Eflornithine (MDL-71782) hydrochloride hydrate

製品コード:S4582 別名:Difluoromethylornithine hydrochloride hydrate, DFMO hydrochloride hydrate, RMI-71782 hydrochloride hydrate, α-difluoromethylornithine hydrochloride hydrate

For research use only.

Eflornithine (Difluoromethylornithine, DFMO, MDL-71782, RMI-71782, α-difluoromethylornithine) hydrochloride hydrate inhibits polyamine biosynthesis by the selective, irreversible inhibition of ornithine decarboxylase (ODC). A chemoprotective agent that blocks angiogenesis. Its biological half-life is 8 hours.

Eflornithine (MDL-71782) hydrochloride hydrate化学構造

CAS No. 96020-91-6

サイズ 価格(税別)
JPY 15900

代表番号: 03-5615-9297|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(5)

質量管理及び製品安全説明書

Decarboxylase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Eflornithine (Difluoromethylornithine, DFMO, MDL-71782, RMI-71782, α-difluoromethylornithine) hydrochloride hydrate inhibits polyamine biosynthesis by the selective, irreversible inhibition of ornithine decarboxylase (ODC). A chemoprotective agent that blocks angiogenesis. Its biological half-life is 8 hours.
ターゲット
Orn decarboxylase [2]
体外試験

When cultured cells are treated with α-difluoromethyl-Orn, an inhibitor of polyamine biosynthesis, production of hydrogen peroxide is suppressed and programmed cell death did not occur[1].

細胞データ
Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time Formulation Activity Description PMID
J774.1 M1iyfmFvfGm2conwZY5we2:vYXygZZN{[Xl? MX60PEBpenN? NVnXfYd5SW62aYTyfZBidm:|b33hcEBi[3Srdnn0fUBi\2GrboP0JHRzgXCjbn;zc41iKGK{dXPlbUBjenWlZXmgWGMzOjFiaX7m[YN1\WRiaX6gcY92e2ViSke3OE4yKGOnbHzzJIFnfGW{IES4JIhzeyCkeTDhcIFu[XJiYnz1[UBie3OjeTygTWM2OCB;IEKyMlkh|ryPLh?= MYm8ZUB1[XKpZYS9K39jdGGwazegbJJm\j1paIT0dJM7Ny:ydXLt[YQvdmOkaT7ucI0vdmmqLnfvek8zOjN5NkC3Nkc,OjJ|N{[wO|I9N2F-
A673 MlvCdWhVWyCjc4PhfS=> NGG2[ZhyUFSVIH;mJJBm\GmjdILpZ{Bk[W6lZYKgZ4VtdCCuaX7ld{B1dyCrZHXueIlngSCvdXz0bZBt\SCxcIDvdpR2dmm2aXXzJIZweiCmcoXnJJJmeHW{cH;zbY5oQiCScnntZZJ6KHOlcnXlckBnd3JiQU[3N{Bk\Wyucx?= MVi8ZUB1[XKpZYS9K39jdGGwazegbJJm\j1paIT0dJM7Ny:ydXLt[YQvdmOkaT7ucI0vdmmqLnfvek8zQTR|NUGzPUc,Ojl2M{WxN|k9N2F-
NB1643 M4fic5FJXFNiYYPzZZk> MYrxTHRUKG:oIIDl[IlifHKrYzDjZY5k\XJiY3XscEBtcW6nczD0c{Bq\GWwdHnmfUBufWy2aYDs[UBweHCxcoT1col1cWW|IH\vdkBlenWpIILldJVzeG:|aX7nPkBRemmvYYL5JJNkemWnbjDmc5IhVkJzNkSzJINmdGy| MmrrQIEhfGG{Z3X0QUdg[myjbnunJIhz\WZ;J3j0eJB{Qi9xcIXicYVlNm6lYnmucoxuNm6raD7nc5YwOjl2M{WxN|koRjJ7NEO1NVM6RC:jPh?=
SK-N-MC NXnIdYYzeUiWUzDhd5NigQ>? M1fteZFJXFNib3[gdIVlcWG2cnnjJINidmOncjDj[YxtKGyrbnXzJJRwKGmmZX70bYZ6KG23bITpdIxmKG:ycH;yeJVvcXSrZYOg[o9zKGS{dXegdoVxfXKyb4Ppcoc7KFC{aX3hdpkhe2O{ZXXuJIZweiCVSz3OMW1EKGOnbHzz MnvXQIEhfGG{Z3X0QUdg[myjbnunJIhz\WZ;J3j0eJB{Qi9xcIXicYVlNm6lYnmucoxuNm6raD7nc5YwOjl2M{WxN|koRjJ7NEO1NVM6RC:jPh?=
アッセイ
Methods Test Index PMID
Western blot c-Myc / α-tubulin 25248858
Growth inhibition assay 2T1 cells 21093499
IHC H&E staining of pancreas ; p21 / PCNA 25248858
IHC/IF ODC expression in pancreatic tumors ; Cav-1 / β-catenin 25248858

お薦めの試験操作(参考用のみ)

細胞試験:

[1]

  • 細胞株:BY2 cell
  • 濃度: 2 mM
  • 反応時間:48 h
  • 実験の流れ:

    BY2 cells are treated with or without cryptogein in the presence or absence of DFMO(Difluoromethylornithine) and monitered the effect of chemicals on cell growth.

溶解度 (25°C)

体外

化学情報

分子量 236.64
化学式

C6H12F2N2O2.HCl.H2O

CAS No. 96020-91-6
Storage 3年 -20°C
2年 -80°C in solvent
Smiles C(CC(C(F)F)(C(=O)O)N)CN.O.Cl

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

便利ツール

質量 濃度 体積 分子量

臨床試験

NCT Number Recruitment Interventions Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04696029 Recruiting Drug: Difluoromethylornithine Medulloblastoma Wake Forest University Health Sciences March 29 2021 Phase 2
NCT03536728 Recruiting Drug: AMXT1501|Drug: DFMO Cancer|Solid Tumor|Solid Carcinoma|Advanced Cancer Aminex Therapeutics Inc. June 12 2018 Phase 1
NCT02636569 Active not recruiting Drug: topical diclofenac daily|Drug: placebo Non-melanoma Skin Cancer University of Alabama at Birmingham October 25 2017 Phase 2
NCT02794428 Recruiting Drug: Eflornithine|Other: Eflornithine placebo Gastric Cancer|Gastric Intestinal Metaplasia Vanderbilt-Ingram Cancer Center|National Cancer Institute (NCI)|Cancer Prevention Pharmaceuticals Inc. September 19 2016 Phase 2
NCT01636128 Withdrawn Drug: difluoromethylornithine|Drug: Sulindac Focus of Study: Drug Response Biomarkers Chemoprevention Neoplasms Cancer Prevention Pharmaceuticals Inc.|University of Arizona March 2014 Phase 2

(data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2022-08-01)

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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