCl	1400W（N-(3-(アミノメチル)ベンジル)アセトアミジン）は、誘導型一酸化窒素合成酵素（iNOS）の緩徐で強固な結合を示す高選択的阻害剤です。	Nat Commun, 2025, 16(1):3570 Biomolecules, 2025, 15(1)125 Nat Commun, 2024, 15(1):2698
S4548	Aminoguanidine hydrochloride	Aminoguanidine (Pimagedine, Guanyl hydrazine, Hydrazinecarboximidamide, Imino semicarbazide, Monoaminoguanidine) は、ジアミンオキシダーゼおよび一酸化窒素合成酵素阻害剤です。これは3-デオキシグルコソンと相互作用することにより、進行性糖化最終産物 (AGEs) のレベルを低下させるように作用します。	Anim Biotechnol, 2021, 1-10 Anim Biotechnol, 2021, 1-8 Am J Cancer Res, 2020, 10(5):1400-1415
S3931	Ginsenoside Rd	Ginsenoside Rd (Panaxoside Rd, Sanchinoside Rd)は、マイナーな高麗人参サポニンであり、免疫抑制活性、抗炎症活性、免疫アジュバント、抗がん活性、創傷治癒活性など、いくつかの薬理活性を有しています。Ginsenoside Rdは、HepG2細胞において、TNFα誘導NF-κB転写活性をIC50 12.05±0.82 μMで阻害します。Ginsenoside Rdは、COX-2およびiNOS mRNAの発現を阻害します。Ginsenoside Rdは、Ca2+流入も阻害します。Ginsenoside Rdは、CYP2D6、CYP1A2、CYP3A4、およびCYP2C9を、それぞれIC50 58.0±4.5 μM、78.4±5.3 μM、81.7±2.6 μM、および85.1±9.1 μMで阻害します。	Drug Des Devel Ther, 2022, 16:2767-2782 J Ginseng Res, 2022, 46(5):700-709 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0
S3174	L-Arginine HCl (L-Arg)	L-アルギニン(L-arg、(S)-(+)-アルギニン塩酸塩)は、鎌状赤血球貧血発作時に不足する強力な血管拡張剤である一酸化窒素合成のための窒素供与体です。L-Arginine HCl (L-Arg)は急性膵炎の動物モデルを誘導するために使用できます。	J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805 Am J Cancer Res, 2021, 11(2):590-617 J Cell Mol Med, 2018, 10.1111/jcmm.13532
S3924	Ginsenoside Rb1	Ginsenoside Rb1 (Gypenoside III)は、神経保護作用、抗炎症作用、抗肥満作用など、in vitroおよびin vivoで多様な効果を持つプロトパナキサジオールです。オタネニンジン根の主要成分であるGinsenoside Rb1は、IC50 6.3±1.0 μMでNa+, K+-ATPase活性を阻害します。GinsenosideはIRAK-1活性化とNF-κB p65のリン酸化も阻害します。Ginsenoside Rb1は、TLR3、TLR4、TRAF-6の発現を減少させ、TNF-α、IFN-β、iNOSのレベルを下方制御します。	J Biol Chem, 2024, 300(8):107542 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0 J Biol Chem, 2021, S0021-9258(21)00790-0
S6962	TPEN	TPEN (TPEDA) は、細胞透過性の高い特定の重金属キレーターであり、細胞内NOおよびZn2+シグナル伝達を負に制御することにより、NB4細胞にアポトーシスを誘導します。TPEN (TPEDA) は、APL（急性前骨髄球性白血病）の潜在的な治療戦略となる可能性があります。TPENはDNA損傷を誘導し、細胞内ROS産生を増加させ、細胞増殖も阻害します。	J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2025, 16(2):e13771 J Biol Chem, 2025, 301(10):110653 Biomaterials, 2021, 271:120720
