CRISPR/Cas9

CRISPR/Cas9製品

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S2638 NU7441 (KU-57788) NU7441 (KU-57788) は、IC50が14 nMの非常に強力で選択的なDNA-PK阻害剤であり、セルリーアッセイにおいてmTORPI3Kをそれぞれ1.7 μMと5 μMのIC50で阻害します。Cas9を介したDNA切断後、NHEJの頻度を減少させ、HDRの速度を増加させます。
Nat Cell Biol, 2025, 27(1):59-72
Trends Biotechnol, 2025, S0167-7799(25)00314-2
Nat Commun, 2025, 16(1):997
NU7441-S2638W0120141108.gif
S2775 Nocodazole Nocodazoleは、迅速に可逆的な微小管重合阻害剤であり、in vitroアッセイにおいて、それぞれ0.21 μM、0.53 μM、0.64 μMのIC50でAblAbl(E255K)Abl(T315I)も阻害します。Nocodazoleはapoptosisを誘導します。
Adv Mater, 2025, e17493.
Nat Commun, 2025, 16(1):7898
EMBO J, 2025, 44(22):6556-6597
Nocodazole-S277501W0120161101.gif
S7046 Brefeldin A (BFA chemical) Brefeldin A (BFA)は、HCT 116細胞におけるIC50が0.2 μMのタンパク質輸送に対するラクトン系抗生物質およびATPase阻害剤であり、がん細胞の分化とアポトーシスを誘導します。また、HDR(相同組換え修復)効率を向上させ、CRISPRを介したHDRのエンハンサーとなる可能性もあります。Brefeldin Aは、オートファジーおよびマイトファジーの阻害剤でもあります。
Protein Cell, 2025, pwaf020
Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036
J Integr Plant Biol, 2025, 67(8):2229-2244
Brefeldin-A-S704601W0220161101.gif
S7742 SCR7 SCR7は、非相同末端結合(NHEJ)を阻害する特異的なDNA Ligase IV阻害剤です。
Mol Ther, 2025, S1525-0016(25)00650-1
bioRxiv, 2025, 2025.08.05.668752
Nucleic Acids Res, 2024, 52(22):13757-13774
SCR7-S774201W0120170810.gif
S7827 4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) 4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) は、タモキシフェンの活性代謝物であり、乳がんの治療的および化学予防的治療に広く使用されている選択的エストロゲン受容体 (ER) モジュレーターです。
Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):97
Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01514-7
Cell Rep, 2025, 44(5):115652
4-Hydroxytamoxifen-S782701X0420161121.gif
S2579 Zidovudine Zidovudine(ZDV、アジドチミジン、NSC 602670)は、HIVの治療に使用されるヌクレオシド類似体reverse transcriptase阻害剤です。
Nat Commun, 2024, 15(1):2716
Nat Commun, 2024, 15(1):9321
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S7974 L755507 L-755,507は、EC50が0.43 nMの強力かつ選択的なβ3アドレナリン受容体部分アゴニストとして特徴付けられています。また、最近では、ヒト人工多能性幹細胞(iPSC)やその他の細胞タイプにおいて、CRISPRを介した相同組換え修復(HDR)効率を高めることが確認されています。
Nucleic Acids Res, 2024, 52(22):13757-13774
Front Cell Dev Biol, 2023, 11:1276890
bioRxiv, 2023, 10.1101/2023.10.03.560773
S8234 RS-1 RS-1はRAD51刺激化合物であり、RAD51のDNA結合活性を増加させます。これはHDR(相同組換え修復)エンハンサーです。
Sci Bull (Beijing), 2025, S2095-9273(25)00865-5
Funct Integr Genomics, 2025, 25(1):180
J Biomed Sci, 2024, 31(1):68
S8844 BRD0539 BRD0539は、spCas9-DNA結合を阻害し、ヒト細胞株においてspCas9の用量および時間的制御を及ぼす強力なspCas9阻害剤です。
Mol Cell, 2021, S1097-2765(21)00168-4
S0102 L 189 L 189 は、hLigI、hLigIII、hLigIV に対してそれぞれ 5 µM、9 µM、5 µM の IC50 を持つ新規ヒト DNA リガーゼ阻害剤です。L 189 は塩基除去修復 (BER) および非相同末端結合 (NHEJ) を阻害します。L 189 は、DNA 損傷に対してがん細胞を特異的に感作します。
