Bulevirtide (Myrcludex B)

Bulevirtide (Myrcludex B) is a sodium-taurocholate co-transporting polypeptide (NTCP) receptor inhibitor with IC50 of ∼80 pM and inactivates NTCP function at concentrations far below those required to block bile salt transport.

Bulevirtide (Myrcludex B)化学構造

CAS No. 2012558-47-1

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よく尋ねられる質問

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Bulevirtide (Myrcludex B)と併用されることが多い化合物

Tenofovir Disoproxil Fumarate


Bulevirtide (Myrcludex B) and Tenofovir Disoproxil Fumarate use show effectiveness in the treatment of HDV-related compensated cirrhosis.

Loglio A, et al. J Hepatol. 2019;71(4):834-839.

Lonafarnib (SCH66336)


Bulevirtide (Myrcludex B) and Lonafarib efficiently suppress hepatitis delta virus (HDV) RNA.

Winer BY, et al. Sci Transl Med. 2018;10(447):eaap9328.

FTI 277 HCl


Bulevirtide (Myrcludex B) and FTI 277 are used to treat hepatitis delta virus.

Abbas Z, et al. World J Gastroenterol. 2015;21(32):9461-9465.

Tenofovir


Bulevirtide (Myrcludex B) and Tenofovir are used to treat hepatitis B virus infections.

Lamivudine


Bulevirtide (Myrcludex B) and Lamivudine validate the use of HC3x-AA-HLC model, in antiviral drug studies.

Tricot T, et al. Biomedicines. 2022 Jan 26;10(2):268.

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生物活性

製品説明 Bulevirtide (Myrcludex B) is a sodium-taurocholate co-transporting polypeptide (NTCP) receptor inhibitor with IC50 of ∼80 pM and inactivates NTCP function at concentrations far below those required to block bile salt transport.
Targets
NTCP [1]
∼80 pM
In Vitro
In vitro

Bulevirtide (Myrcludex B) is a sodium-taurocholate co-transporting polypeptide (NTCP) receptor inhibitor with IC50 of ∼80 pM and inactivates NTCP function at concentrations far below those required to block bile salt. transport.

細胞実験 細胞株 U2OS cells
濃度 200 nM
反応時間 1 h
実験の流れ

Cells were treated with indicated concentration of drug for 1 h.

化学情報

分子量 5398.86 化学式

C248H355N65O72

CAS No. 2012558-47-1 SDF --
密度 95.0~105.0%
保管 3 years-20°C powder 溶液状態は不安定なので使用直前に調整してください。少量づつ分包して保管し、都度使い切る事が推奨されます。

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (18.52 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 50 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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