S3292	(3R,8S)-Falcarindiol	Falcarindiol（FAD、（3R,8S）-Falcarindiol、FaDOH）は、セリ科の多くの植物に豊富に含まれる天然のポリアセチレン化合物です。Falcarindiolは、LPS刺激による誘導性一酸化窒素合成酵素（iNOS）、腫瘍壊死因子アルファ（TNFα）、インターロイキン-6（IL-6）、およびインターロイキン-1ベータ（IL-1β）の発現を抑制します。Falcarindiolは、LPS誘導性のJNK、ERK、STAT1、およびSTAT3シグナル伝達分子の活性化を減衰させます。	Antioxidants (Basel), 2024, 13(12)1533 Front Cell Infect Microbiol, 2023, 13:1128000 Front Pharmacol, 2021, 12:656697
S2979	CU-T12-9	CU-T12-9は、HEK-Blue hTLR2 SEAPアッセイにおいてEC50が52.9 nMであるToll様受容体（TLR）1/2の特異的アゴニストです。CU-T12-9は、自然免疫系と適応免疫系の両方を活性化します。CU-T12-9はNF-κBを介してシグナル伝達し、下流のエフェクターであるTNF-α、IL-10、およびiNOSの上昇を誘発します。	Nat Commun, 2025, 16(1):2743 Biomedicine & Pharmacotherapy, 2023, 114638 Biomed Pharmacother, 2023, 162:114638
S9490	Cobalt chloride	Cobalt chloride は、活性酸素種を介してPC12細胞のアポトーシスを誘導し、AP-1活性化を伴います。Cobalt chloride は、HIF-1α、AP-1、およびiNOSシグナル伝達の選択的活性化を介して、マウスに遅延性の心臓プレコンディショニングを誘導します。Cobalt chloride は、高山赤血球増加症（HAPC）の動物モデルを誘発するために使用できます。本製品は有害化学物質（急性毒性/可燃性/皮膚腐食性）です。保護フェイスマスク、手袋、および保護衣を着用してご使用ください。	Clin Transl Med, 2024, 14(2):e1567 J Transl Med, 2024, 22(1):245
S7920	L-NMMA acetate	L-NMMA acetate (Tilarginine Acetate, Methylarginine acetate, NG-Monomethyl-L-arginine acetate, L-NG-monomethyl Arginine acetate) は、L-NMMAの酢酸塩です。L-NMMAは、nNOSに対し4.1 μMのIC50値を持つ一酸化窒素合成酵素 (NOS) 阻害剤です。	Stem Cell Res Ther, 2024, 15(1):366 Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc, 2022, 277:121280
S9208	Ginsenoside Rb3	植物であるオタネニンジンから抽出されるGinsenoside Rb3は、心筋虚血再灌流(I/R)傷害を含む心血管疾患において重要な役割を果たします。ヒト腎臓293T細胞ベースのアッセイを用いて、腫瘍壊死因子-α(TNF)誘導性の核内因子カッパ-軽鎖エンハンサー(NF-κB)ルシフェラーゼレポーター活性の阻害がGinsenoside Rb3(0.1-10 μM)について試験されます。Ginsenoside Rb3は8.2 μMのIC50値で有意な活性を示します。また、HepG2細胞をTNF-α(10 ng/mL)で処理した後、Ginsenoside Rb3はシクロオキシゲナーゼ-2(COX-2)および誘導型一酸化窒素合成酵素(iNOS)メッセンジャーリボ核酸(mRNA)の誘導を用量依存的に阻害します。	Chin Med, 2024, 19(1):70
