Peroxidases

亜型選択性的な製品

GPX MPO HRP TPO CCP Hydroperoxidase

Peroxidases製品

All (20)
Peroxidases阻害剤 (16)
Peroxidases活性剤(1)
新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例
S8155	RSL3	RSL3 ((1S,3R)-RSL3) は、VDAC非依存的にferroptosisを活性化し、RAS癌遺伝子を持つ腫瘍細胞に選択性を示します。RSL3はGPX4に結合して不活性化し、それによりGPX4が制御するferroptosisを媒介します。	Rockefeller University Digital Commons @ RU, 221, 670 Exp Cell Res, 2026, 454(1):114825 Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09222-5
S0788	ML-210	ML-210 (CID 49766530) は、EC50が0.04 µMである細胞性グルタチオンペルオキシダーゼ4（GPX4）の選択的共有結合阻害剤であり、フェロトーシスを誘導します。 ML-210は、変異型RASを発現するように誘導された細胞を選択的に殺すことができます。 ML-210は抗がん活性を示します。	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09709-1 Cell Death Dis, 2025, 16(1):564 Cell Death Dis, 2025, 16(1):614
S9803	Elamipretide (SS-31, MTP-131)	Elamipretide (MTP-131, SS-31)はcytochrome c peroxidase阻害剤です。Elamipretideはマウスにおけるリポ多糖誘発性のミトコンドリア機能不全、シナプスおよび記憶障害を改善します。	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 290:117622 Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 296:118202 Neurotherapeutics, 2025, S1878-7479(25)00250-8
S4452	ML162	ML162は、細胞リン脂質グルタチオンペルオキシダーゼ（GPX-4）の共有結合性阻害剤であり、フェロトーシスを誘発します。	Nat Commun, 2025, 16(1):1982 J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00045-1 Cell Death Dis, 2025, 16(1):614
S5804	N-Acetylcysteine amide (NACA)	N-acetylcysteine amide は、NF-κB および HIF-1α の活性化の調節、ならびに ROS の調節を介して抗炎症活性を示す膜透過性抗酸化物質です。	Pharmacol Res, 2025, 219:107902 iScience, 2025, 28(3):111964 Pharmacol Res Perspect, 2025, 13(3):e70120
S1988	Propylthiouracil	Propylthiouracil（NSC 6498、NSC 70461）は、甲状腺機能亢進症の治療に使用されるチロペルオキシダーゼおよび5'-デイオディナーゼ阻害剤です。	J Biol Chem, 2020, jbc.RA120.015020 BMC Neurosci, 2015, 16:33
S9874	4-Aminobenzohydrazide	4-Aminobenzohydrazide (4-Aminobenzhydrazide, 4-aminobenzoic acid hydrazide, 4-ABAH, Myeloperoxidase Inhibitor I, NSC 640) は、MPO陽性細胞においてMPO (ミエロペルオキシダーゼ) 酵素の阻害剤であり、iNOS誘導を増強しますが、MPO-KO細胞では増強しません。	Parasit Vectors, 2025, 18(1):248 Front Bioeng Biotechnol, 2022, 10:855755
S0018	Verdiperstat	Verdiperstat（AZD3241、BHV-3241）は、IC50が630 nMの、選択的で経口活性のある不可逆的なミエロペルオキシダーゼ（MPO）阻害剤です。Verdiperstat（AZD3241）は、神経変性脳疾患の研究に使用できます。	J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2021, 1181:122924
S6648	PF-06282999	PF-06282999は、経口バイオアベイラビリティを持つミエロペルオキシダーゼ酵素の不可逆的阻害剤であり、現在、心血管疾患の潜在的治療薬として臨床試験中です。	J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2021, 1181:122924
E1375	JKE-1674	JKE-1674は、ニトロイソキサゾール環をα-ニトロケトキシムに置換したML-210のアナログです。これは経口活性を有するグルタチオンペルオキシダーゼ4（GPX4）阻害剤であり、GPX4阻害剤ML-210の活性代謝物でもあります。JKE-1674はニトリルオキシドであるJKE-1777に変換されます。	Redox Rep, 2025, 30(1):2440204
S6822	TMB dihydrochloride	TMB dihydrochloride (3,3',5,5'-テトラメチルベンジジン二塩酸塩水和物、TMB-d、BM blue、Sure Blue TMB) は、西洋ワサビペルオキシダーゼ (HRP) 標識プローブ検出のための優れた比色基質であり、免疫組織化学の染色手順や酵素結合免疫吸着測定法 (ELISA) で使用されます。	Histol Histopathol, 2025, 18888
