Evans Blue

別名:Direct Blue 53,C.I.23860

Evans Blue (Direct Blue 53,C.I.23860) is a potent inhibitor of the uptake of L-glutamate into synaptic vesicles, also an AMPA/kainate receptor antagonist.

Evans Blue化学構造

CAS No. 314-13-6

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:sales@selleck.co.jp
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シグナル伝達経路

GluR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Evans Blue (Direct Blue 53,C.I.23860) is a potent inhibitor of the uptake of L-glutamate into synaptic vesicles, also an AMPA/kainate receptor antagonist.
Targets
AMPA/kainate receptor vesicular glutamate uptake
87 nM
In Vitro
In vitro

Evans Blue is found to be inhibiting DNA binding of NF-κB at a low concentration of 100 μM. It has proven over the years to be a dependable stain for microscopic determination of cell death. This compound is also a known blocker of a subset of a-amino-3-hydroxy-5-methyl-isoxazole/kainate receptors (IC50=355 nM) for the subunit combination GluR1,2. This chemical is the first known δ-subunit-specific antagonist of ENaC and activates large-conductance Ca2+-activated K+ channels in sheep bladder myocytes and cultured endothelial cells of human umbilical veins.

In Vivo
In Vivo

Evans blue pretreatment could inhibit the mast cells degranulation and that may be the main mechanism for prevent animals from C48/80-triggered anaphylaxis and systemic inflammation. This compound modulates the non-N-methyl-d-aspartate receptor in rat thalamic neurons, blocks the P2X-purinergic receptor in rat vas deferens, and inhibits the glutamate transporter in rat brain synaptic vesicles.

動物実験 動物モデル CD hairless rats (Charles River)
投与量 100 mg/kg
投与経路 i.p
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15546742/
  • http://link.springer.com/article/10.1007/BF00037585
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17689176/
  • http://www.fasebj.org/content/30/1_Supplement/723.10
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9802337/
  • http://jpet.aspetjournals.org/content/315/2/965.long
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8967991/

化学情報

分子量 960.81 化学式

C34H24N6O14S4.4Na

CAS No. 314-13-6 SDF Download Evans Blue SDFをダウンロードする
Smiles CC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=C(C=C2)N=NC3=C(C4=C(C=C3)C(=CC(=C4N)S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])O)C)N=NC5=C(C6=C(C=C5)C(=CC(=C6N)S(=O)(=O)[O-])S(=O)(=O)[O-])O.[Na+].[Na+].[Na+].[Na+]
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (104.07 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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