S8844 BRD0539 BRD0539は、spCas9-DNA結合を阻害し、ヒト細胞株においてspCas9の用量および時間的制御を及ぼす強力なspCas9阻害剤です。
Mol Cell, 2021, S1097-2765(21)00168-4
S0102 L 189 L 189 は、hLigI、hLigIII、hLigIV に対してそれぞれ 5 µM、9 µM、5 µM の IC50 を持つ新規ヒト DNA リガーゼ阻害剤です。L 189 は塩基除去修復 (BER) および非相同末端結合 (NHEJ) を阻害します。L 189 は、DNA 損傷に対してがん細胞を特異的に感作します。
S2638 NU7441 (KU-57788) NU7441 (KU-57788) は、IC50が14 nMの非常に強力で選択的なDNA-PK阻害剤であり、セルリーアッセイにおいてmTORPI3Kをそれぞれ1.7 μMと5 μMのIC50で阻害します。Cas9を介したDNA切断後、NHEJの頻度を減少させ、HDRの速度を増加させます。
Nat Cell Biol, 2025, 27(1):59-72
Trends Biotechnol, 2025, S0167-7799(25)00314-2
Nat Commun, 2025, 16(1):997
NU7441-S2638W0120141108.gif
S2775 Nocodazole Nocodazoleは、迅速に可逆的な微小管重合阻害剤であり、in vitroアッセイにおいて、それぞれ0.21 μM、0.53 μM、0.64 μMのIC50でAblAbl(E255K)Abl(T315I)も阻害します。Nocodazoleはapoptosisを誘導します。
Adv Mater, 2025, e17493.
Nat Commun, 2025, 16(1):7898
EMBO J, 2025, 44(22):6556-6597
Nocodazole-S277501W0120161101.gif
S7046 Brefeldin A (BFA chemical) Brefeldin A (BFA)は、HCT 116細胞におけるIC50が0.2 μMのタンパク質輸送に対するラクトン系抗生物質およびATPase阻害剤であり、がん細胞の分化とアポトーシスを誘導します。また、HDR(相同組換え修復)効率を向上させ、CRISPRを介したHDRのエンハンサーとなる可能性もあります。Brefeldin Aは、オートファジーおよびマイトファジーの阻害剤でもあります。
Protein Cell, 2025, pwaf020
Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036
J Integr Plant Biol, 2025, 67(8):2229-2244
Brefeldin-A-S704601W0220161101.gif
S7742 SCR7 SCR7は、非相同末端結合(NHEJ)を阻害する特異的なDNA Ligase IV阻害剤です。
Mol Ther, 2025, S1525-0016(25)00650-1
bioRxiv, 2025, 2025.08.05.668752
Nucleic Acids Res, 2024, 52(22):13757-13774
SCR7-S774201W0120170810.gif
S7827 4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) 4-Hydroxytamoxifen (Afimoxifene) は、タモキシフェンの活性代謝物であり、乳がんの治療的および化学予防的治療に広く使用されている選択的エストロゲン受容体 (ER) モジュレーターです。
Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):97
Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01514-7
Cell Rep, 2025, 44(5):115652
4-Hydroxytamoxifen-S782701X0420161121.gif
S7974 L755507 L-755,507は、EC50が0.43 nMの強力かつ選択的なβ3アドレナリン受容体部分アゴニストとして特徴付けられています。また、最近では、ヒト人工多能性幹細胞(iPSC)やその他の細胞タイプにおいて、CRISPRを介した相同組換え修復(HDR)効率を高めることが確認されています。
Nucleic Acids Res, 2024, 52(22):13757-13774
Front Cell Dev Biol, 2023, 11:1276890
bioRxiv, 2023, 10.1101/2023.10.03.560773
S8234 RS-1 RS-1はRAD51刺激化合物であり、RAD51のDNA結合活性を増加させます。これはHDR(相同組換え修復)エンハンサーです。
Sci Bull (Beijing), 2025, S2095-9273(25)00865-5
Funct Integr Genomics, 2025, 25(1):180
J Biomed Sci, 2024, 31(1):68
S2579 Zidovudine Zidovudine(ZDV、アジドチミジン、NSC 602670)は、HIVの治療に使用されるヌクレオシド類似体reverse transcriptase阻害剤です。
Nat Commun, 2024, 15(1):2716
Nat Commun, 2024, 15(1):9321
J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805