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Nucleoside Analog/Antimetabolite
Nucleoside Analog/Antimetabolite製品
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| 製品コード | 製品名称 | 製品説明 | 文献中Selleckの製品使用例 | お客様のフィードバック |
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| S1714 | Gemcitabine | Gemcitabineは、nucleic acid synthesis阻害剤であり、非常に強力で特異的なデオキシシチジンアナログで、化学療法として使用されます。Gemcitabineは強力なp53依存性apoptosisを誘導します。 |
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| S1209 | 5-Fluorouracil (5-FU) | 5-FU (5-Fluorouracil) はDNA/RNA Synthesis阻害剤であり、腫瘍細胞内のThymidylate Synthaseを阻害することでヌクレオチド合成を中断させます。Fluorouracilはapoptosisを誘導し、HIVの治療に用いられます。 |
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| S1200 | Decitabine | DecitabineはDNA methyltransferase阻害剤であり、DNAに組み込まれ、DNAの低メチル化とDNA複製におけるS期内停止を引き起こします。骨髄異形成症候群（MDS）の治療に使用されます。Decitabineは、さまざまな癌細胞株において細胞周期停止とアポトーシスを誘導します。 |
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| S1491 | Fludarabine | Fludarabineは、STAT1 activation阻害剤であり、他のSTATsではなくSTAT1タンパク質（およびmRNA）の特異的な枯渇を引き起こします。また、血管平滑筋細胞におけるDNA synthesis阻害剤でもあります。Fludarabineはapoptosisを誘発します。 |
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| S1149 | Gemcitabine Hydrochloride | ゲムシタビンは、DNA合成および修復を阻害し、細胞のオートファジーとアポトーシスを誘導するピリミジンヌクレオシド類似体の抗腫瘍薬です。主に膵臓がんや非小細胞肺がんなどの様々な固形腫瘍の治療に使用され、効果を高めるために化学療法と併用されることがよくあります。 |
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| S1782 | 5-Azacytidine (5-Aza, Azacitidine) | Azacitidine (5-Azacytidine, 5-AzaC, Ladakamycin, AZA, 5-Aza, CC-486,NSC 102816)は、DNA methyltransferasesを捕捉することでDNA methylationを特異的に阻害するシチジンのヌクレオシド類似体です。Azacitidineはmitochondrial apoptosisとautophagyを誘導します。 |
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| S1648 | Cytarabine | Cytarabineは、野生型CCRF-CEM細胞において16 nMのIC50を持つ抗代謝剤であり、DNA synthesis阻害剤です。Cytarabineはautophagyとapoptosisを誘導します。 |
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| S1807 | Acyclovir (Aciclovir) | アシクロビルは、ヘルペスウイルスに対して活性を持つ合成ヌクレオシド類縁体です。アシクロビルはJurkat白血病細胞において細胞周期の乱れとapoptosisを誘発します。 |
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| S1647 | Adenosine | Adenosineは、アデニン分子がリボース糖分子（リボフラノース）部分にβ-N9-グリコシド結合を介して結合したヌクレオシドです。 | ||
| S2053 | Cytidine | Cytidineは、シトシンがリボース環に結合して形成されるヌクレオシド分子であり、RNAの構成要素です。 | ||
| S2439 | Guanosine | Guanosineは、グアニンがβ-N9-グリコシド結合を介してリボース（リボフラノース）環に結合したプリンヌクレオシドです。 | ||
| S3702 | Dihydrothymine | Dihydrothymineはチミンの分解中間体です。 | ||
| S6854 | Triazavirin (TZV) | トリアザビリン (TZV) は、ウイルスRNAおよびDNAの合成とゲノム断片の複製を阻害する核酸の新しい抗ウイルス薬であるヌクレオシド類似体です。トリアザビリンはインフルエンザや他のいくつかのウイルスに対して活性があります。トリアザビリンはインフルエンザの伝播段階で効果的な防御剤です。 | ||
| E1292 | 4-Thiouridine | 4-Thiouridine (4-Thio-UTP)は、チオリジンおよびヌクレオシド類縁体であり、アフィニティーラベルおよび代謝拮抗物質としての役割を担っています。 | ||
| E2919 | 5-Chloro-2'-deoxyuridine | 5-chloro-2′-deoxyuridine (5-chlorodeoxyuridine; CldU) は、チミンアナログであり、次亜塩素酸によるDNAおよびDNA前駆体への損傷の可能性を研究するために使用されます。 | ||
| S6138 | 5-Methylcytidine | 5-Methylcytidineは、5-メチルシトシンに由来する修飾ヌクレオシドです。それは動物、植物、および細菌由来のリボ核酸中に見られます。 | ||
| S1209 | 5-Fluorouracil (5-FU) | 5-FU (5-Fluorouracil) はDNA/RNA Synthesis阻害剤であり、腫瘍細胞内のThymidylate Synthaseを阻害することでヌクレオチド合成を中断させます。Fluorouracilはapoptosisを誘導し、HIVの治療に用いられます。 |
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| S1200 | Decitabine | DecitabineはDNA methyltransferase阻害剤であり、DNAに組み込まれ、DNAの低メチル化とDNA複製におけるS期内停止を引き起こします。骨髄異形成症候群（MDS）の治療に使用されます。Decitabineは、さまざまな癌細胞株において細胞周期停止とアポトーシスを誘導します。 |
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| S1491 | Fludarabine | Fludarabineは、STAT1 activation阻害剤であり、他のSTATsではなくSTAT1タンパク質（およびmRNA）の特異的な枯渇を引き起こします。また、血管平滑筋細胞におけるDNA synthesis阻害剤でもあります。Fludarabineはapoptosisを誘発します。 |
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| S1149 | Gemcitabine Hydrochloride | ゲムシタビンは、DNA合成および修復を阻害し、細胞のオートファジーとアポトーシスを誘導するピリミジンヌクレオシド類似体の抗腫瘍薬です。主に膵臓がんや非小細胞肺がんなどの様々な固形腫瘍の治療に使用され、効果を高めるために化学療法と併用されることがよくあります。 |
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| S1648 | Cytarabine | Cytarabineは、野生型CCRF-CEM細胞において16 nMのIC50を持つ抗代謝剤であり、DNA synthesis阻害剤です。Cytarabineはautophagyとapoptosisを誘導します。 |
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| S1807 | Acyclovir (Aciclovir) | アシクロビルは、ヘルペスウイルスに対して活性を持つ合成ヌクレオシド類縁体です。アシクロビルはJurkat白血病細胞において細胞周期の乱れとapoptosisを誘発します。 |
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