SREBP

SREBP製品

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S8284 Fatostatin HBr Fatostatin HBrは、ステロール制御エレメント結合タンパク質(SREBP)の阻害剤です。SREBP-1とSREBP-2の活性化を損ないます。
Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70038
Cell Commun Signal, 2025, 23(1):438
ACS Omega, 2024, 9(47):47042-47051
S9785 Fatostatin

ジアリールチアゾール誘導体であるFatostatin (125B11) は、Sterol regulatory element binding proteins (SREBPs)活性化の特異的阻害剤です。FatostatinはSCAP (SREBP開裂活性化タンパク質) に結合し、SREBPのERゴルジ移行を阻害します。Fatostatinは、がん細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを促進します。

J Transl Med, 2025, 23(1):1055
iScience, 2025, 28(8):113097
Oncol Lett, 2025, 29(4):175
E7041 Desmosterol デ スモステロールは、コレステロールの直近の不飽和前駆体であり、ブロ ッホ経路における最終的な生合成中間体であり、脂質ホメオスタシスを調節 するために SREBP を阻害しながら、肝臓 X 受容体 (LXR) の 主要な活性化剤です。そ の減少は、マクロファージにおけるミトコンドリア ROS 産生を促進し、NLRP3 インフラマソームを活性化し、炎症、代謝、心血管疾患の研究の可能性を示して います。
S9067 Pseudoprotodioscin Pseudoprotodioscinは植物由来のステロイドサポニンで、抗炎症作用と抗がん作用を示します。PseudoprotodioscinはSREBP1/2およびmicroRNA 33a/bレベルを阻害し、コレステロールとトリグリセリドの合成に関する遺伝子発現を低下させます。
E0209 Cinobufotalin オオヒキガエルの皮膚分泌物から抽出されたCinobufotalinは、リポジェネシスを標的とすることにより、肝細胞癌の増殖を抑制する新規のSREBP1阻害剤です。
S8284 Fatostatin HBr Fatostatin HBrは、ステロール制御エレメント結合タンパク質(SREBP)の阻害剤です。SREBP-1とSREBP-2の活性化を損ないます。
Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70038
Cell Commun Signal, 2025, 23(1):438
ACS Omega, 2024, 9(47):47042-47051
S9785 Fatostatin

ジアリールチアゾール誘導体であるFatostatin (125B11) は、Sterol regulatory element binding proteins (SREBPs)活性化の特異的阻害剤です。FatostatinはSCAP (SREBP開裂活性化タンパク質) に結合し、SREBPのERゴルジ移行を阻害します。Fatostatinは、がん細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを促進します。

J Transl Med, 2025, 23(1):1055
iScience, 2025, 28(8):113097
Oncol Lett, 2025, 29(4):175
E7041 Desmosterol デ スモステロールは、コレステロールの直近の不飽和前駆体であり、ブロ ッホ経路における最終的な生合成中間体であり、脂質ホメオスタシスを調節 するために SREBP を阻害しながら、肝臓 X 受容体 (LXR) の 主要な活性化剤です。そ の減少は、マクロファージにおけるミトコンドリア ROS 産生を促進し、NLRP3 インフラマソームを活性化し、炎症、代謝、心血管疾患の研究の可能性を示して います。
S9067 Pseudoprotodioscin Pseudoprotodioscinは植物由来のステロイドサポニンで、抗炎症作用と抗がん作用を示します。PseudoprotodioscinはSREBP1/2およびmicroRNA 33a/bレベルを阻害し、コレステロールとトリグリセリドの合成に関する遺伝子発現を低下させます。
E0209 Cinobufotalin オオヒキガエルの皮膚分泌物から抽出されたCinobufotalinは、リポジェネシスを標的とすることにより、肝細胞癌の増殖を抑制する新規のSREBP1阻害剤です。