Eflornithine (DFMO) hydrochloride hydrate

別名:Difluoromethylornithine hydrochloride hydrate, MDL-71782 hydrochloride hydrate, RMI-71782 hydrochloride hydrate, α-difluoromethylornithine hydrochloride hydrate

Eflornithine (DFMO) hydrochloride hydrate inhibits polyamine biosynthesis by the selective, irreversible inhibition of ornithine decarboxylase (ODC). A chemoprotective agent that blocks angiogenesis. Its biological half-life is 8 hours.

Eflornithine (DFMO) hydrochloride hydrate化学構造

CAS No. 96020-91-6

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(8)

質量管理及び製品安全説明書

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97

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Decarboxylase阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
J774.1 Antitrypanosomal assay 48 hrs Antitrypanosomal activity against Trypanosoma brucei brucei TC221 infected in mouse J774.1 cells after 48 hrs by alamar blue assay, IC50 = 22.9 μM. 22376072
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells 29435139
NB1643 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells 29435139
SK-N-MC qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells 29435139
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生物活性

製品説明 Eflornithine (DFMO) hydrochloride hydrate inhibits polyamine biosynthesis by the selective, irreversible inhibition of ornithine decarboxylase (ODC). A chemoprotective agent that blocks angiogenesis. Its biological half-life is 8 hours.
Targets
Orn decarboxylase [2]
In Vitro
In vitro

When cultured cells are treated with α-difluoromethyl-Orn, an inhibitor of polyamine biosynthesis, production of hydrogen peroxide is suppressed and programmed cell death did not occur[1].

細胞実験 細胞株 BY2 cell
濃度 2 mM
反応時間 48 h
実験の流れ

BY2 cells are treated with or without cryptogein in the presence or absence of DFMO(Difluoromethylornithine) and monitered the effect of chemicals on cell growth.

実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Western blot c-Myc / α-tubulin 25248858
Growth inhibition assay 2T1 cells 21093499
IHC H&E staining of pancreas p21 / PCNA 25248858
IHC/IF ODC expression in pancreatic tumors Cav-1 / β-catenin 25248858
In Vivo
In Vivo

Eflornithine alters changes in vascular responsiveness associated with coarctation hypertension

動物実験 動物モデル Rats
投与量 400 mg/kg
投与経路 s.c.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05594563 Recruiting
Type 1 Diabetes
Emily K. Sims|Juvenile Diabetes Research Foundation|Cancer Prevention Pharmaceuticals Inc.|Indiana University
March 14 2023 Phase 2
NCT05500508 Recruiting
Cancer|Solid Tumor|Solid Carcinoma|Advanced Cancer|DIPG Brain Tumor|Ovary Cancer|Breast Cancer|Papillary Thyroid Cancer|Head and Neck Cancer|Gastric Cancer|Nsclc|Mesotheliomas Pleural|Mesothelioma Peritoneum|Esophageal Cancer|Diffuse Midline Glioma H3 K27M-Mutant|Endometrial Cancer|Cervical Cancer|Melanoma|Colorectal Cancer|Glioma Malignant
Aminex Therapeutics Inc.
November 29 2022 Phase 1|Phase 2
NCT04696029 Recruiting
Medulloblastoma
Giselle Sholler|Milton S. Hershey Medical Center
March 29 2021 Phase 2
NCT03536728 Completed
Cancer|Solid Tumor|Solid Carcinoma|Advanced Cancer
Aminex Therapeutics Inc.
June 12 2018 Phase 1
NCT02636569 Active not recruiting
Non-melanoma Skin Cancer
University of Alabama at Birmingham
October 25 2017 Phase 2

化学情報

分子量 236.64 化学式

C6H12F2N2O2.HCl.H2O

CAS No. 96020-91-6 SDF Download Eflornithine (DFMO) hydrochloride hydrate SDFをダウンロードする
Smiles C(CC(C(F)F)(C(=O)O)N)CN.O.Cl
保管

In vitro
Batch:

Water : 47 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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