p21

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製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例	お客様のフィードバック
S1095	Dacinostat (LAQ824)	Dacinostat (LAQ824, NVP-LAQ824) は、IC50が32 nMの新規HDAC阻害剤であり、p21プロモーターを活性化することが知られています。	Int J Mol Sci, 2023, 24(17)13660 Clin Transl Med, 2022, 12(5):e798 Cancers (Basel), 2022, 14(19)4708
E1190	UC2288	UC2288は、新規の細胞透過性経口活性型p21減衰剤であり、p53とは独立してp21 mRNAの発現を減少させ、p21タンパク質の安定性に最小限の影響を与えながらp21タンパク質レベルを減衰させます。	Cell Rep, 2025, 44(9):116267 Breast Cancer Res, 2024, 26(1):54
E0455	Nimbolide	Nimbolideは、E3リガーゼRNF114の自己ユビキチン化およびp21ユビキチン化をin vitroで阻害します。NimbolideはNF-κBの不活性化を介してアポトーシスを誘導します。	Pharmacol Res Perspect, 2025, 13(3):e70120
S6963	APTO-253	APTO-253（LOR-253、LT-253）はc-Mycの発現を阻害し、選択的にCDKN1A (p21)を誘導し、G0-G1細胞周期停止を促進し、急性骨髄性白血病（AML）細胞においてアポトーシスを誘発します。APTO-253はKLF4 (Krüppel-like factor 4)の誘導剤でもあります。	Cell Commun Signal, 2023, 21(1):94
S6885	Ailanthone	Ailanthone (AIL, Δ13-Dehydrochaparrinone) は、Ailanthus altissima に含まれる天然の抗肝細胞癌（HCC）成分であり、サイクリンとCDKの発現を減少させることによってG0/G1期細胞周期停止を誘導し、p21とp27の発現を増加させます。Ailanthoneは、ATM/ATR経路の活性化によって特徴づけられるDNA損傷を引き起こします。Ailanthoneは、Huh7細胞においてミトコンドリアを介し、PI3K/AKTシグナル伝達経路が関与するアポトーシスを誘導します。Ailanthoneはまた、完全長アンドロゲン受容体（AR-FL）と構成的に活性な切断型ARスプライスバリアント（AR-Vs, AR1-651）の両方に対する強力な阻害剤であり、IC50はそれぞれ69 nMおよび309 nMです。	Theranostics, 2024, 14(4):1371-1389
S2961	GC7 Sulfate	GC7 Sulfate（N1-グアニル-1,7-ジアミノヘプタン硫酸塩）は、デオキシヒプシンシンターゼ（DHPS）の阻害剤です。GC7は、細胞周期阻害因子p21の誘導と、総Rbタンパク質およびリン酸化Rbタンパク質の減少を介して、用量依存的に神経芽細胞腫（NB）細胞の増殖を阻害します。	Exp Mol Med, 2024, 10.1038/s12276-024-01214-1
S6885	Ailanthone	Ailanthone (AIL, Δ13-Dehydrochaparrinone) は、Ailanthus altissima に含まれる天然の抗肝細胞癌（HCC）成分であり、サイクリンとCDKの発現を減少させることによってG0/G1期細胞周期停止を誘導し、p21とp27の発現を増加させます。Ailanthoneは、ATM/ATR経路の活性化によって特徴づけられるDNA損傷を引き起こします。Ailanthoneは、Huh7細胞においてミトコンドリアを介し、PI3K/AKTシグナル伝達経路が関与するアポトーシスを誘導します。Ailanthoneはまた、完全長アンドロゲン受容体（AR-FL）と構成的に活性な切断型ARスプライスバリアント（AR-Vs, AR1-651）の両方に対する強力な阻害剤であり、IC50はそれぞれ69 nMおよび309 nMです。	Theranostics, 2024, 14(4):1371-1389
E1190	UC2288	UC2288は、新規の細胞透過性経口活性型p21減衰剤であり、p53とは独立してp21 mRNAの発現を減少させ、p21タンパク質の安定性に最小限の影響を与えながらp21タンパク質レベルを減衰させます。	Cell Rep, 2025, 44(9):116267 Breast Cancer Res, 2024, 26(1):54
E0455	Nimbolide	Nimbolideは、E3リガーゼRNF114の自己ユビキチン化およびp21ユビキチン化をin vitroで阻害します。NimbolideはNF-κBの不活性化を介してアポトーシスを誘導します。	Pharmacol Res Perspect, 2025, 13(3):e70120
S2961	GC7 Sulfate	GC7 Sulfate（N1-グアニル-1,7-ジアミノヘプタン硫酸塩）は、デオキシヒプシンシンターゼ（DHPS）の阻害剤です。GC7は、細胞周期阻害因子p21の誘導と、総Rbタンパク質およびリン酸化Rbタンパク質の減少を介して、用量依存的に神経芽細胞腫（NB）細胞の増殖を阻害します。	Exp Mol Med, 2024, 10.1038/s12276-024-01214-1
S1095	Dacinostat (LAQ824)	Dacinostat (LAQ824, NVP-LAQ824) は、IC50が32 nMの新規HDAC阻害剤であり、p21プロモーターを活性化することが知られています。	Int J Mol Sci, 2023, 24(17)13660 Clin Transl Med, 2022, 12(5):e798 Cancers (Basel), 2022, 14(19)4708
S6885	Ailanthone	Ailanthone (AIL, Δ13-Dehydrochaparrinone) は、Ailanthus altissima に含まれる天然の抗肝細胞癌（HCC）成分であり、サイクリンとCDKの発現を減少させることによってG0/G1期細胞周期停止を誘導し、p21とp27の発現を増加させます。Ailanthoneは、ATM/ATR経路の活性化によって特徴づけられるDNA損傷を引き起こします。Ailanthoneは、Huh7細胞においてミトコンドリアを介し、PI3K/AKTシグナル伝達経路が関与するアポトーシスを誘導します。Ailanthoneはまた、完全長アンドロゲン受容体（AR-FL）と構成的に活性な切断型ARスプライスバリアント（AR-Vs, AR1-651）の両方に対する強力な阻害剤であり、IC50はそれぞれ69 nMおよび309 nMです。	Theranostics, 2024, 14(4):1371-1389