PGES

PGES製品

All (13)
PGES阻害剤 (8)
PGES活性剤(1)
PGES作動薬(1)
新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例
S3003	Prostaglandin E2 (PGE2)	Prostaglandin E2 (PGE2, Dinoprostone)は、分娩時に重要な作用を示し（子宮頸部を軟化させ子宮収縮を引き起こす）、また骨芽細胞を刺激して破骨細胞による骨吸収を刺激する因子を放出させます。Prostaglandin E2 (PGE2) は、液体環境中に長時間保存すると変色しやすいという性質があります。粉末状で保存し、できるだけ早く使用することをお勧めします。	Transl Neurodegener, 2025, 14(1):43 J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):198 JCI Insight, 2025, e177545
S1960	Pranoprofen	Pranoprofen (Pyranoprofen,Pranopulin)は、眼科における抗炎症薬として使用される非ステロイド性COX阻害剤である。	FEBS J, 2022, 10.1111/febs.16609 Front Immunol, 2020, 11:534099 Mol Med Rep, 2017, 15(6):4305-4311
S1508	Alprostadil (PGE1)	アルプロスタジル（PGE1）は、勃起不全の治療薬として使用され、血管拡張作用があります。これはプロスタグランジンアナログおよびプロスタグランジンE1アゴニストです。	Commun Biol, 2023, 6(1):549 Cell Stem Cell, 2022, 29(8):1229-1245.e7
S5640	Ethyl caffeate	Bidens pilosaに含まれる天然化合物であるEthyl caffeateは、NF-kappaB活性化およびその下流の炎症メディエーターであるiNOS、COX-2、PGE2をin vitroで抑制します。	Int J Mol Sci, 2023, 24(12)9997
S6850	NE 52-QQ57	NE 52-QQ57は、IC50が0.07 μMのGタンパク質共役型受容体4 (GPR4)の選択的かつ経口利用可能なアンタゴニストです。NE 52-QQ57は、HEK293細胞において、IC50が26.8 nMでGPR4を介したcAMP蓄積を効果的にブロックします。NE 52-QQ57によるGPR4のアンタゴニズムは、腫瘍壊死因子-α (TNF-α)、インターロイキン (IL)-1β、IL-6、誘導型一酸化窒素合成酵素 (iNOS)、一酸化窒素 (NO)、シクロオキシゲナーゼ2 (COX2)、およびプロスタグランジンE2 (PGE2)を含む、いくつかの主要な炎症性サイトカインおよびシグナル伝達分子のAGE誘発性発現増加を有意に抑制します。	Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13
S3969	Veratric acid	Veratric acid（3,4-ジメトキシ安息香酸）は、植物や果物に由来する単純な安息香酸であり、抗酸化作用、抗炎症作用、血圧降下作用を持っています。Veratric acidは、UVB照射後の上方制御されたCOX-2発現、およびPGE2、IL-6のレベルを低下させます。
S3816	Dehydroevodiamine	Evodia rutaecarpaの構成成分であるDehydroevodiamine（DHED）は、降圧作用、陰性変時作用、イオンチャネル抑制作用、一酸化窒素産生抑制作用、脳血流増加作用など、さまざまな生物学的効果を有しています。Dehydroevodiamineは、マウスマクロファージ細胞において、LPS誘導性のiNOS、COX-2、プロスタグランジンE2（PGE2）、および核因子カッパーB（NF-κB）の発現を阻害します。
S0541	Dazoxiben hydrochloride	Dazoxiben hydrochloride (HCl)は、強力で選択的な経口活性のあるトロンボキサン（TX）合成酵素阻害剤です。Dazoxibenは、凝固中のヒト全血におけるTXB2産生をIC50 0.3 μMで阻害し、PGE2産生を並行して増強させます。
E0840	Yakuchinone A	Yakuchinone Aは、Alpinia oxyphylla Miquel (Zingiberaceae)から単離された天然物であり、プロスタグランジン (PG) およびロイコトリエン (LT) の合成に対して強い阻害効果を有します。
S9054	Pectolinarin	Pectolinarinは、Cirsium setidensの主要な化合物であり、抗炎症作用を有しています。Pectolinarinは、IL-6およびIL-8の分泌、ならびにPGE2およびNOの産生を阻害します。Pectolinarinは、PI3K/Akt経路の不活性化を介してアポトーシスを誘導します。
S3304	Stylopine	Stylopine（(R,S)-Stylopine、Tetrahydrocoptisine）は、LPS刺激によって引き起こされる一酸化窒素（NO）、プロスタグランジンE2（PGE2）、腫瘍壊死因子アルファ（TNF-alpha）、インターロイキン-1ベータ（IL-1beta）、IL-6の産生、およびシクロオキシゲナーゼ-2（COX-2）活性を低下させます。Stylopineは、Chelidonium majus L.の葉の主要な成分です。
