PAD

亜型選択性的な製品

PAD1 PAD3 PAD4

PAD製品

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PAD阻害剤 (5)
新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例	お客様のフィードバック
S8141	Cl-amidine	Cl-amidineは、PAD4、PAD1、PAD3に対してそれぞれ5.9 ± 0.3 μM、0.8 ± 0.3 μM、6.2 ± 1.0 μMのIC50値を持つ、不可逆的なパンペプチジルアルギニンデイミナーゼ (PAD)阻害剤です。Cl-amidineはアポトーシスを誘導します。	Immunity, 2025, S1074-7613(25)00069-X Cell Rep, 2025, 44(2):115226 Nat Commun, 2024, 15(1):8663
S7803	Gsk484 Hydrochloride	ベンゾイミダゾール誘導体であるGSK484 HClは、カルシウム非存在下でIC50が50 nMのペプチジルアルギニンデイミナーゼ4 (PAD4)の選択的かつ可逆的阻害剤です。	Cancer Cell, 2025, 43(1):69-85.e11 Biomolecules, 2025, 15(4)572 J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):319
S9644	BMS-P5	PAD4の強力な選択的薬理学的阻害剤であるBMS-P5は、多発性骨髄腫（MM）によって誘発される好中球細胞外トラップ（NET）形成に対するPAD4阻害の影響を評価するために使用されます。
E4995	Cl-amidine hydrochloride	Cl-amidine hydrochlorideは、パンペプチジルアルギニンデイミナーゼ (PAD)の阻害剤であり、PAD1、PAD3、およびPAD4に対するIC50値はそれぞれ0.8 µM、6.2 µM、5.9 µMです。
S7802	GSK199	GSK199は、可逆的で特異的なペプチジルアルギニンデイミナーゼ4（PAD4）阻害剤であり、カルシウムなしのIC50は200 nMです。ヒストンシトルリン化および好中球細胞外トラップ形成に関与しており、自己免疫疾患、心血管疾患、および腫瘍性疾患の研究に有用です。
S8141	Cl-amidine	Cl-amidineは、PAD4、PAD1、PAD3に対してそれぞれ5.9 ± 0.3 μM、0.8 ± 0.3 μM、6.2 ± 1.0 μMのIC50値を持つ、不可逆的なパンペプチジルアルギニンデイミナーゼ (PAD)阻害剤です。Cl-amidineはアポトーシスを誘導します。	Immunity, 2025, S1074-7613(25)00069-X Cell Rep, 2025, 44(2):115226 Nat Commun, 2024, 15(1):8663
S7803	Gsk484 Hydrochloride	ベンゾイミダゾール誘導体であるGSK484 HClは、カルシウム非存在下でIC50が50 nMのペプチジルアルギニンデイミナーゼ4 (PAD4)の選択的かつ可逆的阻害剤です。	Cancer Cell, 2025, 43(1):69-85.e11 Biomolecules, 2025, 15(4)572 J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):319
S9644	BMS-P5	PAD4の強力な選択的薬理学的阻害剤であるBMS-P5は、多発性骨髄腫（MM）によって誘発される好中球細胞外トラップ（NET）形成に対するPAD4阻害の影響を評価するために使用されます。
E4995	Cl-amidine hydrochloride	Cl-amidine hydrochlorideは、パンペプチジルアルギニンデイミナーゼ (PAD)の阻害剤であり、PAD1、PAD3、およびPAD4に対するIC50値はそれぞれ0.8 µM、6.2 µM、5.9 µMです。
S7802	GSK199	GSK199は、可逆的で特異的なペプチジルアルギニンデイミナーゼ4（PAD4）阻害剤であり、カルシウムなしのIC50は200 nMです。ヒストンシトルリン化および好中球細胞外トラップ形成に関与しており、自己免疫疾患、心血管疾患、および腫瘍性疾患の研究に有用です。