S5640	Ethyl caffeate	Bidens pilosaに含まれる天然化合物であるEthyl caffeateは、NF-kappaB活性化およびその下流の炎症メディエーターであるiNOS、COX-2、PGE2をin vitroで抑制します。	Int J Mol Sci, 2023, 24(12)9997
S9374	2',5'-Dihydroxyacetophenone	2',5'-Dihydroxyacetophenone（DHAP、2-Acetylhydroquinone、Quinacetophenone）は、食品香料に使用されるジヒドロキシアセトフェノン異性体の混合物です。2',5'-Dihydroxyacetophenoneは、iNOS発現の抑制を介してNO産生を有意に阻害します。2',5'-Dihydroxyacetophenoneは、ERK1/2およびNF-κBシグナル伝達経路を遮断することにより、炎症性サイトカインであるTNF-αおよびIL-6のレベルを有意に低下させます。	Pathol Oncol Res, 2019, 25(1):301-309
S6850	NE 52-QQ57	NE 52-QQ57は、IC50が0.07 μMのGタンパク質共役型受容体4 (GPR4)の選択的かつ経口利用可能なアンタゴニストです。NE 52-QQ57は、HEK293細胞において、IC50が26.8 nMでGPR4を介したcAMP蓄積を効果的にブロックします。NE 52-QQ57によるGPR4のアンタゴニズムは、腫瘍壊死因子-α (TNF-α)、インターロイキン (IL)-1β、IL-6、誘導型一酸化窒素合成酵素 (iNOS)、一酸化窒素 (NO)、シクロオキシゲナーゼ2 (COX2)、およびプロスタグランジンE2 (PGE2)を含む、いくつかの主要な炎症性サイトカインおよびシグナル伝達分子のAGE誘発性発現増加を有意に抑制します。	Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13
S9502	Madecassic acid	Madecassic acid（ブラフミン酸）は、C. asiaticaから初めて単離された天然トリテルペンで、マクロファージにおけるNF-κB活性化を阻害し、iNOS、COX-2、TNF-alpha、IL-1beta、IL-6を抑制することにより、多様な抗炎症作用および抗糖尿病作用を有します。	Drug Des Devel Ther, 2022, 16:3793-3804
S3261	Myrislignan	Myrislignanは、Myristica fragrans Houttから単離されたリグナンであり、抗炎症作用を持っています。Myrislignanはインターロイキン-6（IL-6）および腫瘍壊死因子-α（TNF-α）を阻害します。Myrislignanは、LPS刺激マクロファージ細胞において、誘導型NOシンターゼ（iNOS）およびシクロオキシゲナーゼ-2（COX-2）の発現を用量依存的に有意に阻害します。MyrislignanはNF-κBシグナル伝達経路の活性化を阻害します。	Oxid Med Cell Longev, 2023, 2023:7098313
S0924	Pteryxin	Apiaceae科植物から発見されたジヒドロピラノクマリン誘導体であるPteryxin ((+)-Pteryxin)は、IC50 12.96 μg/mlでブチリルコリンエステラーゼ (BChE)を強力に阻害します。Pteryxinは、IC50 20 µMでLPS誘発によるマウス腹腔マクロファージでの一酸化窒素産生を阻害します。Pteryxinはアルツハイマー病 (AD) 治療の可能性を秘めています。
S5671	Amcinonide	Amcinonide（Cyclocort、CL-34699）は、IC50が3.38 nMの活性化ミクログリアからの一酸化窒素（NO）放出阻害剤です。
E0496	ZLc002	ZLc-002はnNOS-Caponカップリングの選択的阻害剤です。ZLc-002は炎症性侵害受容と化学療法誘発神経因性疼痛を抑制します。
S5577	6-Biopterin	6-Biopterin（L-Biopterin、L-Erythro-Biopterin）は、一部の昆虫の増殖因子として考えられてきた天然物です。