E0471	Alkyne tyramide	Alkyne tyramideはクリック可能なアスコルビン酸ペルオキシダーゼ2（APEX2）プローブであり、無傷の酵母細胞におけるAPEXラベリング効率を大幅に向上させ、APEXラベリング部位の同定も容易にし、ミトコンドリアタンパク質の膜トポロジーの明確な割り当てを可能にします。
S0316	MPO-IN-28	MPO-IN-28 (Compound 28) は、IC50 が 44 nM のミエロペルオキシダーゼ (MPO)阻害剤です。
S4966	4-Methylesculetin	4-methylesculetinは、優れた抗酸化作用と抗炎症作用を持つクマリン誘導体の一つです。4-Methylesculetinはミエロペルオキシダーゼ (MPO)活性を阻害し、IL-6レベルを低下させます。
S6106	3-Chloro-L-tyrosine	3-Chloro-L-tyrosineは、ミエロペルオキシダーゼ触媒酸化の特異的なマーカーであり、ヒトアテローム性動脈硬化性内膜から単離された低密度リポタンパク質中で著しく上昇しています。
E4677	PKUMDL-LC-101-D04	PKUMDL-LC-101-D04(GPX4-Activator-1d4) は、フェロトーシスと炎症を効果的に抑制するグルタチオンペルオキシダーゼ4 (GPX4) の強力なアロステリック活性化因子です。細胞を含まないアッセイでは20 µMで、細胞抽出物では61 µMでGPX4活性を150%向上させ、コレステロールヒドロペルオキシド (ChOOH) による損傷に対する保護も提供します。
E2989^New	AZD5904	AZD5904 is a selective and irreversible human Myeloperoxidase (MPO) inhibitor. AZD5904 reduces 3-chlorotyrosine-modified MYBPC3 levels, restores MYBPC3 phosphorylation, and alleviates the calcium signalling and relaxation defects.
S3298	Caulophylline (N-Methylcytisine)	Caulophylline (N-Methylcytisine, Caulophyllin, NMC) は、抗炎症作用を持つ三環性キノリジジンアルカロイドです。Caulophylline は、Kd 50 nM でイカ視神経節のニコチン性アセチルコリン受容体 (nAChR) に結合します。Caulophylline は、ミエロペルオキシダーゼ (MPO) 活性を著しく低下させ、IκB と IKK のリン酸化を阻害することで NF-κB の活性化をブロックします。
S3274	Glucosyl-vitexin	キビに存在する主要なC-グリコシルフラボンであるGlucosyl-vitexin（グルコシルビテキシン）は、甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）活性を阻害します。
S3299	Demethyleneberberine	Demethyleneberberine (DMB)は、オウバク（Cortex Phellodendri Chinensis (CPC)）の成分であり、体重減少を著しく軽減し、ミエロペルオキシダーゼ（MPO）活性を低下させます。また、インターロイキン（IL）-6や腫瘍壊死因子-α（TNF-α）などの炎症誘発性サイトカインの産生を著しく減少させ、NF-κBシグナル伝達経路の活性化を阻害します。Demethyleneberberine (DMB)は、AMPK経路を活性化することで、NAFLD（非アルコール性脂肪肝疾患）を改善する可能性があります。
S8155	RSL3	RSL3 ((1S,3R)-RSL3) は、VDAC非依存的にferroptosisを活性化し、RAS癌遺伝子を持つ腫瘍細胞に選択性を示します。RSL3はGPX4に結合して不活性化し、それによりGPX4が制御するferroptosisを媒介します。	Rockefeller University Digital Commons @ RU, 221, 670 Exp Cell Res, 2026, 454(1):114825 Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09222-5
S0788	ML-210	ML-210 (CID 49766530) は、EC50が0.04 µMである細胞性グルタチオンペルオキシダーゼ4（GPX4）の選択的共有結合阻害剤であり、フェロトーシスを誘導します。 ML-210は、変異型RASを発現するように誘導された細胞を選択的に殺すことができます。 ML-210は抗がん活性を示します。	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09709-1 Cell Death Dis, 2025, 16(1):564 Cell Death Dis, 2025, 16(1):614
S9803	Elamipretide (SS-31, MTP-131)	Elamipretide (MTP-131, SS-31)はcytochrome c peroxidase阻害剤です。Elamipretideはマウスにおけるリポ多糖誘発性のミトコンドリア機能不全、シナプスおよび記憶障害を改善します。	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 290:117622 Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 296:118202 Neurotherapeutics, 2025, S1878-7479(25)00250-8
S4452	ML162	ML162は、細胞リン脂質グルタチオンペルオキシダーゼ（GPX-4）の共有結合性阻害剤であり、フェロトーシスを誘発します。	Nat Commun, 2025, 16(1):1982 J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00045-1 Cell Death Dis, 2025, 16(1):614
