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Glucagon Receptor

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Glucagon Receptor製品

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製品コード 製品名称 製品説明 文献中Selleckの製品使用例 お客様のフィードバック
S9697 Semaglutide Semaglutideは、インスリン分泌を促進し、グルカゴン値を低下させ、体重減少を促すことにより、2型糖尿病および肥満の治療に用いられるグルカゴン様ペプチド-1受容体（GLP1R）の経口アゴニストです。皮下注射製剤と経口製剤があります。
Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
Nat Commun, 2024, 15(1):7991
P1247 Exendin-4 Exendin-4（エキセナチド）は、39アミノ酸ペプチドであり、IC50が3.22 nMのグルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体の長時間作用型強力アゴニストです。研究用として、また2型糖尿病の潜在的な長期治療薬として使用されています。
Mater Today Bio, 2025, 33:102009
Materials Today Bio, 2025, 102009
E7333 Semaglutide Sodium 長時間作用型グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）アナログであるSemaglutide Sodium（Rybelsus, Ozempic, NN9535, OG217SC, NNC 0113-0217）は、2型糖尿病（T2DM）治療薬として有望なGLP-1受容体アゴニストです。
Cancers (Basel), 2025, 17(4)598
S9852 Orforglipron (LY3502970) Orforglipron (LY3502970) は、グルカゴン様ペプチド1 (GLP-1) 受容体の非ペプチド作動薬です。2型糖尿病 (T2DM)、肥満、またはその両方における血糖コントロールと体重減少に効率的に使用できます。
E1173 V-0219 V-0219は、経口活性型のグルカゴン様ペプチド-1受容体（GLP-1R）のポジティブアロステリックモジュレーター（PAM）であり、肥満関連糖尿病研究に使用できます。
S3734 Albiglutide Fragment Albiglutide fragment は、修飾ヒトGLP-1の30アミノ酸配列（フラグメント7-36）の1コピーです。
S0555 Adomeglivant Adomeglivant (LY2409021) は、2型糖尿病の慢性治療薬として使用される、強力で選択的なグルカゴン受容体拮抗薬です。
S8517 Lixisenatide Lixisenatide（Lyxumia、Adlyxin、ZP10A peptide、AVE0010）は、受容体結合研究においてヒトGLP-1受容体に対するIC50が1.4 nMである、1日1回投与の短時間作用型グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体アゴニスト（GLP-1RA）です。
E4779 DMB DMB (GLP-1R アゴニスト2、化合物2) は、Ki 13.25 µM のGLP-1受容体 (GLP-1R) のアゴニストです。Tyr42、Cys71、および Ser84 残基と水素結合を形成することにより、GLP-1Rを活性化します。DMB は、一過性焦点性脳虚血損傷を軽減し、MCAOによって誘発される神経細胞アポトーシスを阻害します。
S9307 Shanzhiside methyl ester Shanzhiside methylesterは、L. rotataの主要な有効イリドイド配糖体であり、小分子グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体アゴニストとして機能します。
P1230 Retatrutide (LY3437943) Retatrutide (LY3437943)は、グルカゴン受容体（GCGR）、グルカゴン様ペプチド-1受容体（GLP-1R）、およびグルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド受容体（GIPR）のトリプルアゴニストペプチドとして作用します。RetatrutideはヒトGCGR、GLP-1R、GIPRに、それぞれEC50値5.79、0.775 nM、0.0643で結合します。Retatrutideは肥満に関する研究での利用の可能性があります。
P1231New Mazdutide (IBI362, LY330567) マズデュチド（IBI - 362；LY - 3305677）は、長時間作用型の合成オキシントモジュリン類似体です。マズデュチドはまた、グルカゴン様ペプチド受容体（GLP - 1R）とグルカゴン受容体（GCGR）の共作動薬でもあります。マズデュチドは、ヒトおよびマウスのGCGR（それぞれKi：17.7 nMおよび15.9 nM）とGLP - 1R（それぞれKi：28.6 nMおよび25.1 nM）に結合し、マウス膵島からのインスリン分泌を刺激します（EC50：5.2 nM）。マズデュチドは、肥満症および2型糖尿病（T2D）の研究に使用されます。
E0021 Apraglutide (FE 203799) Apraglutide (FE 203799)は、hGLP-2受容体とrGLP-2受容体に対してそれぞれ0.03 nMと0.07 nMのEC50sを持つ、強力で高選択的なGLP-2アゴニストです。
E4769New Aleniglipron (GSBR-1290) Aleniglipron (GSBR‑1290) is a potent, orally available agonist of GLP‑1R that selectively activates the Gαs–cAMP signaling pathway without detectable β‑arrestin recruitment.