E4805	Methylene Blue trihydrate	Methylene Blue trihydrate（C.I. Basic Blue 9 trihydrate）は、可溶性グアニル酸シクラーゼ（sGC）、モノアミン酸化酵素A（MAO-A）、およびNO合成酵素（NOS）の阻害剤として作用します。Methylene Blue trihydrateは、抗マラリア作用、抗うつ作用、抗不安作用を示します。Methylene Blue trihydrateは、メトヘモグロビン血症、神経変性疾患、およびイホスファミド誘発性脳症の治療に応用される可能性があります。
E5776	Asymmetric dimethylarginine	Asymmetric dimethylarginineは、一酸化窒素合成酵素（NOS）の内因性阻害剤です。また、いくつかの病理学的状態における血管内皮機能不全のマーカーとしても機能します。
S9029	Prim-o-glucosylcimifugin	Prim-O-glucosylcimifugin（Cimifugin beta-D-glucopyranoside、Cimifugin 7-glucoside）は、伝統的な漢方薬で発熱、リウマチ、がんの治療に長年使用されてきたボウフウ（Radix Saposhnikovia）の主要な成分です。これは潜在的な抗がん活性を示します。Prim-O-glucosylcimifuginは、LPSで活性化されたRAW 264.7マクロファージにおいて、誘導性NO合成酵素（iNOS）とシクロオキシゲナーゼ2（COX-2）のmRNAおよびタンパク質発現を濃度依存的に下方制御します。
E4037	L-Canavanine sulfate	L-Canavanine sulfateは誘導性NO synthaseの選択的阻害剤です。L-Canavanine sulfateはアルギニンが豊富な培地で5～10 mMのIC50値を示し、HeLa、Hep G2、およびSK-HEP-1細胞に対して限られた程度の細胞毒性を引き起こします。
S3589	Bendazol	Bendazol（2-ベンジルベンズイミダゾール、Dibazol、Dibazole、Bendazole、Tromasedan）は、腎糸球体および集合尿細管におけるNO合成酵素活性を高める降圧薬です。Bendazolは、形態剥奪近視（FDM）の進行を阻害し、HIF-1αの発現上昇を抑制します。
S3899	Hederagenin	Hederagenin (Caulosapogenin, Hederagenol, Hederagenic acid, Astrantiagenin E) は、セイヨウキヅタやキヌアなどの様々な植物に見られる、水に非常に溶けにくいトリテルペノイド化合物です。in vitro および in vivo の両方で強力な抗腫瘍特性を含む、様々な生物学的活性を示します。Hederagenin は、LPS刺激によるiNOS、COX-2、およびNF-κBの発現を阻害します。
S3304	Stylopine	Stylopine（(R,S)-Stylopine、Tetrahydrocoptisine）は、LPS刺激によって引き起こされる一酸化窒素（NO）、プロスタグランジンE2（PGE2）、腫瘍壊死因子アルファ（TNF-alpha）、インターロイキン-1ベータ（IL-1beta）、IL-6の産生、およびシクロオキシゲナーゼ-2（COX-2）活性を低下させます。Stylopineは、Chelidonium majus L.の葉の主要な成分です。
S5542	7-Nitroindazole	ヘテロ環式化合物である7-Nitroindazoleは、神経型一酸化窒素合成酵素の選択的阻害剤として作用し、神経型NOSに対して10倍の選択性を示します。
S5229	Isosorbide dinitrate	Isosorbide Dinitrate（ISDN、Sorbide nitrate、Sorbidnitrate、Isordil、Nitrosorbide）は、血管拡張作用を有する有機硝酸塩であるイソソルビドの二硝酸塩です。Isosorbide Dinitrateは、心不全、食道痙攣、および心臓への血流不足による胸痛の治療と予防に使用される薬剤です。Isosorbide Dinitrateは、酵素グアニル酸シクラーゼ（心房性ナトリウム利尿ペプチド受容体A）を活性化する活性中間化合物である一酸化窒素（NO）に変換されます。