S5804	N-Acetylcysteine amide (NACA)	N-acetylcysteine amide は、NF-κB および HIF-1α の活性化の調節、ならびに ROS の調節を介して抗炎症活性を示す膜透過性抗酸化物質です。	Pharmacol Res, 2025, 219:107902 iScience, 2025, 28(3):111964 Pharmacol Res Perspect, 2025, 13(3):e70120
S1988	Propylthiouracil	Propylthiouracil（NSC 6498、NSC 70461）は、甲状腺機能亢進症の治療に使用されるチロペルオキシダーゼおよび5'-デイオディナーゼ阻害剤です。	J Biol Chem, 2020, jbc.RA120.015020 BMC Neurosci, 2015, 16:33
S9874	4-Aminobenzohydrazide	4-Aminobenzohydrazide (4-Aminobenzhydrazide, 4-aminobenzoic acid hydrazide, 4-ABAH, Myeloperoxidase Inhibitor I, NSC 640) は、MPO陽性細胞においてMPO (ミエロペルオキシダーゼ) 酵素の阻害剤であり、iNOS誘導を増強しますが、MPO-KO細胞では増強しません。	Parasit Vectors, 2025, 18(1):248 Front Bioeng Biotechnol, 2022, 10:855755
S0018	Verdiperstat	Verdiperstat（AZD3241、BHV-3241）は、IC50が630 nMの、選択的で経口活性のある不可逆的なミエロペルオキシダーゼ（MPO）阻害剤です。Verdiperstat（AZD3241）は、神経変性脳疾患の研究に使用できます。	J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2021, 1181:122924
S6648	PF-06282999	PF-06282999は、経口バイオアベイラビリティを持つミエロペルオキシダーゼ酵素の不可逆的阻害剤であり、現在、心血管疾患の潜在的治療薬として臨床試験中です。	J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2021, 1181:122924
E1375	JKE-1674	JKE-1674は、ニトロイソキサゾール環をα-ニトロケトキシムに置換したML-210のアナログです。これは経口活性を有するグルタチオンペルオキシダーゼ4（GPX4）阻害剤であり、GPX4阻害剤ML-210の活性代謝物でもあります。JKE-1674はニトリルオキシドであるJKE-1777に変換されます。	Redox Rep, 2025, 30(1):2440204
S0316	MPO-IN-28	MPO-IN-28 (Compound 28) は、IC50 が 44 nM のミエロペルオキシダーゼ (MPO)阻害剤です。
S4966	4-Methylesculetin	4-methylesculetinは、優れた抗酸化作用と抗炎症作用を持つクマリン誘導体の一つです。4-Methylesculetinはミエロペルオキシダーゼ (MPO)活性を阻害し、IL-6レベルを低下させます。
E2989^New	AZD5904	AZD5904 is a selective and irreversible human Myeloperoxidase (MPO) inhibitor. AZD5904 reduces 3-chlorotyrosine-modified MYBPC3 levels, restores MYBPC3 phosphorylation, and alleviates the calcium signalling and relaxation defects.
S3298	Caulophylline (N-Methylcytisine)	Caulophylline (N-Methylcytisine, Caulophyllin, NMC) は、抗炎症作用を持つ三環性キノリジジンアルカロイドです。Caulophylline は、Kd 50 nM でイカ視神経節のニコチン性アセチルコリン受容体 (nAChR) に結合します。Caulophylline は、ミエロペルオキシダーゼ (MPO) 活性を著しく低下させ、IκB と IKK のリン酸化を阻害することで NF-κB の活性化をブロックします。
S3274	Glucosyl-vitexin	キビに存在する主要なC-グリコシルフラボンであるGlucosyl-vitexin（グルコシルビテキシン）は、甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）活性を阻害します。
S3299	Demethyleneberberine	Demethyleneberberine (DMB)は、オウバク（Cortex Phellodendri Chinensis (CPC)）の成分であり、体重減少を著しく軽減し、ミエロペルオキシダーゼ（MPO）活性を低下させます。また、インターロイキン（IL）-6や腫瘍壊死因子-α（TNF-α）などの炎症誘発性サイトカインの産生を著しく減少させ、NF-κBシグナル伝達経路の活性化を阻害します。Demethyleneberberine (DMB)は、AMPK経路を活性化することで、NAFLD（非アルコール性脂肪肝疾患）を改善する可能性があります。
E4677	PKUMDL-LC-101-D04	PKUMDL-LC-101-D04(GPX4-Activator-1d4) は、フェロトーシスと炎症を効果的に抑制するグルタチオンペルオキシダーゼ4 (GPX4) の強力なアロステリック活性化因子です。細胞を含まないアッセイでは20 µMで、細胞抽出物では61 µMでGPX4活性を150%向上させ、コレステロールヒドロペルオキシド (ChOOH) による損傷に対する保護も提供します。
E2989^New	AZD5904	AZD5904 is a selective and irreversible human Myeloperoxidase (MPO) inhibitor. AZD5904 reduces 3-chlorotyrosine-modified MYBPC3 levels, restores MYBPC3 phosphorylation, and alleviates the calcium signalling and relaxation defects.