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BMS303141

BMS-303141 is a potent, cell-permeable inhibitor of ATP-citrate lyase (ACL) with IC50 of 0.13 μM. BMS-303141 shows inhibition of total lipid syntheses with IC50 of 8 μM in HepG2 cells.

BMS303141化学構造

CAS No. 943962-47-8

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 21800 国内在庫あり
JPY 15900 国内在庫あり
JPY 30300 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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生物活性

製品説明 BMS-303141 is a potent, cell-permeable inhibitor of ATP-citrate lyase (ACL) with IC50 of 0.13 μM. BMS-303141 shows inhibition of total lipid syntheses with IC50 of 8 μM in HepG2 cells.
Targets
ACL [1]
(Cell-free assay)
0.13 μM
In Vitro
In vitro

In HepG2 cells, BMS-303141 shows inhibition of total lipid syntheses with an IC50 of 8 μM, and no cytotoxicity up to 50 lM under a cell based Alamar Blue cytotoxicity assay.[2]
細胞実験 細胞株 HepG2 cells
濃度 --
反応時間 6 h
実験の流れ

Inhibition of total lipid synthesis assay. HepG2 cells are incubated for 6 h after addition of the testing compound and [14C]-alanine is added for the last 4 h of incubation. Cell lipids are extracted, separated by TLC. The incorporation of [14C]-labeled in the total lipids is measured.
In Vivo
In Vivo

BMS-303141 lowers approximate 20-30% plasma cholesterol and triglycerides, as well as 30-50% fasting plasma glucose in high-fat fed mice.[2]
動物実験 動物モデル high-fat fed mice
投与量 10 or 100 mg/kg
投与経路 o.g.

化学情報

分子量 424.30 化学式

C19H15Cl2NO4S
CAS No. 943962-47-8 SDF --
Smiles COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC=CC=C2)NS(=O)(=O)C3=C(C(=CC(=C3)Cl)Cl)O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 85 mg/mL ( (200.32 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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