Epoxide Hydrolase

亜型選択性的な製品

sEH

Epoxide Hydrolase製品

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Epoxide Hydrolase阻害剤 (5)
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製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例	お客様のフィードバック
S4991	Valpromide	Valpromide (Depamide, Dipropylacetamide, 2-propylpentanamide) は、Valproic acid (VPA) の誘導体である抗てんかん薬で、双極性障害の気分安定薬として使用されます。	J Korean Med Sci, 2025, 40(33):e199 Biochem Biophys Res Commun, 2022, 606:94-99 Oncol Lett, 2020, 19(1):460-468
E0473	CUDA	CUDAは、可溶性エポキシドヒドロラーゼ (sEH)の強力な阻害剤であり、マウスsEHおよびヒトsEHに対するIC50はそれぞれ11.1 nMおよび112 nMであり、また選択的にペルオキシソーム増殖因子活性化受容体 (PPAR) alpha活性を増加させます。
S0752	AUDA	AUDA（化合物43）は、マウスsEHおよびヒトsEHに対してそれぞれ18 nMおよび69 nMのIC50を示す、可溶性エポキシド加水分解酵素（sEH）の強力な阻害剤です。AUDAは、MMP-9、IL-1β、TNF-α、およびTGF-βのタンパク質発現を減少させる抗炎症活性を持っています。AUDAはSmad3およびp38シグナル伝達経路を下方制御します。
S0548	1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea	1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea（CDU、N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea、NCND）は、可溶性エポキシドヒドロラーゼ（sEH）の非常に選択的な阻害剤であり、エポキシエイコサトリエン酸（EET）レベルを増加させます。
E2847	TPPU	TPPUは、サルとヒトのsEHに対してそれぞれ37および3.7 nMのIC50値を持つ可溶性エポキシドヒドロラーゼ (sEH)阻害剤です。
S4991	Valpromide	Valpromide (Depamide, Dipropylacetamide, 2-propylpentanamide) は、Valproic acid (VPA) の誘導体である抗てんかん薬で、双極性障害の気分安定薬として使用されます。	J Korean Med Sci, 2025, 40(33):e199 Biochem Biophys Res Commun, 2022, 606:94-99 Oncol Lett, 2020, 19(1):460-468
E0473	CUDA	CUDAは、可溶性エポキシドヒドロラーゼ (sEH)の強力な阻害剤であり、マウスsEHおよびヒトsEHに対するIC50はそれぞれ11.1 nMおよび112 nMであり、また選択的にペルオキシソーム増殖因子活性化受容体 (PPAR) alpha活性を増加させます。
S0752	AUDA	AUDA（化合物43）は、マウスsEHおよびヒトsEHに対してそれぞれ18 nMおよび69 nMのIC50を示す、可溶性エポキシド加水分解酵素（sEH）の強力な阻害剤です。AUDAは、MMP-9、IL-1β、TNF-α、およびTGF-βのタンパク質発現を減少させる抗炎症活性を持っています。AUDAはSmad3およびp38シグナル伝達経路を下方制御します。
S0548	1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea	1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea（CDU、N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea、NCND）は、可溶性エポキシドヒドロラーゼ（sEH）の非常に選択的な阻害剤であり、エポキシエイコサトリエン酸（EET）レベルを増加させます。
E2847	TPPU	TPPUは、サルとヒトのsEHに対してそれぞれ37および3.7 nMのIC50値を持つ可溶性エポキシドヒドロラーゼ (sEH)阻害剤です。