AKR1C

亜型選択性的な製品

AKR1C製品

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E8282New RJG-2051 RJG-2051 は、13 nM の IC50 を持つ AKR1C3 の選択的共有結合性 SuTEx 阻害剤であり、非触媒性チロシン残基 (Y24) を標的とし、その酵素活性を効果的にブロックし、アンドロゲン、エストロゲン、およびプロスタグランジンの代謝を阻害します。
S0764 AKR1C1-IN-1 AKR1C1-IN-1は、ヒト20α-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ(AKR1C1)の強力かつ選択的阻害剤であり、Ki値はAKR1C1に対して4 nM、AKR1C2に対して87 nM、AKR1C3に対して4.2 μM、AKR1C4に対して18.2 μMです。
S3930 Liquiritin Liquiritin (LIQ、リクイリトシド、リクイリティゲニン-4'-O-グルコシド) は、甘草フラボノイドの主要成分であり、抗炎症作用および抗癌作用を有しています。
S0468New AKR1C3-IN-1 AKR1C3-IN-1は、IC50が13 nMのアルドケト還元酵素AKR1C3の非常に強力な阻害剤です。乳がんと前立腺がんの両方を標的とする研究に使用できます。
E8282New RJG-2051 RJG-2051 は、13 nM の IC50 を持つ AKR1C3 の選択的共有結合性 SuTEx 阻害剤であり、非触媒性チロシン残基 (Y24) を標的とし、その酵素活性を効果的にブロックし、アンドロゲン、エストロゲン、およびプロスタグランジンの代謝を阻害します。
S0764 AKR1C1-IN-1 AKR1C1-IN-1は、ヒト20α-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ(AKR1C1)の強力かつ選択的阻害剤であり、Ki値はAKR1C1に対して4 nM、AKR1C2に対して87 nM、AKR1C3に対して4.2 μM、AKR1C4に対して18.2 μMです。
S3930 Liquiritin Liquiritin (LIQ、リクイリトシド、リクイリティゲニン-4'-O-グルコシド) は、甘草フラボノイドの主要成分であり、抗炎症作用および抗癌作用を有しています。
S0468New AKR1C3-IN-1 AKR1C3-IN-1は、IC50が13 nMのアルドケト還元酵素AKR1C3の非常に強力な阻害剤です。乳がんと前立腺がんの両方を標的とする研究に使用できます。
E8282New RJG-2051 RJG-2051 は、13 nM の IC50 を持つ AKR1C3 の選択的共有結合性 SuTEx 阻害剤であり、非触媒性チロシン残基 (Y24) を標的とし、その酵素活性を効果的にブロックし、アンドロゲン、エストロゲン、およびプロスタグランジンの代謝を阻害します。
S0468New AKR1C3-IN-1 AKR1C3-IN-1は、IC50が13 nMのアルドケト還元酵素AKR1C3の非常に強力な阻害剤です。乳がんと前立腺がんの両方を標的とする研究に使用できます。