S5229	Isosorbide dinitrate	Isosorbide Dinitrate（ISDN、Sorbide nitrate、Sorbidnitrate、Isordil、Nitrosorbide）は、血管拡張作用を有する有機硝酸塩であるイソソルビドの二硝酸塩です。Isosorbide Dinitrateは、心不全、食道痙攣、および心臓への血流不足による胸痛の治療と予防に使用される薬剤です。Isosorbide Dinitrateは、酵素グアニル酸シクラーゼ（心房性ナトリウム利尿ペプチド受容体A）を活性化する活性中間化合物である一酸化窒素（NO）に変換されます。
S2877	L-NAME HCl	L-NAME HCl (NG-ニトロアルギニンメチルエステル、N-ニトロ-L-アルギニンメチルエステル) は、nNOS (ウシ)、eNOS (ヒト)、およびiNOS (マウス) の一酸化窒素合成酵素 (NOS) の非選択的阻害剤であり、それぞれKiは15 nM、39 nM、4.4 μMです。L-NAME HClは、高血圧の動物モデルを誘発するために使用できます。	PLoS Pathog, 2025, 21(4):e1012561 Commun Biol, 2025, 8(1):201 Nat Neurosci, 2024, 10.1038/s41593-024-01604-8
S8337	1400W 2HCl	1400W（N-(3-(アミノメチル)ベンジル)アセトアミジン）は、誘導型一酸化窒素合成酵素（iNOS）の緩徐で強固な結合を示す高選択的阻害剤です。	Nat Commun, 2025, 16(1):3570 Biomolecules, 2025, 15(1)125 Nat Commun, 2024, 15(1):2698
S4548	Aminoguanidine hydrochloride	Aminoguanidine (Pimagedine, Guanyl hydrazine, Hydrazinecarboximidamide, Imino semicarbazide, Monoaminoguanidine) は、ジアミンオキシダーゼおよび一酸化窒素合成酵素阻害剤です。これは3-デオキシグルコソンと相互作用することにより、進行性糖化最終産物 (AGEs) のレベルを低下させるように作用します。	Anim Biotechnol, 2021, 1-10 Anim Biotechnol, 2021, 1-8 Am J Cancer Res, 2020, 10(5):1400-1415
S3931	Ginsenoside Rd	Ginsenoside Rd (Panaxoside Rd, Sanchinoside Rd)は、マイナーな高麗人参サポニンであり、免疫抑制活性、抗炎症活性、免疫アジュバント、抗がん活性、創傷治癒活性など、いくつかの薬理活性を有しています。Ginsenoside Rdは、HepG2細胞において、TNFα誘導NF-κB転写活性をIC50 12.05±0.82 μMで阻害します。Ginsenoside Rdは、COX-2およびiNOS mRNAの発現を阻害します。Ginsenoside Rdは、Ca2+流入も阻害します。Ginsenoside Rdは、CYP2D6、CYP1A2、CYP3A4、およびCYP2C9を、それぞれIC50 58.0±4.5 μM、78.4±5.3 μM、81.7±2.6 μM、および85.1±9.1 μMで阻害します。	Drug Des Devel Ther, 2022, 16:2767-2782 J Ginseng Res, 2022, 46(5):700-709 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0
S3924	Ginsenoside Rb1	Ginsenoside Rb1 (Gypenoside III)は、神経保護作用、抗炎症作用、抗肥満作用など、in vitroおよびin vivoで多様な効果を持つプロトパナキサジオールです。オタネニンジン根の主要成分であるGinsenoside Rb1は、IC50 6.3±1.0 μMでNa+, K+-ATPase活性を阻害します。GinsenosideはIRAK-1活性化とNF-κB p65のリン酸化も阻害します。Ginsenoside Rb1は、TLR3、TLR4、TRAF-6の発現を減少させ、TNF-α、IFN-β、iNOSのレベルを下方制御します。	J Biol Chem, 2024, 300(8):107542 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0 J Biol Chem, 2021, S0021-9258(21)00790-0
