Cinene

別名:Limonene, Dipentene, Cyclohexene, Eulimen|

Cinene (Limonene, Dipentene) is a clear, colorless liquid hydrocarbon classified as a cyclic monoterpene, and is the major component in oil of citrus fruit peels. It is usually used to make fragrances and flavors.This product is a hazardous chemical (acute toxicity/flammable/skin corrosive). Please use it while wearing a protective face mask, gloves, and clothing.

Cinene化学構造

CAS No. 138-86-3

サイズ (液体) 価格(税別) 在庫状況
JPY 15900 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S514001 純度: 98%
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生物活性

製品説明 Cinene (Limonene, Dipentene) is a clear, colorless liquid hydrocarbon classified as a cyclic monoterpene, and is the major component in oil of citrus fruit peels. It is usually used to make fragrances and flavors.This product is a hazardous chemical (acute toxicity/flammable/skin corrosive). Please use it while wearing a protective face mask, gloves, and clothing.
In Vitro
In vitro Cinene (Limonene, Dipentene) treatment significantly elevates collagen synthesis, alkaline phosphatase activity, osteocalcin synthesis, and mineralization in osteoblastic cells. Limonene decreases interleukin (IL)-1 β-induced NF-κB, JNK and p38 activation and the expression of inflammatory (iNOS) and catabolic (MMP-1 and MMP-13) genes, while increasing the activation of anti-catabolic genes (TIMP-1) and ERK1/2 relative to IL-1β-treated cells in a cellular model of osteoarthritis. Limonene effectively protectes human lymphatic endothelial cells from H2O2-induced oxidative stress, and that its antioxidant effect is significant, increasing cell survival rate[1]. Limonene could inhibit LPS-induced production of nitric oxide, prostaglandin E2, and proinflammatory cytokines in RAW264.7 macrophages[2].
細胞実験 細胞株 MC3T3-E1 osteoblastic cells
濃度 0.01-1 μM
反応時間 3 days
実験の流れ

MC3T3-E1 cells are cultured at 37°C in a 5% CO2 atmosphere in α-MEM. The media contained 10% heat-inactivated FBS, 100 U/ml penicillin and 100 mg/ml streptomycin. The cells are treated at confluence with culture media containing 5 mM β-glycerophosphate and 50 μg/ml ascorbic acid to initiate differentiation. After 3 days (for collagen content and alkaline phosphatase (ALP) activity) or 14 days (for osteocalcin and calcium deposition assay), the cells are incubated with limonene for 3 days.

In Vivo
In Vivo In a mouse model of acute lung injury, limonene pretreatment at doses of 25, 50, and 75 mg/kg decreases LPS-induced evident lung histopathological changes, lung wet-to-dry weight ratio, and lung myeloperoxidase activity. In addition, pretreatment with limonene inhibits in flammatory cells and proin flammatory cytokines including tumor necrosis factor-α, interleukin-1β, and interleukin-6 in BALF (bronchoalveolar lavage fluid). Limonene blocks the phosphorylation of IκBα, nuclear factor-κB (NF-κB) p65, p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK), c-Jun NH2-terminal kinase, and extracellular signal-regulated kinase in LPS-induced acute lung injury. It improves the pulmonary functions[2].
動物実験 動物モデル BALB/c mice
投与量 25, 50 and 75 mg/kg
投与経路 i.p.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05078723 Recruiting
CYP2C19 Genetic Variants
Stanford University
October 30 2021 Not Applicable
NCT01046929 Completed
Breast Cancer
University of Arizona|National Cancer Institute (NCI)
August 2009 Phase 1

化学情報

分子量 136.23 化学式

C10H16

CAS No. 138-86-3 SDF --
保管 2 years -80°C liquid

In vitro
Batch:

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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