S9697 Semaglutide Semaglutideは、インスリン分泌を促進し、グルカゴン値を低下させ、体重減少を促すことにより、2型糖尿病および肥満の治療に用いられるグルカゴン様ペプチド-1受容体（GLP1R）の経口アゴニストです。皮下注射製剤と経口製剤があります。
Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
Nat Commun, 2024, 15(1):7991
P1247 Exendin-4 Exendin-4（エキセナチド）は、39アミノ酸ペプチドであり、IC50が3.22 nMのグルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体の長時間作用型強力アゴニストです。研究用として、また2型糖尿病の潜在的な長期治療薬として使用されています。
Mater Today Bio, 2025, 33:102009
Materials Today Bio, 2025, 102009
E7333 Semaglutide Sodium 長時間作用型グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）アナログであるSemaglutide Sodium（Rybelsus, Ozempic, NN9535, OG217SC, NNC 0113-0217）は、2型糖尿病（T2DM）治療薬として有望なGLP-1受容体アゴニストです。
Cancers (Basel), 2025, 17(4)598
S9852 Orforglipron (LY3502970) Orforglipron (LY3502970) は、グルカゴン様ペプチド1 (GLP-1) 受容体の非ペプチド作動薬です。2型糖尿病 (T2DM)、肥満、またはその両方における血糖コントロールと体重減少に効率的に使用できます。
S8517 Lixisenatide Lixisenatide（Lyxumia、Adlyxin、ZP10A peptide、AVE0010）は、受容体結合研究においてヒトGLP-1受容体に対するIC50が1.4 nMである、1日1回投与の短時間作用型グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体アゴニスト（GLP-1RA）です。
E4779 DMB DMB (GLP-1R アゴニスト2、化合物2) は、Ki 13.25 µM のGLP-1受容体 (GLP-1R) のアゴニストです。Tyr42、Cys71、および Ser84 残基と水素結合を形成することにより、GLP-1Rを活性化します。DMB は、一過性焦点性脳虚血損傷を軽減し、MCAOによって誘発される神経細胞アポトーシスを阻害します。
S9307 Shanzhiside methyl ester Shanzhiside methylesterは、L. rotataの主要な有効イリドイド配糖体であり、小分子グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体アゴニストとして機能します。
P1230 Retatrutide (LY3437943) Retatrutide (LY3437943)は、グルカゴン受容体（GCGR）、グルカゴン様ペプチド-1受容体（GLP-1R）、およびグルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド受容体（GIPR）のトリプルアゴニストペプチドとして作用します。RetatrutideはヒトGCGR、GLP-1R、GIPRに、それぞれEC50値5.79、0.775 nM、0.0643で結合します。Retatrutideは肥満に関する研究での利用の可能性があります。
P1231New Mazdutide (IBI362, LY330567) マズデュチド（IBI - 362；LY - 3305677）は、長時間作用型の合成オキシントモジュリン類似体です。マズデュチドはまた、グルカゴン様ペプチド受容体（GLP - 1R）とグルカゴン受容体（GCGR）の共作動薬でもあります。マズデュチドは、ヒトおよびマウスのGCGR（それぞれKi：17.7 nMおよび15.9 nM）とGLP - 1R（それぞれKi：28.6 nMおよび25.1 nM）に結合し、マウス膵島からのインスリン分泌を刺激します（EC50：5.2 nM）。マズデュチドは、肥満症および2型糖尿病（T2D）の研究に使用されます。
E0021 Apraglutide (FE 203799) Apraglutide (FE 203799)は、hGLP-2受容体とrGLP-2受容体に対してそれぞれ0.03 nMと0.07 nMのEC50sを持つ、強力で高選択的なGLP-2アゴニストです。
E4769New Aleniglipron (GSBR-1290) Aleniglipron (GSBR‑1290) is a potent, orally available agonist of GLP‑1R that selectively activates the Gαs–cAMP signaling pathway without detectable β‑arrestin recruitment.
