PAR

亜型選択性的な製品

PAR1 PAR2

PAR製品

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PAR阻害剤 (3)
PAR活性剤(1)
PAR拮抗剤(6)
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新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例
S8067	Vorapaxar (MK-5348)	Vorapaxar (SCH 530348, MK-5348)は、強力かつ経口活性型のトロンビン受容体(PAR-1)拮抗薬であり、K_iは8.1 nMです。	Cell Rep Med, 2025, 6(10):102371 Cardiovasc Diabetol, 2025, 24(1):323 J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S9915	FSLLRY-NH2 TFA	FSLLRY-NH2 TFA (FSY-NH2) は、PAR2-KNRK細胞においてic50が50 µMの選択的プロテアーゼ活性化受容体2（PAR2）阻害剤です。	Am J Transl Res, 2024, 16(12):7416-7426
S9744	AZ3451	AZ3451は、IC50が23 nMで、ヘリカルバンドルの外側の離れたアロステリック部位に結合するプロテアーゼ活性化受容体2（PAR2）の強力なアンタゴニストです。	Front Immunol, 2024, 15:1477072
E0102	I-191	I-191は、複数のPAR2誘導シグナル伝達経路および機能的応答を阻害する強力なPAR2アンタゴニストです。I-191はまた、ERK1/2リン酸化、RhoA活性化、およびバイアスリガンドGB88のマイクロモル濃度によって誘発されるフォルスコリン刺激cAMP蓄積の阻害も抑制します。	Front Immunol, 2024, 15:1477072
E4452	Trypsin	Trypsin(コクナーゼ)はセリンプロテアーゼ酵素であり、リシンまたはアルギニンのカルボキシル側でタンパク質を加水分解します。これはPAR2およびPAR4を活性化し、PDCoVのS糖タンパク質とpAPNの相互作用によってPDCoV感染における細胞間膜融合を誘導します。また、細胞の増殖と分化を促進し、創傷治癒や神経性炎症の研究に使用できます。
E7046	TRAP-6	TRAP-6（PAR-1アゴニストペプチド）は、PAR-1（プロテアーゼ活性化受容体-1）のアゴニストとして機能する合成ヘキサペプチド（SFLLRN）です。また、T細胞上のGPR15を活性化し、急性GvHDを抑制しながらGvT活性を維持することで免疫応答を調節します。
E4841	Vorapaxar sulfate	Vorapaxar sulfate（SCH 530348 sulfate）は、Ki値8.1 nMのプロテアーゼ活性化受容体（PAR-1）の選択的かつ経口活性拮抗薬です。Vorapaxar sulfateは、トロンビン受容体活性化ペプチド（TRAP）誘発性血小板凝集を用量依存的に減少させます。
E7294	TFLLR-NH2	TFLLR-NH2は、EC50が1.9 µMのプロテイナーゼ活性化受容体1 (PAR1)の選択的かつ強力なアゴニストです。早期の腫瘍転移を研究する可能性があり、結腸直腸がんの広がりを抑制し、生存率を改善するための早期の抗血小板療法をサポートします。
S0342	Atopaxar	Atopaxar(E5555,ER-172594-00)は、強力な経口活性を持つ、選択的かつ可逆的なトロンビン受容体プロテアーゼ活性化受容体-1 (PAR-1)拮抗薬です。
E0341	IUN76750	IUN76750はPAR-2シグナル伝達経路阻害剤です。
S9916	SCH79797 dihydrochloride	SCH79797 dihydrochlorideは、高活性で選択的な非ペプチドプロテアーゼ活性化受容体1（PAR1）アンタゴニストであり、高親和性トロンビン受容体活性化ペプチドのPAR1への結合を70 nMのIC50で阻害します。
S2916	ML161 (Parmodulin 2)	ML161 (Parmodulin 2)は、IC50が0.26 μMのPAR1のアロステリック阻害剤です。
