GST

GST製品

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GST阻害剤 (5)
新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例
S4686	Vitamin E	Vitamin E (D-alpha-Tocopherol) は、強力な抗酸化特性を持つ脂溶性ビタミンです。これは強力なペルオキシルラジカルスカベンジャーであり、多くの組織で非競合的にシクロオキシゲナーゼ活性を阻害し、また血管内皮増殖因子 (VEGF) 遺伝子転写を抑制することで血管新生および腫瘍休眠を阻害します。	Elife, 2025, 13RP94169 Cancer Drug Resist, 2025, 8:45 Signal Transduct Target Ther, 2024, 9(1):109
S2541	Clomipramine HCl	Clomipramine HCl は、IC50値1.5 nMで5-HT再取り込みの強力な阻害剤として作用する三環系抗うつ薬です。Clomipramine hydrochloride は、うつ病、不安、強迫性障害（OCD）の研究に使用されます。	Biomed Pharmacother, 2022, 153:113328 bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734
S5561	Ethacrynic Acid	Ethacrynic Acidは、うっ血性心不全、肝不全、腎不全などの疾患によって引き起こされる高血圧や浮腫の治療に使用されるループ利尿薬または高天井利尿薬です。	J Pharm Anal, 2024, 14(5):100923 Journal of Pharmaceutical Analysis, 2023, 10.1016/j.jpha.2023.12.013
S0970	Curzerene	抗がん作用を持つCurculigo orchioides Gaertnの根茎から単離されたセスキテルペンであるCurzereneは、グルタチオンS-トランスフェラーゼA1（GSTA1）mRNAおよびタンパク質の発現を阻害し、細胞アポトーシスを誘導します。
S9698	Ezatiostat	グルタチオンのトリペプチド類縁体であるEzatiostatは、グルタチオンS-トランスフェラーゼP1-1 (GSTP1-1)のペプチドミメティック阻害剤です。Ezatiostatはc-Jun NH2末端キナーゼ (JNK1)およびERK1/ERK2を活性化し、アポトーシスを誘発します。
S4686	Vitamin E	Vitamin E (D-alpha-Tocopherol) は、強力な抗酸化特性を持つ脂溶性ビタミンです。これは強力なペルオキシルラジカルスカベンジャーであり、多くの組織で非競合的にシクロオキシゲナーゼ活性を阻害し、また血管内皮増殖因子 (VEGF) 遺伝子転写を抑制することで血管新生および腫瘍休眠を阻害します。	Elife, 2025, 13RP94169 Cancer Drug Resist, 2025, 8:45 Signal Transduct Target Ther, 2024, 9(1):109
S2541	Clomipramine HCl	Clomipramine HCl は、IC50値1.5 nMで5-HT再取り込みの強力な阻害剤として作用する三環系抗うつ薬です。Clomipramine hydrochloride は、うつ病、不安、強迫性障害（OCD）の研究に使用されます。	Biomed Pharmacother, 2022, 153:113328 bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734
S5561	Ethacrynic Acid	Ethacrynic Acidは、うっ血性心不全、肝不全、腎不全などの疾患によって引き起こされる高血圧や浮腫の治療に使用されるループ利尿薬または高天井利尿薬です。	J Pharm Anal, 2024, 14(5):100923 Journal of Pharmaceutical Analysis, 2023, 10.1016/j.jpha.2023.12.013
S0970	Curzerene	抗がん作用を持つCurculigo orchioides Gaertnの根茎から単離されたセスキテルペンであるCurzereneは、グルタチオンS-トランスフェラーゼA1（GSTA1）mRNAおよびタンパク質の発現を阻害し、細胞アポトーシスを誘導します。
S9698	Ezatiostat	グルタチオンのトリペプチド類縁体であるEzatiostatは、グルタチオンS-トランスフェラーゼP1-1 (GSTP1-1)のペプチドミメティック阻害剤です。Ezatiostatはc-Jun NH2末端キナーゼ (JNK1)およびERK1/ERK2を活性化し、アポトーシスを誘発します。