S3292	(3R,8S)-Falcarindiol	Falcarindiol（FAD、（3R,8S）-Falcarindiol、FaDOH）は、セリ科の多くの植物に豊富に含まれる天然のポリアセチレン化合物です。Falcarindiolは、LPS刺激による誘導性一酸化窒素合成酵素（iNOS）、腫瘍壊死因子アルファ（TNFα）、インターロイキン-6（IL-6）、およびインターロイキン-1ベータ（IL-1β）の発現を抑制します。Falcarindiolは、LPS誘導性のJNK、ERK、STAT1、およびSTAT3シグナル伝達分子の活性化を減衰させます。	Antioxidants (Basel), 2024, 13(12)1533 Front Cell Infect Microbiol, 2023, 13:1128000 Front Pharmacol, 2021, 12:656697
S9490	Cobalt chloride	Cobalt chloride は、活性酸素種を介してPC12細胞のアポトーシスを誘導し、AP-1活性化を伴います。Cobalt chloride は、HIF-1α、AP-1、およびiNOSシグナル伝達の選択的活性化を介して、マウスに遅延性の心臓プレコンディショニングを誘導します。Cobalt chloride は、高山赤血球増加症（HAPC）の動物モデルを誘発するために使用できます。本製品は有害化学物質（急性毒性/可燃性/皮膚腐食性）です。保護フェイスマスク、手袋、および保護衣を着用してご使用ください。	Clin Transl Med, 2024, 14(2):e1567 J Transl Med, 2024, 22(1):245
S7920	L-NMMA acetate	L-NMMA acetate (Tilarginine Acetate, Methylarginine acetate, NG-Monomethyl-L-arginine acetate, L-NG-monomethyl Arginine acetate) は、L-NMMAの酢酸塩です。L-NMMAは、nNOSに対し4.1 μMのIC50値を持つ一酸化窒素合成酵素 (NOS) 阻害剤です。	Stem Cell Res Ther, 2024, 15(1):366 Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc, 2022, 277:121280
S9208	Ginsenoside Rb3	植物であるオタネニンジンから抽出されるGinsenoside Rb3は、心筋虚血再灌流(I/R)傷害を含む心血管疾患において重要な役割を果たします。ヒト腎臓293T細胞ベースのアッセイを用いて、腫瘍壊死因子-α(TNF)誘導性の核内因子カッパ-軽鎖エンハンサー(NF-κB)ルシフェラーゼレポーター活性の阻害がGinsenoside Rb3(0.1-10 μM)について試験されます。Ginsenoside Rb3は8.2 μMのIC50値で有意な活性を示します。また、HepG2細胞をTNF-α(10 ng/mL)で処理した後、Ginsenoside Rb3はシクロオキシゲナーゼ-2(COX-2)および誘導型一酸化窒素合成酵素(iNOS)メッセンジャーリボ核酸(mRNA)の誘導を用量依存的に阻害します。	Chin Med, 2024, 19(1):70
S5640	Ethyl caffeate	Bidens pilosaに含まれる天然化合物であるEthyl caffeateは、NF-kappaB活性化およびその下流の炎症メディエーターであるiNOS、COX-2、PGE2をin vitroで抑制します。	Int J Mol Sci, 2023, 24(12)9997
S9374	2',5'-Dihydroxyacetophenone	2',5'-Dihydroxyacetophenone（DHAP、2-Acetylhydroquinone、Quinacetophenone）は、食品香料に使用されるジヒドロキシアセトフェノン異性体の混合物です。2',5'-Dihydroxyacetophenoneは、iNOS発現の抑制を介してNO産生を有意に阻害します。2',5'-Dihydroxyacetophenoneは、ERK1/2およびNF-κBシグナル伝達経路を遮断することにより、炎症性サイトカインであるTNF-αおよびIL-6のレベルを有意に低下させます。	Pathol Oncol Res, 2019, 25(1):301-309