S4415	Misoprostol	Misoprostol(SC29333)は、胃潰瘍の予防、稽留流産、分娩誘発、および中絶誘発に用いられる合成プロスタグランジンE1（PGE1）アナログです。Misoprostolは自然流産動物モデルの誘発に使用できます。
S1508	Alprostadil (PGE1)	アルプロスタジル（PGE1）は、勃起不全の治療薬として使用され、血管拡張作用があります。これはプロスタグランジンアナログおよびプロスタグランジンE1アゴニストです。	Commun Biol, 2023, 6(1):549 Cell Stem Cell, 2022, 29(8):1229-1245.e7
S1960	Pranoprofen	Pranoprofen (Pyranoprofen,Pranopulin)は、眼科における抗炎症薬として使用される非ステロイド性COX阻害剤である。	FEBS J, 2022, 10.1111/febs.16609 Front Immunol, 2020, 11:534099 Mol Med Rep, 2017, 15(6):4305-4311
S5640	Ethyl caffeate	Bidens pilosaに含まれる天然化合物であるEthyl caffeateは、NF-kappaB活性化およびその下流の炎症メディエーターであるiNOS、COX-2、PGE2をin vitroで抑制します。	Int J Mol Sci, 2023, 24(12)9997
S6850	NE 52-QQ57	NE 52-QQ57は、IC50が0.07 μMのGタンパク質共役型受容体4 (GPR4)の選択的かつ経口利用可能なアンタゴニストです。NE 52-QQ57は、HEK293細胞において、IC50が26.8 nMでGPR4を介したcAMP蓄積を効果的にブロックします。NE 52-QQ57によるGPR4のアンタゴニズムは、腫瘍壊死因子-α (TNF-α)、インターロイキン (IL)-1β、IL-6、誘導型一酸化窒素合成酵素 (iNOS)、一酸化窒素 (NO)、シクロオキシゲナーゼ2 (COX2)、およびプロスタグランジンE2 (PGE2)を含む、いくつかの主要な炎症性サイトカインおよびシグナル伝達分子のAGE誘発性発現増加を有意に抑制します。	Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13
S3969	Veratric acid	Veratric acid（3,4-ジメトキシ安息香酸）は、植物や果物に由来する単純な安息香酸であり、抗酸化作用、抗炎症作用、血圧降下作用を持っています。Veratric acidは、UVB照射後の上方制御されたCOX-2発現、およびPGE2、IL-6のレベルを低下させます。
S3816	Dehydroevodiamine	Evodia rutaecarpaの構成成分であるDehydroevodiamine（DHED）は、降圧作用、陰性変時作用、イオンチャネル抑制作用、一酸化窒素産生抑制作用、脳血流増加作用など、さまざまな生物学的効果を有しています。Dehydroevodiamineは、マウスマクロファージ細胞において、LPS誘導性のiNOS、COX-2、プロスタグランジンE2（PGE2）、および核因子カッパーB（NF-κB）の発現を阻害します。
E0840	Yakuchinone A	Yakuchinone Aは、Alpinia oxyphylla Miquel (Zingiberaceae)から単離された天然物であり、プロスタグランジン (PG) およびロイコトリエン (LT) の合成に対して強い阻害効果を有します。
S9054	Pectolinarin	Pectolinarinは、Cirsium setidensの主要な化合物であり、抗炎症作用を有しています。Pectolinarinは、IL-6およびIL-8の分泌、ならびにPGE2およびNOの産生を阻害します。Pectolinarinは、PI3K/Akt経路の不活性化を介してアポトーシスを誘導します。
S3304	Stylopine	Stylopine（(R,S)-Stylopine、Tetrahydrocoptisine）は、LPS刺激によって引き起こされる一酸化窒素（NO）、プロスタグランジンE2（PGE2）、腫瘍壊死因子アルファ（TNF-alpha）、インターロイキン-1ベータ（IL-1beta）、IL-6の産生、およびシクロオキシゲナーゼ-2（COX-2）活性を低下させます。Stylopineは、Chelidonium majus L.の葉の主要な成分です。
S0541	Dazoxiben hydrochloride	Dazoxiben hydrochloride (HCl)は、強力で選択的な経口活性のあるトロンボキサン（TX）合成酵素阻害剤です。Dazoxibenは、凝固中のヒト全血におけるTXB2産生をIC50 0.3 μMで阻害し、PGE2産生を並行して増強させます。
S1508	Alprostadil (PGE1)	アルプロスタジル（PGE1）は、勃起不全の治療薬として使用され、血管拡張作用があります。これはプロスタグランジンアナログおよびプロスタグランジンE1アゴニストです。	Commun Biol, 2023, 6(1):549 Cell Stem Cell, 2022, 29(8):1229-1245.e7