S0555 Adomeglivant Adomeglivant (LY2409021) は、2型糖尿病の慢性治療薬として使用される、強力で選択的なグルカゴン受容体拮抗薬です。
S9697 Semaglutide Semaglutideは、インスリン分泌を促進し、グルカゴン値を低下させ、体重減少を促すことにより、2型糖尿病および肥満の治療に用いられるグルカゴン様ペプチド-1受容体（GLP1R）の経口アゴニストです。皮下注射製剤と経口製剤があります。
Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
Nat Commun, 2024, 15(1):7991
P1247 Exendin-4 Exendin-4（エキセナチド）は、39アミノ酸ペプチドであり、IC50が3.22 nMのグルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体の長時間作用型強力アゴニストです。研究用として、また2型糖尿病の潜在的な長期治療薬として使用されています。
Mater Today Bio, 2025, 33:102009
Materials Today Bio, 2025, 102009
E7333 Semaglutide Sodium 長時間作用型グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）アナログであるSemaglutide Sodium（Rybelsus, Ozempic, NN9535, OG217SC, NNC 0113-0217）は、2型糖尿病（T2DM）治療薬として有望なGLP-1受容体アゴニストです。
Cancers (Basel), 2025, 17(4)598
S9852 Orforglipron (LY3502970) Orforglipron (LY3502970) は、グルカゴン様ペプチド1 (GLP-1) 受容体の非ペプチド作動薬です。2型糖尿病 (T2DM)、肥満、またはその両方における血糖コントロールと体重減少に効率的に使用できます。
S8517 Lixisenatide Lixisenatide（Lyxumia、Adlyxin、ZP10A peptide、AVE0010）は、受容体結合研究においてヒトGLP-1受容体に対するIC50が1.4 nMである、1日1回投与の短時間作用型グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体アゴニスト（GLP-1RA）です。
E4779 DMB DMB (GLP-1R アゴニスト2、化合物2) は、Ki 13.25 µM のGLP-1受容体 (GLP-1R) のアゴニストです。Tyr42、Cys71、および Ser84 残基と水素結合を形成することにより、GLP-1Rを活性化します。DMB は、一過性焦点性脳虚血損傷を軽減し、MCAOによって誘発される神経細胞アポトーシスを阻害します。
S9307 Shanzhiside methyl ester Shanzhiside methylesterは、L. rotataの主要な有効イリドイド配糖体であり、小分子グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体アゴニストとして機能します。
P1230 Retatrutide (LY3437943) Retatrutide (LY3437943)は、グルカゴン受容体（GCGR）、グルカゴン様ペプチド-1受容体（GLP-1R）、およびグルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド受容体（GIPR）のトリプルアゴニストペプチドとして作用します。RetatrutideはヒトGCGR、GLP-1R、GIPRに、それぞれEC50値5.79、0.775 nM、0.0643で結合します。Retatrutideは肥満に関する研究での利用の可能性があります。
P1231New Mazdutide (IBI362, LY330567) マズデュチド（IBI - 362；LY - 3305677）は、長時間作用型の合成オキシントモジュリン類似体です。マズデュチドはまた、グルカゴン様ペプチド受容体（GLP - 1R）とグルカゴン受容体（GCGR）の共作動薬でもあります。マズデュチドは、ヒトおよびマウスのGCGR（それぞれKi：17.7 nMおよび15.9 nM）とGLP - 1R（それぞれKi：28.6 nMおよび25.1 nM）に結合し、マウス膵島からのインスリン分泌を刺激します（EC50：5.2 nM）。マズデュチドは、肥満症および2型糖尿病（T2D）の研究に使用されます。
E0021 Apraglutide (FE 203799) Apraglutide (FE 203799)は、hGLP-2受容体とrGLP-2受容体に対してそれぞれ0.03 nMと0.07 nMのEC50sを持つ、強力で高選択的なGLP-2アゴニストです。
E4769New Aleniglipron (GSBR-1290) Aleniglipron (GSBR‑1290) is a potent, orally available agonist of GLP‑1R that selectively activates the Gαs–cAMP signaling pathway without detectable β‑arrestin recruitment.
E1173 V-0219 V-0219は、経口活性型のグルカゴン様ペプチド-1受容体（GLP-1R）のポジティブアロステリックモジュレーター（PAM）であり、肥満関連糖尿病研究に使用できます。
P1231New Mazdutide (IBI362, LY330567) マズデュチド（IBI - 362；LY - 3305677）は、長時間作用型の合成オキシントモジュリン類似体です。マズデュチドはまた、グルカゴン様ペプチド受容体（GLP - 1R）とグルカゴン受容体（GCGR）の共作動薬でもあります。マズデュチドは、ヒトおよびマウスのGCGR（それぞれKi：17.7 nMおよび15.9 nM）とGLP - 1R（それぞれKi：28.6 nMおよび25.1 nM）に結合し、マウス膵島からのインスリン分泌を刺激します（EC50：5.2 nM）。マズデュチドは、肥満症および2型糖尿病（T2D）の研究に使用されます。
E4769New Aleniglipron (GSBR-1290) Aleniglipron (GSBR‑1290) is a potent, orally available agonist of GLP‑1R that selectively activates the Gαs–cAMP signaling pathway without detectable β‑arrestin recruitment.
P1231New Mazdutide (IBI362, LY330567) マズデュチド（IBI - 362；LY - 3305677）は、長時間作用型の合成オキシントモジュリン類似体です。マズデュチドはまた、グルカゴン様ペプチド受容体（GLP - 1R）とグルカゴン受容体（GCGR）の共作動薬でもあります。マズデュチドは、ヒトおよびマウスのGCGR（それぞれKi：17.7 nMおよび15.9 nM）とGLP - 1R（それぞれKi：28.6 nMおよび25.1 nM）に結合し、マウス膵島からのインスリン分泌を刺激します（EC50：5.2 nM）。マズデュチドは、肥満症および2型糖尿病（T2D）の研究に使用されます。
E4769New Aleniglipron (GSBR-1290) Aleniglipron (GSBR‑1290) is a potent, orally available agonist of GLP‑1R that selectively activates the Gαs–cAMP signaling pathway without detectable β‑arrestin recruitment.
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