S6850	NE 52-QQ57	NE 52-QQ57は、IC50が0.07 μMのGタンパク質共役型受容体4 (GPR4)の選択的かつ経口利用可能なアンタゴニストです。NE 52-QQ57は、HEK293細胞において、IC50が26.8 nMでGPR4を介したcAMP蓄積を効果的にブロックします。NE 52-QQ57によるGPR4のアンタゴニズムは、腫瘍壊死因子-α (TNF-α)、インターロイキン (IL)-1β、IL-6、誘導型一酸化窒素合成酵素 (iNOS)、一酸化窒素 (NO)、シクロオキシゲナーゼ2 (COX2)、およびプロスタグランジンE2 (PGE2)を含む、いくつかの主要な炎症性サイトカインおよびシグナル伝達分子のAGE誘発性発現増加を有意に抑制します。	Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13
S9502	Madecassic acid	Madecassic acid（ブラフミン酸）は、C. asiaticaから初めて単離された天然トリテルペンで、マクロファージにおけるNF-κB活性化を阻害し、iNOS、COX-2、TNF-alpha、IL-1beta、IL-6を抑制することにより、多様な抗炎症作用および抗糖尿病作用を有します。	Drug Des Devel Ther, 2022, 16:3793-3804
S3261	Myrislignan	Myrislignanは、Myristica fragrans Houttから単離されたリグナンであり、抗炎症作用を持っています。Myrislignanはインターロイキン-6（IL-6）および腫瘍壊死因子-α（TNF-α）を阻害します。Myrislignanは、LPS刺激マクロファージ細胞において、誘導型NOシンターゼ（iNOS）およびシクロオキシゲナーゼ-2（COX-2）の発現を用量依存的に有意に阻害します。MyrislignanはNF-κBシグナル伝達経路の活性化を阻害します。	Oxid Med Cell Longev, 2023, 2023:7098313
S0924	Pteryxin	Apiaceae科植物から発見されたジヒドロピラノクマリン誘導体であるPteryxin ((+)-Pteryxin)は、IC50 12.96 μg/mlでブチリルコリンエステラーゼ (BChE)を強力に阻害します。Pteryxinは、IC50 20 µMでLPS誘発によるマウス腹腔マクロファージでの一酸化窒素産生を阻害します。Pteryxinはアルツハイマー病 (AD) 治療の可能性を秘めています。
S5671	Amcinonide	Amcinonide（Cyclocort、CL-34699）は、IC50が3.38 nMの活性化ミクログリアからの一酸化窒素（NO）放出阻害剤です。
E0496	ZLc002	ZLc-002はnNOS-Caponカップリングの選択的阻害剤です。ZLc-002は炎症性侵害受容と化学療法誘発神経因性疼痛を抑制します。
E4805	Methylene Blue trihydrate	Methylene Blue trihydrate（C.I. Basic Blue 9 trihydrate）は、可溶性グアニル酸シクラーゼ（sGC）、モノアミン酸化酵素A（MAO-A）、およびNO合成酵素（NOS）の阻害剤として作用します。Methylene Blue trihydrateは、抗マラリア作用、抗うつ作用、抗不安作用を示します。Methylene Blue trihydrateは、メトヘモグロビン血症、神経変性疾患、およびイホスファミド誘発性脳症の治療に応用される可能性があります。
E5776	Asymmetric dimethylarginine	Asymmetric dimethylarginineは、一酸化窒素合成酵素（NOS）の内因性阻害剤です。また、いくつかの病理学的状態における血管内皮機能不全のマーカーとしても機能します。
S9029	Prim-o-glucosylcimifugin	Prim-O-glucosylcimifugin（Cimifugin beta-D-glucopyranoside、Cimifugin 7-glucoside）は、伝統的な漢方薬で発熱、リウマチ、がんの治療に長年使用されてきたボウフウ（Radix Saposhnikovia）の主要な成分です。これは潜在的な抗がん活性を示します。Prim-O-glucosylcimifuginは、LPSで活性化されたRAW 264.7マクロファージにおいて、誘導性NO合成酵素（iNOS）とシクロオキシゲナーゼ2（COX-2）のmRNAおよびタンパク質発現を濃度依存的に下方制御します。