E7046	TRAP-6	TRAP-6（PAR-1アゴニストペプチド）は、PAR-1（プロテアーゼ活性化受容体-1）のアゴニストとして機能する合成ヘキサペプチド（SFLLRN）です。また、T細胞上のGPR15を活性化し、急性GvHDを抑制しながらGvT活性を維持することで免疫応答を調節します。
E7294	TFLLR-NH2	TFLLR-NH2は、EC50が1.9 µMのプロテイナーゼ活性化受容体1 (PAR1)の選択的かつ強力なアゴニストです。早期の腫瘍転移を研究する可能性があり、結腸直腸がんの広がりを抑制し、生存率を改善するための早期の抗血小板療法をサポートします。
S9915	FSLLRY-NH2 TFA	FSLLRY-NH2 TFA (FSY-NH2) は、PAR2-KNRK細胞においてic50が50 µMの選択的プロテアーゼ活性化受容体2（PAR2）阻害剤です。	Am J Transl Res, 2024, 16(12):7416-7426
E0341	IUN76750	IUN76750はPAR-2シグナル伝達経路阻害剤です。
S2916	ML161 (Parmodulin 2)	ML161 (Parmodulin 2)は、IC50が0.26 μMのPAR1のアロステリック阻害剤です。
E4452	Trypsin	Trypsin(コクナーゼ)はセリンプロテアーゼ酵素であり、リシンまたはアルギニンのカルボキシル側でタンパク質を加水分解します。これはPAR2およびPAR4を活性化し、PDCoVのS糖タンパク質とpAPNの相互作用によってPDCoV感染における細胞間膜融合を誘導します。また、細胞の増殖と分化を促進し、創傷治癒や神経性炎症の研究に使用できます。
S8067	Vorapaxar (MK-5348)	Vorapaxar (SCH 530348, MK-5348)は、強力かつ経口活性型のトロンビン受容体(PAR-1)拮抗薬であり、K_iは8.1 nMです。	Cell Rep Med, 2025, 6(10):102371 Cardiovasc Diabetol, 2025, 24(1):323 J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S9744	AZ3451	AZ3451は、IC50が23 nMで、ヘリカルバンドルの外側の離れたアロステリック部位に結合するプロテアーゼ活性化受容体2（PAR2）の強力なアンタゴニストです。	Front Immunol, 2024, 15:1477072
E0102	I-191	I-191は、複数のPAR2誘導シグナル伝達経路および機能的応答を阻害する強力なPAR2アンタゴニストです。I-191はまた、ERK1/2リン酸化、RhoA活性化、およびバイアスリガンドGB88のマイクロモル濃度によって誘発されるフォルスコリン刺激cAMP蓄積の阻害も抑制します。	Front Immunol, 2024, 15:1477072
E4841	Vorapaxar sulfate	Vorapaxar sulfate（SCH 530348 sulfate）は、Ki値8.1 nMのプロテアーゼ活性化受容体（PAR-1）の選択的かつ経口活性拮抗薬です。Vorapaxar sulfateは、トロンビン受容体活性化ペプチド（TRAP）誘発性血小板凝集を用量依存的に減少させます。
S0342	Atopaxar	Atopaxar(E5555,ER-172594-00)は、強力な経口活性を持つ、選択的かつ可逆的なトロンビン受容体プロテアーゼ活性化受容体-1 (PAR-1)拮抗薬です。
S9916	SCH79797 dihydrochloride	SCH79797 dihydrochlorideは、高活性で選択的な非ペプチドプロテアーゼ活性化受容体1（PAR1）アンタゴニストであり、高親和性トロンビン受容体活性化ペプチドのPAR1への結合を70 nMのIC50で阻害します。
E7046	TRAP-6	TRAP-6（PAR-1アゴニストペプチド）は、PAR-1（プロテアーゼ活性化受容体-1）のアゴニストとして機能する合成ヘキサペプチド（SFLLRN）です。また、T細胞上のGPR15を活性化し、急性GvHDを抑制しながらGvT活性を維持することで免疫応答を調節します。
E7294	TFLLR-NH2	TFLLR-NH2は、EC50が1.9 µMのプロテイナーゼ活性化受容体1 (PAR1)の選択的かつ強力なアゴニストです。早期の腫瘍転移を研究する可能性があり、結腸直腸がんの広がりを抑制し、生存率を改善するための早期の抗血小板療法をサポートします。