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S8281 CCF642 CCF642 (AC1LYELL) は、抗骨髄腫活性を持つ新規PDI阻害化合物です。
Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2023, S2352-345X(23)00025-5
Int J Mol Sci, 2022, 23(24)15834
S0321 LOC14 LOC14は、タンパク質ジスルフィドイソメラーゼ（PDI）の強力な阻害剤であり、EC50は500 nM、Kdは62 nMです。
S2846 ML359 ML359は、プロテインジスルフィドイソメラーゼ（PDI）の低分子阻害剤です。
E6697New PACMA 31 PACMA 31 is an irreversible, orally active inhibitor of protein disulfide isomerase (PDI) with an IC50 of 10 μM. It covalently binds PDI's active-site cysteines, inhibiting reductase/isomerase activity in a dose- and time-dependent manner per insulin aggregation assays.
S8281 CCF642 CCF642 (AC1LYELL) は、抗骨髄腫活性を持つ新規PDI阻害化合物です。
Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2023, S2352-345X(23)00025-5
Int J Mol Sci, 2022, 23(24)15834
S0321 LOC14 LOC14は、タンパク質ジスルフィドイソメラーゼ（PDI）の強力な阻害剤であり、EC50は500 nM、Kdは62 nMです。
S2846 ML359 ML359は、プロテインジスルフィドイソメラーゼ（PDI）の低分子阻害剤です。
E6697New PACMA 31 PACMA 31 is an irreversible, orally active inhibitor of protein disulfide isomerase (PDI) with an IC50 of 10 μM. It covalently binds PDI's active-site cysteines, inhibiting reductase/isomerase activity in a dose- and time-dependent manner per insulin aggregation assays.
E6697New PACMA 31 PACMA 31 is an irreversible, orally active inhibitor of protein disulfide isomerase (PDI) with an IC50 of 10 μM. It covalently binds PDI's active-site cysteines, inhibiting reductase/isomerase activity in a dose- and time-dependent manner per insulin aggregation assays.
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