E4037	L-Canavanine sulfate	L-Canavanine sulfateは誘導性NO synthaseの選択的阻害剤です。L-Canavanine sulfateはアルギニンが豊富な培地で5～10 mMのIC50値を示し、HeLa、Hep G2、およびSK-HEP-1細胞に対して限られた程度の細胞毒性を引き起こします。
S3899	Hederagenin	Hederagenin (Caulosapogenin, Hederagenol, Hederagenic acid, Astrantiagenin E) は、セイヨウキヅタやキヌアなどの様々な植物に見られる、水に非常に溶けにくいトリテルペノイド化合物です。in vitro および in vivo の両方で強力な抗腫瘍特性を含む、様々な生物学的活性を示します。Hederagenin は、LPS刺激によるiNOS、COX-2、およびNF-κBの発現を阻害します。
S3304	Stylopine	Stylopine（(R,S)-Stylopine、Tetrahydrocoptisine）は、LPS刺激によって引き起こされる一酸化窒素（NO）、プロスタグランジンE2（PGE2）、腫瘍壊死因子アルファ（TNF-alpha）、インターロイキン-1ベータ（IL-1beta）、IL-6の産生、およびシクロオキシゲナーゼ-2（COX-2）活性を低下させます。Stylopineは、Chelidonium majus L.の葉の主要な成分です。
S5542	7-Nitroindazole	ヘテロ環式化合物である7-Nitroindazoleは、神経型一酸化窒素合成酵素の選択的阻害剤として作用し、神経型NOSに対して10倍の選択性を示します。
S2979	CU-T12-9	CU-T12-9は、HEK-Blue hTLR2 SEAPアッセイにおいてEC50が52.9 nMであるToll様受容体（TLR）1/2の特異的アゴニストです。CU-T12-9は、自然免疫系と適応免疫系の両方を活性化します。CU-T12-9はNF-κBを介してシグナル伝達し、下流のエフェクターであるTNF-α、IL-10、およびiNOSの上昇を誘発します。	Nat Commun, 2025, 16(1):2743 Biomedicine & Pharmacotherapy, 2023, 114638 Biomed Pharmacother, 2023, 162:114638
S3589	Bendazol	Bendazol（2-ベンジルベンズイミダゾール、Dibazol、Dibazole、Bendazole、Tromasedan）は、腎糸球体および集合尿細管におけるNO合成酵素活性を高める降圧薬です。Bendazolは、形態剥奪近視（FDM）の進行を阻害し、HIF-1αの発現上昇を抑制します。
S5229	Isosorbide dinitrate	Isosorbide Dinitrate（ISDN、Sorbide nitrate、Sorbidnitrate、Isordil、Nitrosorbide）は、血管拡張作用を有する有機硝酸塩であるイソソルビドの二硝酸塩です。Isosorbide Dinitrateは、心不全、食道痙攣、および心臓への血流不足による胸痛の治療と予防に使用される薬剤です。Isosorbide Dinitrateは、酵素グアニル酸シクラーゼ（心房性ナトリウム利尿ペプチド受容体A）を活性化する活性中間化合物である一酸化窒素（NO）に変換されます。
S6962	TPEN	TPEN (TPEDA) は、細胞透過性の高い特定の重金属キレーターであり、細胞内NOおよびZn2+シグナル伝達を負に制御することにより、NB4細胞にアポトーシスを誘導します。TPEN (TPEDA) は、APL（急性前骨髄球性白血病）の潜在的な治療戦略となる可能性があります。TPENはDNA損傷を誘導し、細胞内ROS産生を増加させ、細胞増殖も阻害します。	J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2025, 16(2):e13771 J Biol Chem, 2025, 301(10):110653 Biomaterials, 2021, 271:120720