Amino acid transporter

Amino acid transporter製品

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Amino acid transporter阻害剤 (5)
Amino acid transporter拮抗剤(1)
新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例
S8818	V-9302	V-9302は、HEK-293細胞におけるグルタミン取り込み阻害のIC50値が9.6 μMである、アミノ酸トランスポーターASCT2（SLC1A5）を選択的かつ強力に標的とする、膜貫通型グルタミンフラックスの競合的低分子アンタゴニストです。V-9302は、143B骨肉腫細胞、HCC1806乳癌細胞、およびアフリカツメガエル卵母細胞で観察されたように、ナトリウム中性AAトランスポーター2（SNAT2、SLC38A2）および大型中性AAトランスポーター1（LAT1、SLC7A5）を阻害します。PBSの希釈により、透明な水溶液が均一な懸濁液に変化する場合があります。	Nucleic Acids Res, 2025, 53(12)gkaf569 BMC Cancer, 2025, 25(1):161 bioRxiv, 2025, 2025.07.14.664742
S6670	GPNA hydrochloride	GPNA hydrochloride（L-γ-グルタミル-p-ニトロアニリド塩酸塩）は、γ-グルタミルトランスフェラーゼ（GGT）の基質であり、A549細胞においてIC50が約250 μMのグルタミン輸送体ASCT2の阻害剤です。また、Na+依存性キャリアのSNAT1、-2、-4、-5およびNa+非依存性ロイシントランスポーターのLAT1/2を阻害します。GPNA hydrochlorideは、膵臓がん、乳がん、多形膠芽腫、急性骨髄性白血病、非小細胞肺がんの研究に広く利用できます。	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-08588-w Nat Commun, 2025, 16(1):7611 Redox Biol, 2023, 63:102732
S6894	BCH	BCH (2-アミノビシクロ-(2,2,1)-ヘプタン-2-カルボン酸、LAT1-IN-1) は、L型アミノ酸トランスポーター1 (LAT1)の選択的かつ競合的な阻害剤です。BCH (LAT1-IN-1) はがん細胞にアポトーシスを誘導します。	J Immunother Cancer, 2023, 11(6)e006728 Cell Death Dis, 2023, 14(8):525 EMBO Rep, 2021, e51436
S8219	Bitopertin	Bitopertin (RG1678,RO-4917838) は、強力なグリシントランスポーター1 (GlyT1)阻害剤であり、ヒトhGlyT1bに対するKiは8.1 nM、チャイニーズハムスター卵巣細胞におけるIC50は22-25 nMです。	Mol Ther, 2020, 6;28(5):1339-1358
S4218	Amoxapine	Amoxapine（CL 67772、Asendin）は、いくつかの他の三環系抗うつ薬と同様に作用する三環系ジベンゾキサゼピン（N-アリールピペラジン）であり、AmoxapineはGLYT2a輸送活性を92 μMのIC50で阻害します。
S4702	Sarcosine	Sarcosine（N-メチルグリシン、サルコシン酸、メチルアミノ酢酸、メチルグリシン）は、I型グリシントランスポーター（GlyT1）の競合阻害剤であり、N-メチル-D-アスパラギン酸受容体（NMDAR）の共アゴニストです。
S6670	GPNA hydrochloride	GPNA hydrochloride（L-γ-グルタミル-p-ニトロアニリド塩酸塩）は、γ-グルタミルトランスフェラーゼ（GGT）の基質であり、A549細胞においてIC50が約250 μMのグルタミン輸送体ASCT2の阻害剤です。また、Na+依存性キャリアのSNAT1、-2、-4、-5およびNa+非依存性ロイシントランスポーターのLAT1/2を阻害します。GPNA hydrochlorideは、膵臓がん、乳がん、多形膠芽腫、急性骨髄性白血病、非小細胞肺がんの研究に広く利用できます。	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-08588-w Nat Commun, 2025, 16(1):7611 Redox Biol, 2023, 63:102732
S6894	BCH	BCH (2-アミノビシクロ-(2,2,1)-ヘプタン-2-カルボン酸、LAT1-IN-1) は、L型アミノ酸トランスポーター1 (LAT1)の選択的かつ競合的な阻害剤です。BCH (LAT1-IN-1) はがん細胞にアポトーシスを誘導します。	J Immunother Cancer, 2023, 11(6)e006728 Cell Death Dis, 2023, 14(8):525 EMBO Rep, 2021, e51436
S8219	Bitopertin	Bitopertin (RG1678,RO-4917838) は、強力なグリシントランスポーター1 (GlyT1)阻害剤であり、ヒトhGlyT1bに対するKiは8.1 nM、チャイニーズハムスター卵巣細胞におけるIC50は22-25 nMです。	Mol Ther, 2020, 6;28(5):1339-1358
S4218	Amoxapine	Amoxapine（CL 67772、Asendin）は、いくつかの他の三環系抗うつ薬と同様に作用する三環系ジベンゾキサゼピン（N-アリールピペラジン）であり、AmoxapineはGLYT2a輸送活性を92 μMのIC50で阻害します。
S4702	Sarcosine	Sarcosine（N-メチルグリシン、サルコシン酸、メチルアミノ酢酸、メチルグリシン）は、I型グリシントランスポーター（GlyT1）の競合阻害剤であり、N-メチル-D-アスパラギン酸受容体（NMDAR）の共アゴニストです。
S8818	V-9302	V-9302は、HEK-293細胞におけるグルタミン取り込み阻害のIC50値が9.6 μMである、アミノ酸トランスポーターASCT2（SLC1A5）を選択的かつ強力に標的とする、膜貫通型グルタミンフラックスの競合的低分子アンタゴニストです。V-9302は、143B骨肉腫細胞、HCC1806乳癌細胞、およびアフリカツメガエル卵母細胞で観察されたように、ナトリウム中性AAトランスポーター2（SNAT2、SLC38A2）および大型中性AAトランスポーター1（LAT1、SLC7A5）を阻害します。PBSの希釈により、透明な水溶液が均一な懸濁液に変化する場合があります。	Nucleic Acids Res, 2025, 53(12)gkaf569 BMC Cancer, 2025, 25(1):161 bioRxiv, 2025, 2025.07.14.664742