Phosphorylase

Phosphorylase製品

All (6)
Phosphorylase阻害剤 (5)
Phosphorylase活性剤(1)
新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例
S2717	CP-91149	CP-91149は、選択的グリコーゲンホスホリラーゼ（GP）阻害剤であり、グルコース存在下でのIC50は0.13 μMです。グルコース非存在下では、5〜10倍効力が低下します。	Nat Commun, 2024, 15(1):1524 EMBO Rep, 2024, 10.1038/s44319-024-00278-4 Cell Rep, 2023, 42(6):112578
S2045	Doxifluridine	Doxifluridine (5'-DFUR, AMC 0101) は、細胞傷害性薬剤 5-fluorouracil (5-FU) に変換される経口プロドラッグです。	BIOCHIP J, 2023, 17, 284–292 Acta Histochem, 2022, 124(4):151895 Cell Metab, 2019, 29(5):1217-1231
S3731	Tipiracil hydrochloride	Tipiracil (MA-1) は、トリフルリジンをトリフルオロチミジンに分解する酵素であるチミジンホスホリラーゼの阻害剤です。トリフルリジンとの併用により、トリフルリジンのバイオアベイラビリティが増加します。	iScience, 2024, 27(10):110862 Cell Mol Immunol, 2022, 10.1038/s41423-022-00842-9 JCI Insight, 2022, 7(22e158060)
S0031	Ingliforib	Ingliforib（CP 368296）は、肝臓、筋肉、脳のグリコーゲンホスホリラーゼに対し、それぞれ52、352、150 nMのIC50値を持つグリコーゲンホスホリラーゼ（GP）阻害剤であり、心臓保護作用があります。
S6510	Iso-H7 dihydrochloride	Iso-H7 dihydrochlorideは、プロテインキナーゼCの阻害剤です。
E6031	Tipiracil	Tipiracil [TPI (freebase)]は、チミジンホスホリラーゼの強力な阻害剤です。チミジンホスホリラーゼを介した薬物代謝を阻害することで、併用薬への曝露を増加させ、その治療効果を高めます。特定の胃がんや大腸がんの補助療法として使用されています。
S2717	CP-91149	CP-91149は、選択的グリコーゲンホスホリラーゼ（GP）阻害剤であり、グルコース存在下でのIC50は0.13 μMです。グルコース非存在下では、5〜10倍効力が低下します。	Nat Commun, 2024, 15(1):1524 EMBO Rep, 2024, 10.1038/s44319-024-00278-4 Cell Rep, 2023, 42(6):112578
S3731	Tipiracil hydrochloride	Tipiracil (MA-1) は、トリフルリジンをトリフルオロチミジンに分解する酵素であるチミジンホスホリラーゼの阻害剤です。トリフルリジンとの併用により、トリフルリジンのバイオアベイラビリティが増加します。	iScience, 2024, 27(10):110862 Cell Mol Immunol, 2022, 10.1038/s41423-022-00842-9 JCI Insight, 2022, 7(22e158060)
S0031	Ingliforib	Ingliforib（CP 368296）は、肝臓、筋肉、脳のグリコーゲンホスホリラーゼに対し、それぞれ52、352、150 nMのIC50値を持つグリコーゲンホスホリラーゼ（GP）阻害剤であり、心臓保護作用があります。
S6510	Iso-H7 dihydrochloride	Iso-H7 dihydrochlorideは、プロテインキナーゼCの阻害剤です。
E6031	Tipiracil	Tipiracil [TPI (freebase)]は、チミジンホスホリラーゼの強力な阻害剤です。チミジンホスホリラーゼを介した薬物代謝を阻害することで、併用薬への曝露を増加させ、その治療効果を高めます。特定の胃がんや大腸がんの補助療法として使用されています。
S2045	Doxifluridine	Doxifluridine (5'-DFUR, AMC 0101) は、細胞傷害性薬剤 5-fluorouracil (5-FU) に変換される経口プロドラッグです。	BIOCHIP J, 2023, 17, 284–292 Acta Histochem, 2022, 124(4):151895 Cell Metab, 2019, 29(5):1217-1231